遗传性痉挛性共济失调遗传概率多大，危害是否最大？

遗传性痉挛性共济失调的遗传概率因类型和家族遗传情况而异。其危害程度不能简单地说最大，取决于多种因素，如病情进展速度、症状严重程度、治疗干预效果等。 1. 遗传概率：常染色体显性遗传型，子女有 50%的概率患病；常染色体隐性遗传型，子女患病概率相对较低。 2. 病情进展：早期症状可能较轻，如平衡失调、步态不稳。随着病情发展，可出现言语不清、吞咽困难等。 3. 症状影响：严重影响日常生活，如行走、进食、交流等。 4. 治疗难度：目前尚无根治方法，治疗主要是缓解症状、延缓病情进展。 5. 心理影响：患者可能因疾病产生焦虑、抑郁等心理问题。 总之，遗传性痉挛性共济失调是一种严重的神经系统疾病，虽然遗传概率和危害程度因人而异，但都需要高度重视，早期诊断和治疗有助于提高生活质量。

遗传性痉挛性共济失调，又称Marie型共济失调或SangerBrown型共济失调，是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。遗传性痉挛性共济失调∶是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病。1892年SangerBrown报告一个家系中5代22人（男10、女12）患本病。通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征，如肌张力增高，腱反射亢进。

你好，你说的这种病是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调，是一组遗传异质性疾病，两型均是常染色体显性遗传。遗传概率很大，起病潜隐，病程缓慢，呈进行性加重，首发症状通常为下肢无力，走路易跌倒，步基宽大，步态不稳，可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作，构音障碍，讲话含糊或有吟诵状语言

遗传性共济失调是一组以共济运动障碍为主要临床表现的慢性进行性变性病，常有家族性。这种疾病不及时治疗的话将导致患者生活不能自理，所以危害性是非常大的。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对共济失调的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

你好，你的情况可能是由于遗传性的痉挛性共济失调引起的，治愈的可能性还是比较小的，目前只能采取康复治疗的方式减轻痉挛