- Q：
遗传性痉挛性截瘫
- A：
这药国家监管的很严格,就算是国外进口的,也不多,您最好是咨询正规,有生产说明书的医院![详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫吃什么药
- A：
你好,你说的情况是有两腿无力走路不方便,右脚两个脚趾疼痛的情况,这个情况建议使用左旋多巴,巴氯芬可来改善病变的情况,同时配合中药做调节治疗为宜.[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以治愈吗？或者有什么药...
- A：
由于生物科技的进步，干细胞移植是目前国内外治疗颅脑、脊髓损伤的一种先进技术，干细胞移植后可分化成神经元以替代局部已受损的神经细胞，且能分泌多种神经营养因子和神经生长因子保护神经元和启动脑组织中的神经干细胞发挥功能；急性期移植神经干细胞，并可有效的保护受损神经元还残存的功能，及时改善病变脑组织的功能，使患者的神经功能得以恢复和改善；辅助以系统的功能康复锻炼，效果更好。相关实验和研究结果表明：干细胞脑...[详细]
- Q：
痉挛性截瘫是否遗传
- A：
您好，脊髓损伤会引起截瘫，引起的原因常为外伤性，肿瘤、结核等，也有遗传性，如遗传性痉挛性截瘫等，可以通过CT等影像学检查确诊，对于截瘫患者，常表现为损伤平面以下的运动感觉丧失，常会引起大小便障碍。主要可以通过专业的康复治疗，维持下肢肌力和关节活动度，防止压疮、尿路感染等并发症的发生，结合针灸理疗降低肌肉张力如痉挛等情况，增强日常生活的自理能力，建议要在专业康复医生的指导下进行治疗。[详细]
- Q：
如何确定是否遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好这个情况要积极进行检查确定情况ct显示四脑室扩大枕大池大，这个要考虑是否有因为积水的原因导致的。[详细]
- Q：
脑神经痉挛会遗传吗？
- A：
有一定的遗传因素1[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫可以医治吗？
- A：
可靠。本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在3-15岁起病，少数可在中年起病。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎样治疗？
- A：
你好：目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫会越来越严重吗？
- A：
你好朋友遗传性痉挛性截瘫和瘫痪关系不大的啊，你放心吧[详细]
- Q：
我是一个遗传性痉挛截瘫的病人
- A：
我想要活着我想要治病因为我家里人不给我治病家里人是怎么想的呢！如果是可以治愈的为什么不治呢！最后祝您身体健康！加油！[详细]
- Q：
如何治好遗传性痉挛性截瘫？
- A：
本病迄今为止尚无有效的预防和治疗方法也无延缓其发展进程的方法主要采取对症治疗左旋多巴、巴氯芬可减轻症状理疗和适当运动也有帮助[详细]
- Q：
脑血管痉挛可以痊愈吗会不会遗传
- A：
发烧得了脑血管痉挛，怎么会有这样的诊断，是医生说的吗。发烧可以出现高热惊厥，那不是脑血管痉挛。如果你说的是高热惊厥，那你可以放心，这个病不会遗传，小时候的病到大了，也不会再发了[详细]
- Q：
小儿遗传性痉挛性截瘫吃什么药
- A：
小儿遗传性痉挛性截瘫治疗 目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫寻求恢复症状的治疗方法
- A：
你好,根据情况和症状考虑最好到专业的神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]
- Q：
痉挛截瘫的遗传特性
- A：
根据家族史，儿童期(少数20～30岁)发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，剪刀步态，伴视神经萎缩、锥体外系症状、共济失调、肌萎缩、痴呆和皮肤病变等。[详细]
- Q：
痉挛性癫痫会遗传吗
- A：
你好，临床上，癫痫是有一定的遗传性，但有遗传倾向的人中，约95%终身不会发生癫痫，因此癫痫遗传概率是很低的。癫痫是一种慢性的中枢神经性疾病，但随着医学的发展，明确异常放电的神经元所属的神经中枢位置以后，进行靶向针对性治疗是完全可以彻底杜绝癫痫发作的。建议患者可以到这个权威的神经内科开展检查，在医生的指导下优生优育。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫干细胞移植有效吗
- A：
理论上可以，但是实际上没有广泛由于临床的啊。提问者对于答案的评价：ask9S9PB：请问好人，可怜我残疾人吧！我想尝试一回干细胞移植术，你的意识如何，该不该去试一次？我患遗传性痉挛性截瘫能不能有好转呢？谢谢！（我有时想想就会哭）[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫能治吗？
- A：
你好，这个病是属于神经系统的遗传病变，到目前为止，没有药物根治。只能是靠药物改善一下症状。[详细]
- Q：
小儿遗传性痉挛性截瘫
- A：
你好，小儿遗传性痉挛性截瘫顾名思义患病对象是儿童，该病大多数是由于遗传引起的，患者会出现痉挛等症状。据专家介绍，小儿遗传性痉挛性截瘫的具体病因不明。[详细]
- Q：
遗传性痉挛共济性失调如何康复
- A：
你好，这位朋友，遗传性痉挛共济性失调是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，有家族遗传。对于这个疾病目前没有根治的办法，只有通过自己的锻炼和服用药物达到缓解的目的，但是你不要失去信心，希望我的回答对你有帮助[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调...
- A：
遗传性痉挛性共济失调是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病。1892年SangerBrown报告一个家系中5代22人(男10、女12)患本病；1893年Marie描述了一组相似的疾病，故本病也称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调，两型均是常染色体显性遗传，SangerBrown型发病年龄较轻(11～45岁)，有眼球震颤；Marie型发病在25～55岁，一...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调能治好吗
- A：
您还是需要慢慢调养的，平时要多吃新鲜果蔬、高蛋白类的食物，多喝水；同时多参加各种运动锻炼，加强体质；还要保证注意休息、充足睡眠；避免过度劳累与激动，保持精神愉快。祝您身体健康！[详细]
- Q：
遗传性痉挛性共济失调的遗传概率有多大，遗...
- A：
遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。这种疾病不及时治疗的话将导致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫在中国哪家医院治最好？
- A：
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP)是一种神经系统退行性变性疾病,病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘,以胸段最重.临床表现为双下肢肌张力增高,腱反射活跃亢进,病理反射阳性,呈剪刀步态.HSP的遗传形式可呈常染色体显性遗传(AD)和常染色体隐性遗传(AR),少见X-连锁隐性遗传(XR),散发病例也不少见.根据家族史,儿童期（少数2...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫怎么治疗？湖北的医院有没...
- A：
给予营养丰富和易消化的食品，必须满足蛋白质、无机盐和总热量等的供给。只有营养得到了满足，才有更大地力量进行康复锻炼。指导建议：神经组织修复疗法是由特殊的神经组织治疗、康复、理疗联合的综合疗法，以特殊神经组织治疗为核心，以康复理疗来巩固疗效，是一种综合、整体、系统的全新疗法。能够全面激活修复坏死、病变的神经组织，内外兼治双向作用，快速根除神经系统疾病，彻底攻克了神经疾病难题，是当前唯一能彻底治疗神经...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫如何确诊
- A：
你好!目前治愈的希望并不大,应当时进行手术处理有望恢复的.[详细]
- Q：
主要症状:遗传性痉挛性截瘫发病时间:10...
- A：
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia，HSP)是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和(或)脱髓鞘，以胸段最重.临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态.HSP的遗传形式可呈常染色体显性遗传(AD)和常染色体隐性遗传(AR)，少见X-连锁隐性遗传(XR)，散发病例也不少见.根据家族史，儿童期（少数2...[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫能治疗吗
- A：
一般是对症以及支持疗法，针灸加上康复治疗，进行功能锻炼，尽量延缓疾病的发展。改善生活质量。目前还没有一种很好的治愈的方法，临床上多使用左旋多巴,巴氯芬可以减轻症状，有条件的可以使用营养药物，增强免疫力，也可以肌注神经生长因子或者时细胞生长肽。[详细]
- Q：
最近走路特别困难怀疑是遗传性痉挛截瘫
- A：
您好，根据您的描述疑似脑瘫。每个医院的治疗费用由所差别，建议您去医院神经内科检查一下，明确诊断，遵医嘱治疗。[详细]
- Q：
遗传性痉挛性截瘫帮忙一下
- A：
19岁男性遗传性痉挛性截瘫病史本病以缓慢进行性双下肢痉挛性无力为主要特征，也就是说随着年龄越大，病情越重。这个病目前是没有药物能够治疗的，只能对症治疗。比较麻烦。医生询问：希望可以帮到你。[详细]