- Q：
怎么检查对进行进行性肌营养不良
- A：
您好，您说的情况可以做肌酸激酶和同工酶的检查，来反应病情的 1.肌电图 松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短、平均波幅降低、出现短棘波多相电位，强收缩时呈病理干扰相、峰值电压一般小于1000μv。 2.骨骼肌ct或mri检查 通过多部位骨骼肌的ct或mri影像检查可了解骨骼肌损害的分布范围和严重程度，有助于早期诊断和提供肌肉活检的优选部位。 [详细]
- Q：
医院诊断为进行性肌营养不良
- A：
你好朋友，你的情况可能是你自身却营养造成的，加强营养，祝你身体健康[详细]
- Q：
有进行性肌营养不良的情况，是否可以做喉咙纤维喉镜检查？
- A：
男性，进行性肌营养不良会影响到心脏和骨骼肌等进行性肌营养不良，所以最好能做纤维喉镜检查。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良的检查详情有哪些？
- A：
建议你可以做血清酶、肌电图及基因的检查。[详细]
- Q：
医生，你好。进行性肌营养不良症的诊断标准是什么？
- A：
根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶，肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。 [详细]
- Q：
我诊断有假性肥大型肌营养不良症状，请问它的饮食需要注意什么事
- A：
你好；平时忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。[详细]
- Q：
我诊断有肢带型肌营养不良症，想种地它的症状有哪些？
- A：
你好；肌无力既肌肉得不到神经的支配调节发生功能完全或不完全障碍，发病早期由于尚未导致器质性神经受损只能确诊为功能性神经损害，一但发生器质性的病理改变则病非早期。[详细]
- Q：
我诊断有肌营养不良症，四肢容易无力，想知道这怎么治疗？
- A：
你好，如果有肌营养不良症容易乏力 。这个情况下需要遵医嘱针灸按摩和营养神经药物有帮助。不能受凉。[详细]
- Q：
请问进行性肌营养不良症的脐带血检测需要多少时间呢？我是上班族
- A：
您好；先天性的进行性肌营养不良的治疗方法有多种，但都是千遍一律，只是能够抑制患者病情的发展，长期服药治疗患者很有可能会产生耐药反应，对身体其它器官也有一定的损伤，许多家长不明真相，轻信宣传，花冤枉钱。[详细]
- Q：
医生，你好。进行性肌营养不良症的诊断标准是什么？
- A：
一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。[详细]
- Q：
进行性肌营养不良症家系女性携带者的检测是怎么样的？麻烦介绍一
- A：
你好；一般结合血CPK酶学检查和肌电图检查结果，一般不难做出诊断。60%的患者是由于基因缺 失、5%为基因重复所致，可以通过多重PCR技术检测。[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良的诊断
- A：
假肥大型和贝克型肌营养不良的诊断：患者的血清酶活性检测可见肌酸磷酸激酶（CPK）的增商，还可见乳酸脱氢酶（LOH），谷丙转氨酶（CPT），谷草转氨酶，醛缩酶等多种酶类的活性增高。肢带型肌营养不良症病者有明显血清酶异常，CPK增高至正常人的数十至数百倍，LDH、SGOT、SGPT，醛缩酶等均可显著升高至正常人的数倍至数十倍。心电图检查正常。[详细]
- Q：
小儿面肩肱型肌营养不良的诊断
- A：
小儿面肩肱型肌营养不良的诊断：根据遗传方式、发病年龄、病程进展和临床表现对进行性肌营养不良的各型进行分类，基因诊断不失为一种有用的诊断手段。FSHD的基因定位于4q35，4q35基因缺失具有较高的敏感性和特异性，通过检测可疑患者4q35短片段，基本可以做出诊断，尤其是那些散发型患者或临床表现不典型的患者。鉴别本症应与假性肥大型（DMD）、肢带性、远端型及眼肌型等进行性肌营养不良相鉴别。 [详细]
- Q：
神经性肌强直的诊断
- A：
神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。 [详细]
- Q：
肌强直性肌病的诊断
- A：
肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无力及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。 [详细]
- Q：
强直性肌营养不良症怎么鉴别诊断？
- A：
你好，根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无力及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。[详细]
- Q：
强直性肌营养不良症有什么检查项目？
- A：
1. 血清CK和LDH等酶正常或轻度升高。 2. 肌电图典型的肌强直放电对诊断具有重要意义。受累肌肉出现连续高频强直波逐渐衰减，肌电图扬声器发出一种类似轰炸机俯冲样声音。 3.肌肉活组织检查，典型者可见Ⅱ型肌纤维肥大，Ⅰ型肌纤维萎缩，伴大量核内移，可见肌浆块和环状肌纤维，以及肌纤维的坏死和再生。 4.基因检测患者染色体19q13.3的肌强直蛋白激酶基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过...[详细]
- Q：
如何诊断假性肥大型肌营养不良
- A：
血清CK显著增高是诊断本病重要依据，再结合男性患病、腓肠假性肥大等典型临床表现，诊断大多不蓝。个别诊断仍困难者，可考虑肌电图、神经传导速度或肌肉活检协助诊断。[详细]
- Q：
假性肥大型肌营养不良应做什么检查
- A：
1、血清磷酸肌酸激酶（CK）显著增高可高出正常数十、甚至数百倍，这在其他肌病均很少见，其增高在症状出现以前就已存在，当疾病晚期，几乎所有肌纤维已经变性时，血清CK含量反可下降。2、肌电图呈典型肌病表现，周围神经传导速度正常。3、肌肉活检 见病理描述4、遗传学诊断。对活检肌肉组织进行抗肌萎缩蛋白的细胞免疫化学诊断，或采血DNA序列分析可证实抗肌萎缩蛋白基因突变或缺失。[详细]
- Q：
岁被诊断出患进行性肌营养不良症一月余血液...
- A：
1、DMD型肌营养不良：为X连锁隐性遗传男性发病女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病逐渐进展开始表现为走路不稳易摔跤上楼困难以后发展至行走困难12岁前不能行走只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直某些肌肉呈假性肥大大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等假性肥大肌...[详细]
- Q：
我得了进行性肌营养不良症，但还没有确诊，...
- A：
多于儿童期起病，常以骨盆带肌无力、肌张力低、走路缓慢、易跌为首发症状。病情进展较迅进行性肌营养不良症速，可逐渐累及肩胛带、四肢远端肌群及面肌。背部伸肌无力则站立时腰椎过度前凸，臀中肌无力则行走时骨盆向两侧摆动，呈典型的“鸭步”；患儿仰卧位站起时，先翻转为俯卧位，再用双手支持床面及下肢才能缓慢站起称Gowers征；由于肩胛带肌及前锯肌无力，可呈现“游离肩”和“翼状肩胛”，以上为该型的特征性表现⒈常有...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症有什么检查方法？应怎么检查？
- A：
找到有关先天性副肌强直症检查的一些资料，详细如下： 1.心电图检查 心电图检查显示高钾表现; 2.血清电解质检查 血清CPK可增高; 3.肌电图检查 肌电图检查可见肌强直电活动，室温时，神经重复电刺激检查或活动时复合肌肉动作电位(CMAP)一般正常，但充分降温和运动后，所有患者均可出现CMAP波幅降低。非麻痹期为肌强直放电，麻痹期多呈电静息; 4.肌肉活检 可见肌纤维大小不等，内有...[详细]
- Q：
肌营养不良可以怎样检查出来？
- A：
是否遗传应该进行染色体检查，不过至少肯定有遗传倾向的。建议到正规医院进一步确诊，听从医师建议，生出健康宝宝。[详细]
- Q：
小儿假肥大型肌营养不良要做哪些检查
- A：
1.血清生化检查肌酸磷酸激酶（CK）明显升高，达1.5万～2万U/L，甚至更高。血清CK升高可出现于出生时，疾病后期略有降低。2.肌肉活体组织检查特征性的病理改变有散在的退行性变和坏死肌纤维。随着时间的延长，出现肌内膜结缔组织增加以及肌纤维的丧失，脂肪组织的替代。3.基因诊断DMD基因定位于Xp21.1-21.3，基因编码的蛋白质为dystrophin。20世纪90年代后国内各大医院应用核素DNA...[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良可以怎么诊断
- A：
你好，当一个年轻男孩变得越来越无力时应怀疑肌营养不良。 实际检测中常用肌活检来确定诊断，支持诊断检查包括肌肉功能电测定就是所谓的肌电图，及神经传导功能检查，也就是神经检查及辅助检查。[详细]
- Q：
小儿假肥大型肌营养不良可以怎么诊断
- A：
典型的临床表现和特殊的遗传方式是诊断的基础，但实验室检查是确定本病诊断的依据。[详细]
- Q：
怎么诊断肌营养不良
- A：
进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾玻该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨玻临床表现主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累...[详细]
- Q：
我小孩现已检查为进行性肌营养不良，请问贵...
- A：
你好，肌营养不良不能根治！因为该病是基因的异常引起的。也就是说染色体隐性遗传性疾病。不过用药可以一定程度上控制发展[详细]
- Q：
假肥大型和贝克型肌营养不良要做哪些检查
- A：
你好，假肥大型和贝克型肌营养不良常用肌活检来确定诊断，当特殊检查显示肌肉中肌细胞增强蛋白极度降低时可诊断假肥大型肌营养不良。支持诊断检查包括肌肉功能电测定，也就是肌电图，及神经传导功能检查，这种检查包括神经检查及辅助检查。[详细]
- Q：
孩子被诊断为肌营养不良,医生说这是个要命...
- A：
您好，根据您说的情况应考虑属中医痿证的可能性，多与肝肾阴虚有关，建议您到就近的大型医院看中医科结合舌像脉像详细检查诊治，采用中药汤剂调理，祝身体健康！请接纳建议！[详细]