轻型β地中海贫血是一种遗传性疾病,其遗传方式较为复杂,涉及多个基因位点的突变。遗传的可能性、遗传规律、对后代的影响以及预防措施等都是大家关心的问题。 1.遗传可能性:轻型β地中海贫血患者携带异常基因,有一定概率将其遗传给后代。 2.遗传规律:遵循常染色体隐性遗传规律,如果父母双方均为轻型β地中海贫血基因携带者,子女有 25%的几率患病,50%的几率为基因携带者,25%的几率完全正常。 3.对后代影响:若后代遗传患病,可能出现贫血、乏力等症状,影响生长发育和生活质量。 4.诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等方法可明确诊断。 5.预防措施:婚前和孕前进行基因筛查,孕期进行产前诊断,可有效预防重型地贫患儿的出生。 总之,轻型β地中海贫血具有遗传性,但通过科学的预防和诊断手段,可以减少其对后代的不良影响。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院