地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成障碍。其发病机制复杂,症状多样,对患者健康影响较大。常见类型有α地中海贫血和β地中海贫血等。 1.发病原因:主要是基因缺陷,遗传因素起关键作用。父母双方若携带缺陷基因,子女患病风险增加。 2.症状表现:轻度患者可能无症状,中度患者有贫血、黄疸、肝脾肿大等,重度患者可能发育不良。 3.诊断方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4.疾病分类:分为轻型、中间型和重型。轻型一般无需特殊治疗,重型则需要长期治疗。 5.治疗手段:轻型无需治疗,中型和重型可能需要输血、祛铁治疗,严重时可考虑造血干细胞移植。 地中海贫血虽然难以根治,但通过规范治疗和管理,患者可以提高生活质量,延长生存期。患者应定期复查,遵循医嘱治疗。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院