- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗
- A：
黏多糖贮积症Ⅵ型的治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可进行对症治疗。 [详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗
- A：
[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗
- A：
黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况；其他可采取对症治疗。本型临床症状与Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，重型多在15岁前死亡，轻型多能存活到中年，死亡原因为充血性心力衰竭或心肌梗死。[详细]
- Q：
如何治疗黏多糖贮积症IS型
- A：
黏多糖贮积症IS型的治疗，可手术治疗心瓣膜病，青光眼和腕管综合征。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症IS型需要手术吗
- A：
黏多糖贮积症IS型的治疗，可手术治疗心瓣膜病，青光眼和腕管综合征。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅷ型
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况；对症治疗。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型如何治疗？
- A：
你好，Ⅶ型患者临床表现差异可非常大，严重的表现为胎儿水肿，轻型的患者可只有身材矮小。本病迄今为止没有很好的办法，多采取对症治疗，但疗效并不理想，酶替代和基因治疗法正在研究中。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅳ型吃什么药
- A：
目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也未见临床疗效。甲状腺素或...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型需要手术吗
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型一般不需要手术治疗，最有希望治疗方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅰ型吃什么药
- A：
目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失给病人口服维生素A1万～10万U4次/d经1个月～数月后可改善症状可使尿中黏多糖排出增多但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道维生素C的应用也未见临床疗效甲状腺素或生长激素的应用也同样无效对...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症吃什么药
- A：
本症目前缺乏彻底根治的方法。虽然在黏多糖增多症的治疗领域已取得了某些进展，但大多处于研究阶段，尚未在临床治疗中广泛采用。最有希望治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。特异性酶替代治疗可有两种不同的形式。一种是直接给体内输入经过微包裹的酶，此为直接法。另一种则为间接法，即利用反转录病毒进行转基因处理，使患者自体的周围血淋巴细胞或骨髓造血祖细胞逆向...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅶ型吃什么药
- A：
无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型吃什么药
- A：
治疗方案同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅴ型吃什么药
- A：
治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也未见临床疗效。甲...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅲ型吃什么药
- A：
粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡，迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物，但是药费昂贵且只能控制病情；也可以进行骨髓移植。广东省第二人民医院血液科对一名患粘多糖病的两岁患儿健健首次进行的骨髓移植...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型吃什么药
- A：
治疗 目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也未见临床疗效。甲...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型吃什么药
- A：
治疗黏多糖增多症的方法是特异性的酶替代治疗及基因治疗，二者可改善患者的临床表现以及生存情况。特异性酶替代治疗可有两种不同的形式。一种是直接给体内输入经过微包裹的酶，此为直接法。另一种则为间接法，即利用反转录病毒进行转基因处理，使患者自体的周围血淋巴细胞或骨髓造血祖细胞逆向转化为含有正常酶基因的细胞或通过骨髓移植给患者体内植入含有正常酶基因的骨髓细胞，从而使患者体内可以自身合成所缺乏的黏多糖代谢酶，...[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅵ型怎么治疗啊
- A：
你好，Ⅶ型患者临床表现差异可非常大，严重的表现为胎儿水肿，轻型的患者可只有身材矮小。本病迄今为止没有很好的办法，多采取对症治疗，但疗效并不理想，酶替代和基因治疗法正在研究中。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅳ型症状和治疗？
- A：
你好，你孩子的这个病，可以同黏多糖贮积症Ⅰ型。对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者，可施行手术矫正。对其他症状，也可给予相应的对症治疗。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅱ型怎么治疗？
- A：
你好，此病目前无有效治疗方法。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。[详细]
- Q：
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型吃什么药
- A：
治疗 除对症处理外，无特效治疗，行走困难者需矫形手术。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅱ型
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗：对症处理。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症 IH型
- A：
你好，黏多糖贮积症 IH型的治疗：补充正常人血浆或酶制剂，植入正常人的成纤维细胞。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅲ型
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗：无特殊治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅶ型
- A：
您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。饮食保健一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。预防护理糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成...[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅵ型
- A：
您好，治疗方案同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。预后：因人而异，重型病人一般在10 岁前死亡，轻型病人则可长期存活。预防：糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾...[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖贮积症Ⅳ型
- A：
你好，黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗：同黏多糖贮积症Ⅰ型。对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者，可施行手术矫正。对其他症状，也可给予相应的对症治疗。[详细]
- Q：
怎么治疗黏多糖病
- A：
黏多糖病应进行人工流产终止妊娠。使用青霉胺口服，20mg/(kg·d)，初步观察有一定效果。酶替代治疗。骨髓移植。造血干细胞移植、脐血移植。对MPS的治疗已经从药物治疗或其他辅助治疗逐步深入到基因治疗。抗生素的联合应用。[详细]
- Q：
黏多糖贮积症Ⅷ型的治疗方法有哪些
- A：
黏多糖贮积症Ⅷ型的治疗：目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也...[详细]