- Q：
检查时候发现红细胞增多白细胞减少
- A：
单纯红细胞增高,可见肾结石,肾结核,肾外伤,尿中少量红细胞可见于运动,劳,久站,冷水浴,女性尿标本被污染等,也可见于有家族遗传史者.一般白细胞少的原因有；病毒感染,伤寒等,也有因为药物引起的.如系药物等引起的粒细胞减少,应立即停药,适当应用生白药物,如集落刺激因子（CsF）,碳酸锂,茜草双酯,多抗甲素等.停止接触放射线或其他化学毒物.由脾功能亢进引起的,易发生反复,严重感染,可做脾切除术.[详细]
- Q：
新生儿红细胞增多症要怎么诊断检查
- A：
新生儿红细胞增多症的实验室检查除血红蛋白和血细胞比容增高外，尚可有血小板减少、低血糖、低血钙及凝血功能异常的表现。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病要做哪些检查
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的检查良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
- Q：
真性红细胞增多症要怎么诊断检查
- A：
真性红细胞增多症的诊断实验室检查血液血液黏滞性约为正常的5-8倍。红细胞计数为6～×10^12/L，血红蛋白可高达170-240g/L，为小细胞低色素性红细胞增多由于缺铁。网织红细胞大多正常。血中可有少数幼红细胞，约3/4的患者有白细胞增多，大多在1-×10^9/L，核左移，常有1%～2%的中幼及晚幼粒细胞，多数患者中性粒细胞碱性磷酸酶活性显著升高。2/5的病例有血小板升高，大多为300-1000...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症怎么诊断
- A：
您好，家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病：又名遗传性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(872)首报。发病率为3-7×l 0-5。以舞蹈样动作、进行性痴呆为临床特征，病理改变是纹状体及大脑皮层萎缩。手足徐动症：手足徐动是指手指和足趾的不自主缓慢动作，似沉着而费劲的动作，干扰随意运动。非典型Huntington舞蹈病：有痴呆而无舞蹈症，或有舞蹈症...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
您好，诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。[详细]
- Q：
良性遗传性舞蹈病怎么诊断
- A：
您好，良性遗传性舞蹈病的诊断主要依据临床表现和家族史。各种影像检查均正常。良性遗传性舞蹈病可试用氟哌啶醇及其他多巴胺受体拮抗剂或激素治疗。[详细]
- Q：
老年性舞蹈病怎么诊断
- A：
你好，老年性舞蹈病的诊断：依据老年期发病，无家族史，舞蹈样动作是惟一症状，不伴智能衰退，一般可做出诊断。[详细]
- Q：
老年性舞蹈病要做哪些检查
- A：
你好，老年性舞蹈病要做的检查：遗传学检测、脑电图、影像学检查。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变怎么诊断
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
红细胞增多症视网膜病变要做哪些检查
- A：
你好，红细胞增多症视网膜病变要做的检查诊断：血常规检查明确红细胞数量及血红蛋白水平。血液流变学检查明确血液的黏滞情况。眼底检查明确眼底病变情况。头颅CT扫描或MRI检查排除颅内占位性病变及出血等引起的颅内压升高的情况。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症怎么诊断
- A：
继发性红细胞增多症根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。[详细]
- Q：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症检查，心电图、靶形红细胞、棘形红细胞、口形红细胞、球形红细胞、CT检查、核磁共振成像(MRI)、外周血。[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症要做哪些检查
- A：
继发性红细胞增多症检查：实验室检查1.外周血血红蛋白、红细胞计数、血细胞比容、红细胞容量高于正常，但白细胞及血小板计数一般正常。2.动脉血氧饱和度在心肺疾患等可引起降低，而在肿瘤病人则正常。3.红细胞容量测定增加，血浆容量减少或正常。4.维生素B12的测定血清中的定量增多或正常。5.中性碱性磷酸(NAP)正常。其它辅助检查1.组胺水平测定组胺不增高。2.染色体检测继发性红细胞增多症一般无染色体异常...[详细]
- Q：
小舞蹈病要做哪些检查
- A：
小舞蹈病检查：.实验室检查 （）血清学检查 白细胞计数增多，血沉加快，C-反应蛋白效价升高，抗链球菌溶血素"O”滴度增加。由于本病多发生在链球菌感染后2～3个月，甚至6～8个月，故不少患儿发生舞蹈样动作时链球菌检查常为阴性。免疫功能检查，IgG、IgM、IgA可增高。（2）咽拭子培养 可检出A组溶血性链球菌。2.其他检查 （）心电图 可有风湿性心脏病改变。（2）脑电图 非特异性弥漫性慢波及轻度电压...[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病怎么诊断
- A：
妊娠舞蹈病诊断：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病怎么诊断
- A：
妊娠舞蹈病诊断：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病要做哪些检查
- A：
妊娠舞蹈病检查：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病要做哪些检查
- A：
妊娠舞蹈病检查：1.血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O”滴度检查，具有鉴别诊断意义。2.脑脊液检查极少有异常。3.脑电图检查可有轻微异常，但这种异常改变并非特异性。4.CT、MRI检查有鉴别诊断意义。[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症要做哪些检查
- A：
妊娠合并红细胞增多症检查，1.外周血 血红蛋白测定、红细胞计数、血细胞比容测定是诊断红细胞增多症的主要实验方法，2.骨髓检查 骨髓涂片检查对真性与继发性红细胞增多症的鉴别诊断有一定价值，3.血容量 在红细胞增多症的诊断中，用51Cr或99Tc标记法测定红细胞容量，4.血沉、血黏度 5.动脉血氧饱和度 6.血液氧分离曲线7.红细胞生成素测定8.红细胞集落生成单位培养.B超或CT检查腹部及腰部...[详细]
- Q：
妊娠合并红细胞增多症怎么诊断
- A：
妊娠合并红细胞增多症诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。[详细]
- Q：
小舞蹈病怎么诊断
- A：
小舞蹈病主要依据儿童或青少年起病、有风湿热或链球菌感染史、亚急性或急性起病的舞蹈症，伴肌张力低下、肌无力和（或）精神症状应考虑本病。合并其他风湿热表现及自限性病程可进一步支持诊断。[详细]
- Q：
妊娠舞蹈病如何诊断检查
- A：
妊娠舞蹈病：检查1、血、尿、血沉、C反应蛋白及抗链球菌溶血素“O滴度检查，具有鉴别诊断意义。外周血白细胞增加，血沉加快，C反应蛋白增高，抗链球菌溶血素“O滴度增加，咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。但无并发症的舞蹈症患者，血、尿、血沉及C反应蛋白也可以正常，可以有嗜酸粒细胞增多。2、脑脊液检查极少有异常。3、CT、MRI检查有鉴别诊断意义。29%-85%的患者CT可见尾状核区低密度灶及水肿。MRI显...[详细]
- Q：
遗传性椭圆形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
遗传性椭圆形红细胞增多症的诊断：一、实验室检查不同程度的溶血性贫血的血象和骨髓象(隐匿型可完全正常)。典型病例外周血涂片可见椭圆形红细胞，呈椭圆、棒状卵圆形、腊肠样或香蕉状，小细胞和碎片等多种形态，≥0.25有诊断价值(正常人：0.01～0.15)。椭圆形红细胞轴率(短径/长径)<0.78。骨髓中有红核细胞为圆形，至网织红细胞始呈椭圆形。多数HE患儿红细胞渗透脆性和自溶试验正常，少数球形红细胞型H...[详细]
- Q：
遗传性干瘪红细胞增多症如何诊断检查
- A：
检查1、外周血网织红细胞一般增高可达16%～25%。红细胞形态变异大，通常口形红细胞与靶形红细胞同时存在，另外可见球形红细胞、棘形红细胞和细胞内出现血红蛋白浓缩块。2、红细胞MCHC增高及渗透脆性降低是HX的特点。3、细胞内离子和水分含量及红细胞指数，有助于HX的诊断。根据病情、临床表现、症状、体征、选择做心电图、B超、X线、生化等检查。诊断主要依靠家族调查、临床表现和实验室检查确诊。偶尔HST和...[详细]
- Q：
遗传性口形红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断与鉴别诊断1.诊断①家族史。②溶血性贫血。③外周血口形红细胞增多5%。④排除引起口形红细胞增多的其他病因：地中海贫血，心、肺、肝、胆疾病、恶性肿瘤、铅中毒、酒精中毒、药物(奎尼丁、氯丙嗪、长春碱)。2.与Rh缺乏综合征鉴别①常染色体隐性遗传。②溶血性贫血。③轻、中度贫血，MCV、MCHC正常。④口形红细胞增多，少量球形红细胞。⑤Rh抗原缺乏。⑥脾切除有效。[详细]
- Q：
小舞蹈病如何诊断检查
- A：
小舞蹈病：根据起病年龄，典型的舞蹈样不自主动作、肌张力降低、肌力减退等临床特征，诊断并不困难。1.细胞学检查典型可见外周血白细胞增加，血沉加快，C反应蛋白增高，抗链球菌溶血素“O滴度增加，咽拭子培养检出A型溶血型链球菌。2.免疫功能检查IgG、IgM、IgA可增高。3.CT显示尾状核区低密度灶及水肿，MRI可见尾状核、壳核和苍白球增大，T2信号增强，PET显示纹状体呈高代谢改变。4.脑电图检查55...[详细]
- Q：
家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症如何诊断检查
- A：
诊断检查：依据舌、口周不自主运动，躯、肢舞蹈动作及棘红细胞增多可作诊断，应与Huntington舞蹈病区别。鉴别诊断：家族性舞蹈病伴棘红细胞增多症需要和下面疾病鉴别：慢性进行性舞蹈病(chronicprogressivechorea)：又名遗传性舞蹈病(hereditarychorea)或Huntington舞蹈病(Huntingtionchorea)，由Huntington(1872)首报。发病...[详细]
- Q：
继发性红细胞增多症如何诊断检查
- A：
根据病史有原发病的表现，体格检查实验室资料及红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容增加，红细胞容量高于正常，红细胞生成素增加或正常，排除原发性红细胞增多症即可诊断。鉴别诊断：主要与真性红细胞增多症及相对性红细胞增多症相鉴别。真性红细胞增多症：是以红细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病。可能因造血干细胞不受红细胞生成素的正常控制而自行增殖，或造血干细胞对红细胞生成素的敏感性增高及异常骨髓增殖因子的刺激...[详细]
- Q：
家族性红细胞增多症如何诊断检查
- A：
实验室检查：1.外周血血红蛋白浓度可正常或不同程度升高，甚至可达238g/L，血细胞比容0.42～0.70。白细胞和血小板计数正常。2.血红蛋白电泳可显示出部分氧亲和力增高异常血红蛋白的泳动速度与HbA不同，而出现一异常区带。另有部分异常血红蛋白需用pH6.2缓冲液或等电聚焦电泳方能与HbA区分。还有一些异常血红蛋白不能用电泳方法鉴别，而需测定氧亲和力(P50值)方能肯定，此类异常血红蛋白的氧亲和...[详细]