地中海贫血是一种遗传性血液疾病,可能给患者带来多方面的影响。若怀疑有地贫,应及时就医检查。健康无小事,身体不适切莫忽视。及时就医,根据医生指导进行治疗,早日恢复健康。
1.遗传机制:它是由于珠蛋白基因缺陷导致的。父母若携带缺陷基因,子女有患病风险。
2.贫血症状:患者常出现乏力、头晕、心慌等贫血表现,影响生活质量。
3.生长发育:儿童患者可能存在生长迟缓、智力发育受影响的情况。
4.骨骼改变:如特殊面容、骨骼畸形等。
5.并发症:可能并发黄疸、脾肿大,严重时需手术治疗。
总之,地中海贫血危害较大,需重视婚前、产前检查,以便早期发现和干预。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院