家族性红细胞增多症的诊断检查通常包括血常规检查、骨髓穿刺检查、基因检测、血氧饱和度测定、腹部超声检查等。 1.血常规检查:通过检测红细胞计数、血红蛋白浓度等指标,初步判断是否存在红细胞增多。 2.骨髓穿刺检查:观察骨髓造血情况,排除其他血液疾病。 3.基因检测:确定是否存在相关基因突变,有助于明确诊断。 4.血氧饱和度测定:了解氧合情况,辅助诊断。 5.腹部超声检查:查看脾脏大小,评估是否有脾肿大等并发症。 总之,综合运用上述多种检查方法,能够较为准确地诊断家族性红细胞增多症,为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状,应及时到正规医院的血液内科就诊。
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院