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地中海贫血危害与后遗症
Q：

什么是地中海贫血?其有什么危害?

A：

你好，地中海贫血是一种遗传疾病，目前是没有办法治愈的，所以又这个疾病的患者在结婚、要孩子前一定要注意检查一下。治疗方法建议在医生指导下适当补充叶酸和维生素E2。[详细]
Q：

地中海贫血 严重性后果是怎样

A：

你好：地中海贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白 结构 异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，祝健康！[详细]
Q：

海洋性贫血的危害有哪些？

A：

您好！海洋性贫血的危害有多个器官损害、心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿以及因为多种内分泌失调、急性溶血、气管收缩和血压下降、胆石、脾脏发大等。[详细]
Q：

小儿β地中海贫血有什么危害？

A：

地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎...[详细]
Q：

小儿α-地中海贫血有什么危害？

A：

小儿α-地中海贫血可并发严重的慢性溶血性贫血，可发生溶血危象，重度贫血，骨骼改变，有库氏面容，脾肿大明显，需依靠输血维持生命。黄疸、感染和（或）药物可加重溶血，可合并胆石，有高间接胆红素血症，重症胎儿可死于宫内或娩出后短期内死亡。全身重度水肿，腹水等。生长发育停滞，常并发支气管炎或肺炎，并发含铁血黄素沉着症，造成脏器损害，并发心力衰竭、肝纤维化、肝衰竭等。[详细]
Q：

孕妇有地中海贫血会有什么后果?

A：

后果主要体现在遗传给孩子上.如果生孩子时贫血严重,可以输血.[详细]
Q：

请问孕妇地中海贫血有什么危害平时要不要多...

A：

治疗要点一、限制含铁药物的使用及限制进食含铁食物二、重型病例需反复输血使血红蛋白维持在6-8克／分升以维持生理功能输血指征：(一)贫血严重(血红蛋白在5克／分升以卜)(二)出现溶血现象(三)合并严重感染(四)贫血性心衰反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病对此可用螯合剂去铁敏(Deferoxamine)每日肌注500mg每周连续使用6天长期使用同时加用维生素c促进尿铁排泄[详细]
Q：

地中海贫血会有什么样的危害？

A：

发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。[详细]
Q：

地中海贫血对孕妇有什么危害,

A：

根据您的描述，象您这种情况，需要依据具体的检查结果判断与选择治疗方式，存在一定的遗传倾向的[详细]
Q：

请问地中海贫血有什么危害，要怎么医治呢

A：

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。[详细]
Q：

地中海贫血怀孕的危害都有些什么呢？朋友是地中海贫血患者，想...

A：

你好，孕妇如果是有地中海贫血的情况，可能会导致胎死腹中，或者是宝宝出生之后，也是比较危险。[详细]
Q：

孕妇地中海贫血症状是什么样啊？地中海贫血严重会导致什么后果？

A：

这都是由专业医生看结果的，平时要定期做些相关的检查，及时就医，配合治疗，多听取医生的意见[详细]
Q：

重型地中海贫血病对儿童的危害是什么呢？好着急呀，我现在怀着...

A：

看你会影响孩子的健康的，如果孕期发现有这种疾病，建议及时配合医生来治疗的就可以的，孕期的时候心情也很重要的，保持好的心态吧。[详细]
Q：

孕7月查出地中海贫血会有什么后果吗？有办法可以治好的吗？

A：

你好，很高兴为你回答问题，有的..........如果两人都有...那小孩就会有机会有重型的地中海贫血..影响很大的....孩子要每个月输血的...你问医生吧..[详细]
Q：

孕妇有了地中海贫血会有严重后果吗？宝宝可能被遗传这个病不？

A：

这个不是普通的缺铁性得贫血是会影响宝宝的也许可能传给宝宝建议去医院看看[详细]
Q：

地中海贫血有什么危害？好多小孩子出现了地中海贫血了，我想了...

A：

如果是贫血的话，正是我还是要建议多吃点红枣，多吃点桂圆试试哒，这些都是有利于补血的。[详细]
Q：

地中海贫血怀孕的危害有多大?是不是宝宝的发育也会受到影响?...

A：

地中海贫血怀孕的话可能会引起很多并发症的，而且有可能会传染给胎儿，所以你尽量要咨询下医生的意见。[详细]
Q：

地中海贫血有什么症状和危害

A：

您好，一般情况下，大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。[详细]
Q：

地中海贫血有什么危害

A：

您好，地中海贫血是一种遗传病，如果贫血严重，长期严重贫血可至全身其他脏器缺血性病变。同时需长期输血治疗，可致体内铁沉积，导致血色病。如果患有地中海贫血是一种遗传病，是红细胞内一种成分异常引起的溶血性贫血，不是一般所说的贫血，当然平时所应用的补血药物对其都有一定的改善作用。[详细]
Q：

地中海贫血会遗传吗有什么危害

A：

你好：地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。祝你健康！[详细]
Q：

地中海贫血会有什么危害

A：

你好：地中海贫血的最大危害来自于贫血。长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松。长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等，这些因素累计起来就会影响到将来的生长发育。地中海贫血不仅仅是患者自身的生活质量下降，由于极易发生各种并发症，患者多于青少年期死亡，还会给家庭和社会带来沉重的负担，带来很大的社会问题。[详细]
Q：

怀孕地中海贫血危害吗

A：

您好，怀孕地中海贫血危害，重型α地贫胎儿，又称Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。建议在孕期的时候，孕妈还是要做好检查，这样也是保证宝宝能否健康出生的事情。[详细]
Q：

轻度地中海贫血有什么危害

A：

您好，轻度地中海贫血对身体一般没什么太大危害的，建议不要过于紧张担心。如果仅有轻度贫血，多在体检时才发现，并不会对健康有什么危害，一般不用特殊处理，只是在考虑结婚生子的情况下要注意尽量避免对方也是相同的地贫携带者。轻型地中海贫血，也就是携带者，对正常生活没有太大的影响，但生育时要注意避免遗传给孩子，注意做好孕期排查。[详细]
Q：

地中海贫血初筛阳性危害有哪些？

A：

您好，地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血地中海贫血是一种严重的遗传性贫血，是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白，使红血球在脾脏和骨髓里就很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。地中海贫血的最大危害来自于贫血，长期贫血会导致病人脏器功能减退，首先骨髓会过度造血，引起骨板变薄，导致病人骨质疏松，长期贫血会导致铁的吸收过量，还会导致心功能衰竭、肝脾肿大等。[详细]
Q：

地中海贫血会给后代带来什危害？

A：

您好，本病是由于血红蛋白的珠白肽链合成障碍或速率降低，血红蛋白产量减少所引起的一组遗传性溶血性贫血。轻者终生无症状，重者胎死宫内或早年夭亡，中间型则介于二者之间。本病患者有遗传给后代的可能。可以导致以致怀孕后胎儿缺氧而死、成为死胎而流产或早产后数小时而死亡。患儿幼年发生溶血性贫血、肝脾肿大、骨骼改变是本病的主要临床表现。[详细]
Q：

地中海贫血对孕妇有什么危害？

A：

您好，地中海贫血对孕妇有很大危害，建议产前做好地中海贫血基因检测，检测夫妻双方是否为地中海贫血基因携带者是预防重型地中海贫血患儿出生的重要筛查手段。祝您早日康复。[详细]
Q：

地中海贫血有什么危害吗？

A：

您好，这个需要看情况。轻度地中海贫血没有什么伤害，病人就像常人一样，没有其他特别的不良反应，跟平常生活一样，不要进行特别的照顾。中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症，身体没有力气、营养失调、肝脾肿大、黄，随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大，诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会发觉支气管炎和肾炎。各种脏器因为铁质的沉积会有肯定的损害，导致心力衰竭死亡。而地中海贫血...[详细]
Q：

地中海贫血有什么危害

A：

患者您好，首先地中海贫血是一种遗传性疾病，因此他最大的危害就是可能会把致病基因遗传给下一代，导致下一代也患病。此外，它临床上最主要的症状就是贫血，黄疸，并逐渐出现肝脾肿大。溶血时间长了会导致铁蛋白升高，铁过载会在其他内脏沉积，比如肝脏肺脏沉积影响器官功能。祝健康。[详细]
Q：

地中海贫血有什么症状和危害

A：

地中海贫血可以分为轻型中间型和重型，轻型和中间型的主要表现为轻度或者是中度的贫血，重型的临床表现是贫血，肝脾肿大，黄疸，发育不良等，主要的危害是可以引起继发感染心力衰竭而死亡，也可以导致甲状腺肾上腺等功能下降，目前这种疾病没有任何的根治的方法，属于一种基因遗传性疾病。[详细]
Q：

地中海贫血严重性后果是怎样

A：

你好：地中海贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，祝健康！[详细]
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