小儿遗传性痉挛性截瘫应服用哪些药物

小儿遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统遗传性疾病，目前尚无根治方法。药物治疗主要是缓解症状，常用药物有巴氯芬、乙哌立松、加巴喷丁、替扎尼定、丹曲林等。 1.巴氯芬：属于肌肉松弛剂，通过抑制脊髓单突触和多突触神经元间的传递，达到缓解痉挛的效果。 2.乙哌立松：能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，改善肌紧张状态。 3.加巴喷丁：具有抗癫痫和止痛作用，对于痉挛性疼痛有一定缓解。 4.替扎尼定：为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，可减轻肌肉强直。 5.丹曲林：直接作用于骨骼肌，缓解肌肉痉挛。 需要注意的是，每个患儿的病情不同，对药物的反应也有所差异。药物治疗应在医生的指导下进行，家长切勿自行给患儿用药。

小儿遗传性痉挛性截瘫治疗　　目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。

目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。　　(二)预后　　预后与发病早晚和分型有关，早发病组(3～5岁发病)为单纯型HSP，病情进展缓慢，多在起病约30年后才不能行走，一般不危及生命。

　目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。

遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia)又称家族性痉挛性截瘫(familialspasticparaplegia，FSP)，是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外，还有视力损害或共济失调等;单纯型HSP亦称Stumpell家族性痉挛性截瘫(Stumpellfamilialspasticparaplegia)，只限于双下肢痉挛性瘫痪。