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Q：

地中海贫血什么意思

A：

你好，地中海贫血（在香港叫链状细胞性贫血）按照受累的氨基酸链来分类，主要有α地中海贫血（α链受累）和β地中海贫血（β链受累）。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。[详细]
Q：

地中海贫血什么症状

A：

你好，地中海贫血患者因血红素带氧量不足而影响患者在体力上的差异，患者不适宜进行太激烈的运动，还需要打除铁针去除体内多余的铁质。另外亦因为血红素不足的关系，患者比较容易有头晕、头痛甚至腰痛的症状，B型的可能会死亡，只能活到10几岁的可能。[详细]
Q：

地中海贫血有什么症状

A：

你好，一般来说地中海贫血的症状有：头晕乏力，精神不振，面色苍白，或者面色发黄，影响了正常的生活，需要尽快去医院做个详细检查后积极的治疗。祝你身体健康！[详细]
Q：

地中海贫血是贫血吗

A：

你好，地中海贫血是贫血，地中海贫血的发生还是可以进行早期预防的，预防的措施就是在生育的时候检查一下自身所述的地贫类型，如果不符合优生优育的条件那么就不要再生育了，如果有机会生正常孩子的地贫患者在怀孕之后一定要进行密切的孕期检查。[详细]
Q：

地中海贫血注意什么

A：

你好，地中海贫血注意休息和营养，积极预防感染，适当补充叶酸和维生素E。地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。[详细]
Q：

地中海贫血是什么

A：

你好，中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活；而两个隐性或轻度患者结婚，他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地，两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话，不论程度如何，则下一代没有此问题或只带有隐性或轻度。[详细]
Q：

地中海贫血遗传吗

A：

你好，地中海贫血遗传，地中海贫血的患者中，地中海轻度的贫血患者是其中比较幸运的，因为这些患者只是这个病的基因携带者，除了在生育的时候会有很大的遗传几率之外，在没有任何危害出现，那么地中海患者的遗传几率是什么。[详细]
Q：

医生您好，地中海贫血可以申请慈善基金会来资助吗

A：

地中海贫血可以申请慈善基金会资助，地中海贫血是一种遗传性疾病，可以无症状也可以引起的面色苍白，面色萎黄，头晕乏力，精神不好，会影响正常的身高生长发育，一般建议服用叶酸片，维生素b12片治疗，如果比较严重时，需要用输血的方法治疗，这样才能够控制疾病，避免疾病的加重。[详细]
Q：

地中海贫血吃什么

A：

你好，一般来说地中海贫血需要补充铁，所以患者可服用朴雪口服液和维生素C治疗。多吃含铁的食物如瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐等等食物。祝你身体健康！[详细]
Q：

贫血要紧吗！医生要我查地中海贫血

A：

贫血大部分是缺铁性贫血，地中海贫血一般是遗传、基因缺陷引起的。缺铁性贫血问题不大，可以结合含铁的口服液调理下，结合食疗等，地中海贫血可以采取输血和去铁治疗。饮食要清淡健康，不要吃生冷辛辣的食物，不要吃生硬不易消化的食物。多吃些新鲜的水果和蔬菜，多吃些高蛋白高营养的食物，三餐要定时定量，不要偏食挑食为宜。[详细]
Q：

地中海贫血遗传吗

A：

你好，地中海贫血遗传。地中海贫血患者可能会因为贫血而过世。去相关机构做骨骼的X线检查时，会发现有些患者是颅骨和长骨的皮质层变薄、骨髓腔变宽、指骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出等现象。[详细]
Q：

地中海贫血会不会是因为长期抽烟喝酒导致的

A：

你好长期抽烟喝酒这些习惯确实是不太好的，对你的身体健康确实会带来一定的伤害，但是一般的这不是导致地中海贫血的原因，地中海贫血往往是跟遗传的因素有关。地贫没有很好的治疗方法，一般有条件的应该首选肝细胞移植的方法，一般可在百分之七十以上的患者取得满意的疗效的。[详细]
Q：

如果夫妻都有地中海贫血杂合子，生出的小孩有问什么问题？

A：

夫妻都有地中海贫血遗传基因，孩子患病的概率在百分之五十，地中海贫血是一组隐性遗传疾病，有遗传的概率，但也不是说一定会遗传到。可以考虑做试管婴儿，筛选正常的生殖细胞受精受孕为好，一定要去正规的医院做。要做好孕前检查，积极调理好妇科，避免妇科疾病的影响。多吃些含雌性激素多的食物，多吃些补血益气的食物。[详细]
Q：

做婚检的时候，发现老公是地中海贫血，这是确诊了的，mvc是7

A：

你好！地中海贫血是一组遗传性的溶血性贫血。主要是基因缺陷导致，怀孕后要做的检查就是做好基因的监测，血红蛋白电泳检查，胎儿的产前基因诊断，避免下一代患儿的降生，因不能面诊患者，无法全面了解病情，具体诊疗一定到医院在医生指导下进行！希望我的回答对你有所帮助，祝你身体健康[详细]
Q：

我儿子患有地中海贫血，上个月血红蛋白只有87，输了血，这个月

A：

患有地中海贫血，地中海贫血属于隐性基因缺陷病，一般是遗传引起的。不严重的可以不用治疗，平时注意下饮食就好，严重的可以考虑输液治疗，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应，重度地中海贫血，建议采取造血干细胞移植。治疗还是要针对性的，最好是做个详细检查，在医生指导下采取合理的治疗方式为宜。[详细]
Q：

请问这个是有地中海贫血吗？严重吗

A：

从检查结果看，有可能是地中海贫血的，这个情况是不严重的，需要去医院做详细检查，来明确疾病的严重程度，一般需要做个血常规检查，如果是贫血比较严重，建议输血治疗，如果贫血不严重，可以服用叶酸片，维生素b12片治疗比较合适，平时可以吃瘦肉，鸡蛋，牛奶，蔬菜和水果，适当补充营养。[详细]
Q：

地中海贫血严重吗

A：

你好，地中海贫血严重。通常情况下，父母只有一个人患有地中海贫血基因，也就是轻微的地中海贫血基因携带者，但是如果父母两个人都携带地中海贫血基因的话，那么遗传给孩子的地中海贫血就会严重一点。[详细]
Q：

地中海贫血是贫血吗

A：

你好，地中海贫血是贫血。患有该症状的病人，其体内的珠蛋白链会出现不足甚至是缺少，这会直接导致人体血红蛋白结构发生变异，继而影响正常带氧能力，造成肝脾等功能受到损伤。[详细]
Q：

什么是地中海贫血

A：

你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。[详细]
Q：

什么是地中海贫血

A：

你好，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。[详细]
Q：

地中海贫血是遗传的吗

A：

你好，地中海贫血是遗传的。地中海贫血的患者多数都是遗传的，由地中海贫血基因导致的，而这种地中海贫血是由于肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。在广西、广东两个地方的地中海贫血人数是比较多的，大约有上万人。[详细]
Q：

医生: 您好！男性查地中海贫血要挂哪个科室呢?一

A：

地中海贫血，与自身珠蛋白生成障碍有关，又称自身珠蛋白生成障碍性贫血，属于一种遗传性疾病。如需要对于该疾病进行筛查的，可以当地医院内科诊治，或者可以去血液内科诊治，按照医嘱进行检查，检查需要一周以上时间出结果，不同的医院时间有所差异的，可以去当地医院咨询明确。[详细]
Q：

地中海贫血和缺铁性贫血的区别

A：

第一，铁蛋白测定，缺铁性贫血降低，而地中海贫血增高；第二，血红蛋白电泳，出现异常区带或血红蛋白异常（如A2增高），为地中海贫血，而缺铁性贫血血红蛋白电泳是正常的；第三，地中海贫血是一种遗传病，而缺铁性贫血不是；第四，治疗上，缺铁性贫血要补铁，但地中海贫血要除铁。[详细]
Q：

地中海贫血症，现在在孕期5个月，会对孕妇和胎儿有什么影响，胎

A：

您好，根据你的情况在怀孕时诊断发现是中型地中海贫血的就终止妊娠，地中海贫血是一种遗传性疾病，对于宝宝会有一定的影响，地中海贫血是不适合怀孕的，因为有些贫血是可以遗传的。最好是你的贫血完全的治疗好了，那时候就可以考虑要孩子了。这个只能从日常生活上调理。[详细]
Q：

地中海贫血遗传严不严重

A：

地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，疾病也有轻重之分，不严重的不影响正常生活，平时注意下饮食调理就好，严重的需要考虑药物治疗。不严重的地中海贫血，饮食要规律清淡，适当补充些叶酸和维生素B12，严重的需要考虑结合去铁胺、基因活化、输血治疗等。多吃些含铁含血红蛋白的食物，多吃些补血益气的食物，多注意休息勿劳累。[详细]
Q：

请问贝塔-地中海贫血如何治疗?

A：

贝塔-地中海贫血症常用的治疗就是采用输血和去铁治疗，也还可以采用输铁鳌合剂治疗的和采用基因活化治疗等等。平时饮食上也要多加注意，尽量还是要多样化的饮食。限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物，[详细]
Q：

请问地中海贫血还有的治吗？

A：

地中海贫血可以治疗，虽然地中海贫血是一种常见的遗传性疾病，但目前治疗方式还是很多的，比如输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。还有一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。[详细]
Q：

请问婚检地中海贫血筛查什么？

A：

婚检地中海贫血筛查，一般地贫筛查是血红蛋白电泳，报告会有HbA、HbA2、HbF的数值，若能检测到HbH或者Hbbart也会有相应的数据，地贫筛查阳性（轻的α地中海贫血可正常），确诊靠地贫基因检测。[详细]
Q：

请问婚检地中海贫血筛查什么？

A：

婚检地中海贫血筛查，一般地贫筛查是血红蛋白电泳，报告会有HbA、HbA2、HbF的数值，若能检测到HbH或者Hbbart也会有相应的数据，地贫筛查阳性（轻的α地中海贫血可正常），确诊靠地贫基因检测。[详细]
Q：

请问地中海贫血怎么治疗？

A：

地中海贫血的治疗很多，主要是对症治疗，比如脾切除对血红查白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法，还有输血和去铁治疗。[详细]
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