地中海贫血是贫血的一种类型,是由于遗传因素导致珠蛋白肽链合成障碍引起的。它具有特殊的发病机制和临床表现,与常见的缺铁性贫血等有所不同。 1. 发病机制:地中海贫血是基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成,造成血红蛋白结构异常。 2. 遗传特点:多为常染色体不完全显性遗传,父母双方若携带地贫基因,子女有患病风险。 3. 症状表现:轻者可能无症状或仅有轻度贫血,重者会出现严重贫血、黄疸、肝脾肿大等。 4. 诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 5. 治疗方式:轻型地贫一般无需特殊治疗,中间型和重型地贫可能需要输血、祛铁治疗,严重者可能需要造血干细胞移植。 地中海贫血是一种较为复杂的贫血类型,需要通过专业的检查和诊断来确定病情,并采取相应的治疗措施。患者应在正规医院接受规范治疗,以提高生活质量。
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院