地中海贫血是一种遗传性血液病,其遗传机制复杂,涉及基因、遗传方式等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
1.基因因素:由基因缺陷导致,常见于珠蛋白基因。
2.遗传方式:属单基因隐性遗传。
3.携带情况:有基因缺陷但未发病者为携带者。
4.发病特点:患者多有贫血症状。
5.地域分布:在地中海地区较常见。
地中海贫血的遗传有其特点,了解这些有助于预防和早期发现。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院