遗传性痉挛性共济失调的遗传概率有多大，遗...

这个情况建议最好是采用中药治疗，可辩症施治，对症用药，这样才能起到治病的目的。这个是遗传性的。加强脑的锻炼人的器官都遵循“用进废退”的规律。大脑也不例外，用则发达，不用则退化。脑子不能闲着，可以经常读书看报，听广播，练习写字，吟诗绘画，使大脑保持弛张有序，正常运转，不断促进大脑神经及感官信息运动的活跃，有利于改善脑部的血液循环，推迟脑细胞的老化，延缓小脑萎缩的进程。

你好，你的情况可能是由于遗传性的痉挛性共济失调引起的，治愈的可能性还是比较小的，目前只能采取康复治疗的方式减轻痉挛

遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。这种疾病不及时治疗的话将导致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

你好，你说的这种病是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。遗传概率很大，起病潜隐，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言

遗传性痉挛性共济失调，又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。遗传性痉挛性共济失调∶是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病。1892年SangerBrown报告一个家系中5代22人（男10、女12）患本病。通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高，腱反射亢进。