再生障碍性贫血的诊断依据是什么
再生障碍性贫血诊断的依据一般都是做血常规的检查,骨髓穿刺或者是骨髓活检,医生也会根据患者的临床症状来诊断。再生障碍性贫血患者一般都会出现比较严重的贫血反应,血红蛋白以及血小板中粒细胞的绝对值基数也会下降。再生障碍性贫血,检查确诊之后应该尽早做治疗。[详细]
血常规能检查出贫血吗
血常规检查是可以检查出有贫血的。通常需要根据血常规检查结果的血红蛋白进行判断,女性的血红蛋白正常浓度在110~150克每升,男性的正常范围在120~160克每升。如果女性成年血红蛋白小于110克每升是可以确定为贫血的。贫血最常见的原因是由于缺铁所导致的,如果确定是因缺铁性贫血所引起的贫血症状,需要积极的给予铁元素的补充。[详细]
儿童再生障碍性贫血的诊断标准是什么
儿童再生障碍性贫血诊断的标准一般都是红细胞白细胞以及血小板降低,淋巴细胞会明显的增高。一般都是抽血化验检查来确诊,同时要结合患者的症状表现,另外患者全身血细胞也会明显的减少,红细胞的数量一般会小于0.01。儿童再生障碍性贫血,检查确诊之后应该及时做治疗,治疗及时能够起到一定的治疗效果。[详细]
上消化道出血引发贫血的鉴别诊断有哪些
上消化道出血引发贫血的鉴别诊断方法,主要是血常规检查,主要看血红蛋白的数目,如果血红蛋白数目过少,则考虑是出现了贫血。上消化道出血量如果比较多比较容易引发贫血,贫血严重的情况下,需要进行输血治疗。一旦发现有上消化道出血需要立即禁食,然后去需根据医嘱使用止血的药物以及抑酸药物等等来进行治疗。[详细]
孕13周地中海贫血基因检测结果如下请问这个代表什么..
你好,育龄夫妇双方同居两年以上,有正常性生活,没有采用任何避孕措施的情况下,未能成功怀孕者称不孕症。虽能受孕但因种种原因导致流产、死胎而不能获得存活婴儿的称为不育症。所以请你的朋友放心,你的朋友没有患有不孕不育症,只要算准排卵期,就是下次月经前14天,在排卵期内做爱[详细]
中年男子贫血有哪些表现和诊断?
凡是中年以上疑有一年以上的贫血症者,即有面目苍白、消瘦、四肢乏,验血有明显的贫血迹象,经心电图、摄胸片、胃肠钡餐造影、肝功能、B超及骨髓血片等检查,均未能查清贫血的确切原因,且按缺铁性贫血治疗无效者,如果腹部隐痛,大便无规律,贫血持续加重,应作为结肠癌的早期体征加以高度警惕。[详细]
老年人溶血性贫血怎么诊断
判断老年人是否有溶血性贫血,可以抽血化验一下血常规,显示血红蛋白降低,而且很明显,还有间接胆红素明显升高。另外抗人球蛋白试验为阳性。发生溶血的原因可能是由于红细胞自身异常,所以容易被破坏,从而发生了溶血的情况。当在血管内溶血时还有可能会出现血红蛋白尿。[详细]
尿液检查红细胞高是什么原因
尿液检查红细胞高与这些原因有关:1、如发生泌尿生殖道感染性疾病或者结石、肿瘤、异物造成尿道损伤等,可导致尿液中的红细胞高。2、可导致尿液中红细胞高的全身性疾病有血液病、流行性出血热等。3、有时进行运动可造成运动性血尿,一般经过适当休息能很快恢复正常。[详细]
尿常规检查有隐血。红细胞镜检6.这。
你好;尿常规检查有隐血可能是阴道出血,污染尿道口引起的出血,这种情况阴道出血,性交时出血,可能是宫颈炎引起的宫颈粘膜充血水肿,质地脆弱所致,这种情况一般可以宫颈炎可有接触性出血。治疗方法用物理与药物两种配合效果还可以,主要是用BPM红外光治疗仪,外加抗宫炎片口服,治疗期间禁止一个月的性生活及忌食酒及辛辣食物,三个月后复查。[详细]
尿沉检红细胞为1899ul,超了100多倍,该怎么办?检查的尿液当时很浑浊黄,现在喝水之后正常颜色
你好;这种情可能是肾炎引起的红细胞超标,一般这种情况可以进一步查泌尿系的彩超,肾功能,24小时尿蛋白等检查,一般可以查风湿免疫全项,排除风湿疾病引起的继发性肾炎,一般这种情况确诊肾炎,可以用肾炎康复片,金水宝等对症治疗,低盐饮食,注意休息,避免劳累,定期复查尿常规,肾功能。您还有其他相关问题吗?[详细]
本人精液有血,经精液检查结果:比邻颗粒链菌。前列腺检查:卵磷脂2+;白细胞3+;红细胞-2.西药
你好;这种情况可能是精囊腺的炎症引起的血精,建议了解病因,有无正确合理的治疗过程,可以行精道造影,必要时可以试行精囊镜检查,治疗可以改变不良生活习惯最重要,保持大便通畅,多饮水,清淡饮食,可以使用抗生素,止血药物,中成药物,小剂量激素等治疗可能有效的。[详细]
我的尿常规检查蛋白质3+,怎么回事?尿常规其他项都正常,不贫血,无高血压????求专家,欢迎追问!
尿蛋白阳性建议到当地正规医院专科就诊,在医生指导下进行复查,假如还是阳性应进一步详细检查,因为尿蛋白阳性多数跟肾脏疾病相关,如各种原因引起的肾炎等,早诊断有利于及时规范的诊疗以免耽误病情。[详细]
我的尿检报告一直都有红细胞+,有时两个+,最多时三个+,最近做了红细胞形态检查,结果是红细胞计数0
这种情况可能是慢性肾炎,目前红细胞形态多形性提示肾小球源性的血尿,这种情况可以进一步查肾脏的彩超,肾功能,必要时可以查肾脏的活检,确诊慢性肾炎,可以用肾炎康复片,金水宝等对症治疗,注意休息,避免劳累,避免感冒受凉,可能改善症状,定期复查尿常规,肾功能。[详细]
你好地中海贫血检查Hb(A+F)94.88参考范围96.5-97.5HbA25.12
这种情况可能是地贫,这种情况暂时不能确诊的,这种情况可以进一步检查地贫基因检查确诊,可以要小孩的,要是双方携带相同的地贫基因孩子重度地贫的几率是四分之一,这种情况必要时可以怀孕24周去医院查羊水的地贫基因检查确诊。[详细]
请问医生,地中海贫血基因检测包括哪些检测?
需要对α型与β型地中海贫血进行检查,地中海贫血基因检测为通过抽血进行PCR的DNA检测,诊断标准为检验室生物学检测报告;如果是胎儿阶段出现重症地中海贫血的,父母主动进行产前诊断把风险降到最低;基因诊断鉴定胎儿基因类型是否为重症地中海贫血,如是则需终止妊娠。[详细]
地中海贫血基因检测要空腹吗?
地中海贫血测试是需要禁食的。筛选地中海贫血需要抽血以进行常规血液检查,如果异常,应进行肽异常和基因分析。由于α地中海贫血的遗传病理学较为复杂,因此,同类型轻度贫血的配偶需要进行详细的遗传分析,以预测下一代成为中度或重度地中海贫血患者的机会。[详细]
地中海贫血需要做什么检查项目
地中海贫血是一种由珠蛋白肽链合成异常引起的遗传性疾病。地中海贫血的诊断需要提高血常规、网织红细胞计数、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性试验和地中海贫血基因型测定。目前,地中海贫血的治疗主要是根据病情的严重程度。一般来说,轻度地中海贫血不需要治疗。对于重度地中海贫血,应积极开展对症支持治疗,尽量通过输血维持血红蛋白在110g/L以上,以保证正常生长发育。[详细]
感冒可以检测地中海贫血吗
感冒可以检测地中海贫血。如果想确诊是否是地中海贫血。做染色体的检查是最准确的。这个检查与感冒没有什么关系,也就是感冒并不影响检查的结果。如果只是想查血常规,看有没有贫血,那么感冒会对这个血常规有一定的影响。[详细]
孩子贫血做什么检查
孩子贫血检查,一般情况下做个血常规检查就可以了,必要时可做生化检查、骨髓检查等,多数贫血都是缺铁性贫血,做个血常规检查就能知道的,发现有贫血,要及时补充铁质,可从食物中摄取,也可直接服用铁制剂。建议根据医生指导进补铁制剂。[详细]
怀孕七个月了今天检查医生说我贫血请问现在该吃什么来
可以适当食用鸡血、猪血等动物血液来补血,要是贫血较轻微不需要过度担心的,必要时复查即可。建议怀孕期间要注意营养的均衡,多吃蔬菜水果,并且要保证充足的蛋白质等营养的摄入,可适当补充一些维生素和矿物质等,有益于胎儿和母体健康。还有一点就是要注意孕期保健,多休息,适当活动。并定期到正规医院进行产检等。[详细]
妈妈缺铁性贫血,缺钙,3+2周时四维检查胎儿小9天,胎儿手脚偏短位于X-2SD线,双顶径7.7cm,头围28.3cm,腹围26.3cm,股骨5.5cm,肱骨5.0.胎儿体重507g,四维胎儿脸部图像显示娃娃很胖,医生建议做染色体检查,会不会有什么问题啊?
孕3周B超检查的正常值是双顶径的平均值为8.06士0.60,腹围的平均值为:25.78士2.32,股骨长的平均值为6.03士0.38,平时注意适当增加营养和休息,保持心情舒畅,股骨有些偏低,最好是做个染色体检查,以排除孩子畸形的可能。[详细]
您好新生儿诊断为贫血网织为8.6%参考值为0.5%-.5%请问是什么原因
这种情况网织红细胞升高,可能是缺铁性贫血或者营养不良性贫血,建议您查一下贫血3项,铁蛋白,维生素B2,叶酸,可以初步确定贫血类型,进一步可以做骨穿检查,可以了解有无缺铁性贫血,巨幼贫血,再生障碍性贫血。治疗可以口服一些叶酸,维生素B2,注意防止感染,避免感冒。[详细]
血流变测试只有血沉、血沉方程k值和红细胞聚集指数检查结果高于参考值,全血高切还原粘度低于参考值,有什么坏处?
从目前情况来看这种情况说明你的血粘度高,通俗来说就是血稠。建议:要找出是什么原因导致了血稠的出现,一般来说大都是因为高血脂和高血糖引发的。因此最好是去医院检查一下这两项有没有什么异常,如若检查出有问题的话,就要做针对性治疗,平时可以吃点有利于活血化瘀的中成药。日常可以进行一些体育运动,饮食上最好清淡一些。[详细]
前列腺常规检查PH6.5磷脂小体++红细胞-白细胞+脓细胞-颗粒细胞-怎么样?
这种情况可能是前列腺炎。一般这种情况可以引起尿频,尿急症状,会阴部不适、下腹不适、这种情况西药治疗用喹诺酮类或大环内酯类加舍尼通初步治疗,根据疗效再作调整,患者应戒烟酒、辛辣,每晚热水坐浴可以用前列舒康胶囊,舍尼通,哌唑嗪等治疗前列腺炎,[详细]
怀孕6周大小,检查结果红细胞5.3偏高,血红蛋白95偏低,红细胞压积33.3偏低,红细胞平均
轻度贫血,并且红细胞确实偏小,但光看这个不能明确是否地中海贫血的,只能说可疑地中海贫血,要明确的话只能进一步进行基因检查,并且最好是能一并检查丈夫的基因型,从而明确要不要排查胎儿的情况,以避免地贫患儿的出生。我的回答对你有所帮助。[详细]
检查地中海贫血要挂什么科?
内科,地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗,此法在目前仍是重要治疗方法之一。[详细]
检查有点贫血,这个不会导致白血病吧?
贫血不会导致白血病,贫血最好及时检查,结合医生合理用药,同时建议饮食调理的,采用含铁丰富且铁的生物价值高的饮食。铁的来源主要有:动物血、肝脏、肾脏、瘦肉、蛋类、水果、糖等。增加优质蛋白质的摄入量,使其能满足合成血红蛋白及产生红细胞的需要。优质蛋白质主要来源有:肉类、鱼类、奶类及蛋类。[详细]
中年男子贫血是怎么造成的,要怎么诊断?
中年贫血,要警惕结肠癌。临床医师发现,40岁以上的中年人,特别是中年男子,易发结肠癌。结肠癌大多发生于40岁以上患有结肠腺瘤、息肉、溃疡性结肠炎以及血吸虫结肠病人之中,偏食高脂肪、高肉食及常有便秘者为本病的诱发因素。若能据此早期发现并早期手术,预后较好。[详细]
珠蛋白生成障碍性贫血的诊断
珠蛋白生成障碍性贫血的诊断可根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物...[详细]