地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其遗传方式较为复杂,主要与基因缺陷有关。遗传因素包括父母基因携带情况、基因突变类型、遗传概率等。 1. 基因携带:如果父母一方为地中海贫血基因携带者,子女有一定概率遗传。若父母双方均为携带者,遗传风险增加。 2. 基因突变:地中海贫血由珠蛋白基因的突变导致,不同类型的突变会影响病情的严重程度。 3. 遗传概率:轻型地贫患者遗传给后代的概率相对较低,而重型地贫患者的遗传风险较高。 4. 遗传类型:可分为α地中海贫血和β地中海贫血,不同类型的遗传规律有所差异。 5. 遗传筛查:备孕夫妻进行基因筛查,能提前了解遗传风险,采取相应措施。 总之,地中海贫血具有遗传性,但通过科学的遗传咨询和产前诊断,可以有效预防和控制重型地贫患儿的出生。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院