- Q：
舞蹈病是否能根治，是否能遗传，对后代的危...
- A：
舞蹈病又称风湿性舞蹈病。为急性风湿热中的神经系统症状，临床特征主要为不自主的舞蹈样动作。治疗上首先要预防风湿病的发生，清除链球菌感染。2.舞蹈病发作期间，应卧床休息至舞蹈动作基本消失，方可下床逐渐增加活动。同时注意避免强光、嘈杂等的刺激。床垫及床围宜柔软，以免四肢因不自主运动而受伤。饮食以富营养，易于消化吸收者为主，有吞咽困难者，可给予鼻饲。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症
- A：
1.脾切除HS主要的治疗方法是脾切除它能减轻绝大多数HS的贫血劢使网织红细胞接近正常(降至1%～3%)对于多数重型HS，虽然不能完全缓解但能显著改善症状劢。一般切脾后数天黄疸消退劢血红蛋白增高；红细胞寿命延长，但不能完全恢复正常；外周血小球形红细胞形态和数量无变化劢MCV可降低，MCHC仍然增高；白细胞和血小板增多。 HS患者脾切除后虽能取得显著疗效，但脾切除也可产生许多并发症，部分患者则死...[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病要做哪些检查
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病的症状表现是什么
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的主要症状是肌张力异常与不自主运动。肌张力异常可有肌张力增高与减低。不自主运动有舞蹈样动作、手足徐动、震颤、抽搐、痉挛性斜颈、扭转痉挛等。不自主运动在情绪激动、精神紧张时加重，安静时减轻，睡眠时消失。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病怎么回事
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病怎么回事
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
- Q：
怎么治疗良性遗传性舞蹈病
- A：
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病怎么办
- A：
您好，暂无针对性药品，主要以其他治疗为主。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病是什么病
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病又称良性家族性舞蹈病。该症为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。面、舌、颈、躯干及上、下肢均可受累，严重程度不一致，轻者只有肌肉的轻微抖动，重者呈舞蹈样动作，且可影响进食、行走、言语及书写等日常活动。良性遗传性舞蹈病是一种非进行性舞蹈病。多不伴智能及行为障碍，不伴癫痫发作。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病的病因是什么
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的病因为为常染色体显性遗传病，较少见。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病怎么诊断
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症吃什么药
- A：
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。如果患儿病情严重、不能等到5岁以后切脾，手术年龄也可适当提前，但无论如何不能在1岁内手术。5岁以内切脾的患儿，应每月注射一次长效青霉素预防感染，注射时间根据切脾时的年龄而定，最少半年。[详细]
- Q：
男方犯有遗传性球形红细胞增多症会如何避免遗传给下一代
- A：
这样的疾病是否有遗传的可能性的。 建议还是观察的。 一般是没有什么办法阻止遗传的。 建议还是减少怀孕的问题的、 [详细]
- Q：
我家族遗传亨廷顿舞蹈病 现已发作两三年了 有可以控制的药吗？
- A：
你好，亨廷顿舞蹈病医学实验的染料刚果红，能够阻止脑部一些异常蛋白质积聚，防治"亨廷顿氏舞蹈病"。这情况很难完全治愈的，这情况最好定期检查，注意休息。[详细]
- Q：
有遗传性球型红细胞增多证不切除以后对身体有什么形响吗
- A：
有遗传性球型红细胞增多证不治疗，容易有 贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形红细胞增多、病程呈慢性贫血经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征，这个有生命危险。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症(hereditary elliptocytosis.HE)是以外周血中椭圆形红细胞增多为特征的一种遗传性溶血性疾病，以外周血有大量椭圆形红细胞为特点，多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病是什么病
- A：
你好，良性遗传性舞蹈病(benign hereditary chorea)又称良性家族性舞蹈病(benign familial chorea)。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症是血液病吗
- A：
你好，遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传，少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病是什么病
- A：
你好，良性遗传性舞蹈病benignhereditarychorea又称良性家族性舞蹈病benignfamilialchorea。本病为常染色体显性遗传病，较少见。起病于婴儿期或儿童期。[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床表现：本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重，出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症，常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大，但在同一家族中其贫血程度一般相似。有些患儿在6-8个月时有较明显的贫血，以后由于机体的代偿功能增强，贫血可减轻。几乎所有患儿都有脾肿大，且随年龄增长逐渐明显。颅骨骨髓腔可出现中度增宽，但不及珠蛋白生成障...[详细]
- Q：
遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些
- A：
遗传性球形红细胞增多症的治疗：遗传性球形红细胞增多症的治疗概要：遗传性球形红细胞增多症注意营养，防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染，应在术前1～2周注射多价肺炎球菌疫苗，术后应用长效青霉素。遗传性球形红细胞增多症的详细治疗：1.一般治疗注意营养，防止感染。一旦发生感染，应予积极抗感染治疗;特别微小病毒B19感染，应密切观察有无“...[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何食疗
- A：
遗传性干瘪红细胞增多症的食疗：遗传性干瘪红细胞增多症的食疗方：(1)食用仙人掌。仙人掌药性苦寒，能行气活血，清热解毒，对热毒血淤，脉络不通，有明显疗效。食用方法：取仙人掌一枚，将刺剥去，洗净后剁碎，取鸡蛋1枚，去壳与仙人掌搅拌均匀，炒熟食用。用后大便次数可能增多，但每日不超过3次为度。(2)食用黑木耳。黑木耳药性甘平，富含碳水化合物、无机盐、硫、镁以及维生素B，有滋阴生津，活血抗癌的功效，能稀释血...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)<0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的临床表现：大多数病例无症状;约12%病例表现为慢性溶血性贫血，伴黄疸、脾肿大，可发生溶血危象。婴儿异形红细胞增多型HE可在生后数天内呈现中度溶血性黄疸，重者需换血，可持续数周至数月，约1岁后呈现轻型HE。临床分型及特征：1.普通型.HE常染色体显性遗传①典型(轻型)：无症状无贫血，外周血椭圆形及雪茄样红细胞>40%。②静止携带性状：无症状无溶血，红细胞形态正常，热不稳定。...[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查
- A：
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症的症状有哪些
- A：
临床分型及特征1.水化HS(overhydratedHS，OHS)①失代偿性溶血性贫血。②典型口形红细胞，中心淡染区狭窄似微张的口，lO%。③无神经系统症状。④几乎缺乏stomatin。2.家族性假性高钾血症(familialpseudohyperkalemia，FPK)①无血液学异常。②无高血压、酸中毒、肾衰竭。③新抽的血，血钾正常，置室温数小时，血钾可高达10mmol/L。3.脱水HS(deh...[详细]
- Q：
遗传性溶血性贫血，遗传性球形红细胞增多症
- A：
遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血，是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病，这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血，黄疸脾大，可能会出现先天性的畸形。最有效的治疗的方法是脾切除，贫血比较严重，可以输浓缩的红细胞，也要补充叶酸。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症是什么病
- A：
现在所说的遗传性椭圆形孔细胞增多症，其实就是一种遗传方面的疾病，而且是红细胞容易破坏，因为正常的红细胞是双凹圆盘状的，它是具有一定的渗透脆性，也能够有很好的一个弹力弹性，穿过血管，特别是一些狭小的血管。当这种椭圆形的球形红细胞它没有这种弹力容易破坏，导致红细胞数量减少。[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症症状
- A：
遗传性椭圆形，红细胞增多症基本上就可以考虑是红细胞外观改变，然后它的穿透能力，渗透能力，变形能力都会发生影响，虽然说它红细胞数量多，但是它的形状外形不好，并且没有太大的功能就会出现贫血的一些现象，比如说容易出现头晕乏力，人没有力气没有精神。[详细]