遗传性干瘪红细胞增多症的诊断检查,主要包括血液检查、红细胞形态观察、家族病史询问、基因检测、骨髓检查等。 1.血液检查:通过血常规检查,了解红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板等指标的情况。 2.红细胞形态观察:在显微镜下观察红细胞的形态、大小、结构等特征,判断是否干瘪。 3.家族病史询问:了解家族中是否有类似疾病患者,评估遗传因素。 4.基因检测:检测相关基因的突变情况,为诊断提供重要依据。 5.骨髓检查:观察骨髓造血细胞的形态、比例等,辅助诊断。 综合以上多种检查方法,能够较为准确地诊断遗传性干瘪红细胞增多症,为后续的治疗提供依据。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院