遗传性痉挛性截瘫如何诊断与治疗？

遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统遗传性疾病，主要表现为双下肢痉挛性肌无力、步态异常等。其诊断需综合临床表现、家族史、基因检测等。治疗方法包括药物治疗、康复训练、手术治疗等。 1. 疾病介绍：遗传性痉挛性截瘫是由于基因突变导致的神经系统退行性病变，主要影响脊髓的运动神经元。 2. 药物治疗：可使用巴氯芬缓解肌肉痉挛，乙哌立松改善肌肉紧张，加巴喷丁减轻神经痛。但药物使用需遵医嘱。 3. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法、作业疗法等，有助于增强肌肉力量，改善平衡和协调能力。 4. 手术治疗：对于严重的病例，可能考虑选择性脊神经后根切断术等手术方式来缓解症状。 5. 心理支持：患者可能因疾病产生心理压力，需要心理疏导和支持。 6. 生活管理：保持良好的生活习惯，如均衡饮食、充足睡眠、避免劳累等。 遗传性痉挛性截瘫的治疗是一个综合性的过程，需要患者、家属和医生共同努力，以提高生活质量，延缓病情进展。

你好,根据情况和症状考虑最好到专业的神经内科全面检查看看,确诊后积极对症治疗的，祝您健康

你好：目前缺乏特异性治疗方法。但对肢体痉挛状态的治疗是可行的。本病主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，其他除药物治疗外，肌腱松解术、按摩、理疗、针灸等方法可以减轻痉挛，改善行走困难。

建议找中医辨证用中药配合针灸等综合治疗。

遗传性痉挛性截瘫（hereditaryspasticparaplegia，HSP）是一种神经系统退行性变性疾病，病理改变主要在脊髓中双侧皮质脊髓束的轴索变性和（或）脱髓鞘，以胸段最重。临床表现为双下肢肌张力增高，腱反射活跃亢进，病理反射阳性，呈剪刀步态。目前，无特异治疗可以预防、延缓、逆转HSP患者的进行性功能残疾。药物治疗[1]的目标是减少残疾和预防并发症。定期进行PT治疗极为重要，可以保持并改善ROM和肌力，保持心血管系统的有氧健身条件，但并不能阻止病情进展。