- Q：
醛固酮增多症是癌吗
- A：
醛固酮增多症不是癌，醛固酮增多症其实就是肾上腺皮质分泌过量引起的醛固酮增多，在出现这种情况的时候会导致体内血容量增多，同时还会引起高血压、低血钾的症状，以及肢体的麻木、尿路感染、心律失常等症状。这些症状对身体的伤害是比较大的。建议出现醛固酮增多症的时候，要尽早的去医院进行做相关检查治疗。[详细]
- Q：
肾上腺醛固酮瘤 做微创手术 要做锁骨穿刺吗？
- A：
肾上腺醛固酮瘤，是可以做微创手术治疗的，不需要做锁骨穿刺的，但是做手术之前需要做全麻的，这样就可以正常做手术的。如果出现了高血压，那就需要服用降压药物治疗，需要服用硝苯地平缓释片治疗，如果是有身体肥胖，需要积极的减肥。注意多休息，避免劳累。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
出现小儿原发性醛固酮增多的问题主要考虑与先天性的原因有关，出现局部器官结构生长发育异常，从而导致有后天激素分泌水平异常的现象，会引起这种物质增多。容易引起器官功能紊乱的问题，需要考虑通过药物的方法来进行控制治疗调节，防止后期症状加重容易产生后遗症。[详细]
- Q：
醛固酮偏低是什么意思？
- A：
全古铜下降，是指全肾上腺皮脂功能减退所表现的主要包括先天性肾上腺皮质增生、垂体功能减退、感染或者是恶性肿瘤等导致，颧骨疼下降会引起口渴，饮水过多恶心呕吐，食欲减退，会出现血钾升高，血钠降低，建议应去医院查找原因之后再对症治疗，可用盐皮质激素类的药物。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
假性醛固酮增多症也叫做利德尔综合征，它不是真正的醛固酮增多症，但是症状和醛固酮增多症相似，主要是高血压、低血钾和碱中毒。这种疾病是一种染色体遗传性疾病，这个疾病是无法治愈的，在治疗上应该积极地治疗高血压和低血钾。在治疗期间，应该注意避免高盐高脂饮食。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
原发性醛固酮增多症主要指的是体内钠水潴留，排钾增多所引起的一系列并发症，由于体内水分多了，会引起水肿，水肿就会容易导致高血压。原发性醛固酮增多症引起的病因有很多，可能是肾上腺皮质出现了病变，例如肾上腺皮质增生、肾上腺皮质肿瘤，还有身体其他地方的肿瘤。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
原发性醛固酮增多性水肿主要是由于本身出现有器官功能失调的问题，导致有这种体内的物质分泌增多产生水肿的现象，可以考虑通过药物的方法来进行治疗调节。防止后期症状加重，容易出现有功能损害导致后遗症的问题，注意保持规律的生活习惯，以及饮食方面的习惯。[详细]
- Q：
醛固酮增多症是什么疾病
- A：
醛固酮增多症是由于血液中醛固酮的含量增高，而肾素分泌减少所致，多是肾上腺方面的疾病引起的。醛固酮增多症会导致高血压和低血钾，是继发性高血压的主要病因，醛固酮增多还会导致水钠潴留。患者的症状主要有头晕、头疼、乏力、恶心、水肿等。长期醛固酮增高还会导致肾衰竭和心力衰竭。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症时？
- A：
原发性醛固酮增多症是由于肾上腺出现肿瘤或者其他原因导致其大量分泌醛固酮所引起一系列症状和体征，主要表现为高血压，夜间排尿增多、肌无力等症状。如果不及时治疗，可损害人体的心脏、肾脏等重要的组织和器官。治疗从两方面进行，一是手术切除增生的肾上腺，二是使用药物对抗醛固酮作用。[详细]
- Q：
血皮质醇和醛固酮高有什么危害
- A：
你好，皮质醇和醛固酮是肾上腺分泌的一种激素，醛固酮具有调节人体内水盐代谢的作用。皮质醇具有调节情绪，健康免疫细胞，一阵血管和血压之间的关系，维护结缔组织的正常状态。因为各种病理原因，导致体内皮质醇和醛固酮分泌异常，导致上述各种调节功能异常，表现为低钾高钠高血压，免疫功能异常等一系列病理状态。[详细]
- Q：
继发性醛固酮增多症怎么治疗
- A：
继发性醛固酮增多症是继发于其他疾病的一种内分泌疾病，患者可能会出现醛固酮明显增多，对于继发性醛固酮增多症的患者来说，首先治疗是通过找到原发病，尽量去除病因，然后是对症治疗。一般可以采用两种方法，第1是手术治疗，可以切除醛固酮腺瘤，如果不耐受手术的话，可以考虑第2种方法，利用醛固酮拮抗剂口服治疗，具体用药谨遵医嘱。[详细]
- Q：
醛固酮高有什么危害
- A：
首先醛固酮增多其主要的一个作用机制是保水保钠排钾，如果患者的醛固酮增多，一般考虑患者会有水钠储留，以及低钾血症等情况，一般会使得患者继发有高血压的情况发生，所以建议患者在出现原发性醛固酮增多症时，需要及时去医院进一步的对因治疗以及口服降压药物和利尿的药物等来治疗。[详细]
- Q：
醛固酮增多症
- A：
醛固酮增多症的特征性表现为高血压和低血钾，一般收缩压会大于160毫米汞柱，舒张压会大于100毫米汞柱，而且对常用的降压药物不是很敏感，会造成高血压更容易造成心肌肥厚，也会诱发心肌缺血，心衰以及心律失常等情况，而低血钾的表现为肌肉无力倦怠，腹胀等症状，比较严重的情况下，最好是先做检查，手术治疗。[详细]
- Q：
醛固酮正常范围是多少。
- A：
原醛症指肾上腺皮质分泌过量醛固酮，导致体内潴钠、排钾、血容量增多。醛固酮是一种类固醇类激素，由肾上腺皮质细胞所产生，主要作用于肾脏，进行钠离子及水份的再吸收，以维持血压的稳定。在钠100mmol/d，钾60～100mmol/d饮食条件下醛固酮正常于立位138～415pmol/L，卧位28～138pmol/L，醛固酮升高见于利尿剂、心衰、肝硬变、肾衰、肾病综合征等，降低见于肾上腺皮质功能减低、高钠饮[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的临床表现有哪些？
- A：
您好，原发性醛固酮增多症主要是以高血压和低血钾为表现。可能出现的临床表现有:头晕乏力、精神萎靡、冷漠、嗜睡、厌食、恶心、呕吐、腹胀、心悸胸闷、四肢乏力等症状。原发性醛固酮增多症主要是血浆、尿中醛固酮升高，肾素及血管紧张素活性降低，导致出现高血压、低血钾的情况。原发性醛固酮增多症药物治疗手写的是螺内酯，亦可采取手术切除醛固酮腺瘤等。[详细]
- Q：
请问醛固酮增多症的预后怎么样?
- A：
一般预后与疾病轻重有关，建议避免压力过大，最好去正规医院详检看看，详检后遵医嘱治疗即可，一般及时治疗会慢慢改善的。[详细]
- Q：
我肾素高钾低'高血压'醛固酮高'该怎么办？
- A：
你好。一般情况下，出现你所说的这种多数为原发性醛固酮增多症。而原发性醛固酮增多症是一种以高血压和低血压主要症状的疾病。其出现的病因一般多数为肾上腺皮质腺瘤分泌过多，此病又称为为Conn综合征。而手术治疗这种疾病，多数情况下，效果良好。祝你早日康复。[详细]
- Q：
肾功能检查正常为什么查高血压四项肾素活性与醛固酮高？
- A：
您好，您目前这个情况明显有高血压，而且肾素活性醛固酮增高，要高度怀疑是不是有继发性高血压的可能性，本身由于肾脏的激素异常，导致血压升高这个情况，必须积极治疗原发病，肾脏疾病好了之后有可能高血压，达到一个根治的情况，建议及时去肾脏内科就诊检查治疗。[详细]
- Q：
肾素高钾低'高血压'醛固酮高' ？
- A：
你好，你所说的应该是肾素高、血钾低、血压高、醛固酮高，这种情况下一般为原发性醛固酮增多症，即原醛，从而导致肾素~血管紧张素~醛固酮系统异常，出现高肾素和高醛固酮，由于醛固酮的作用，保钠排钾，出现水钠潴留从而导致血压升高，出现排尿钾增多导致血钾偏低。祝你早日康复！[详细]
- Q：
我肾素高钾低'高血压'醛固酮高'该怎么办？
- A：
可能是原发性醛固酮增高性高血压，与激活肾素-醛固酮系统有关，您的情况可以应用螺内酯等药物治疗。考虑是继发性高血压的，做个肾上腺磁共振或者ct检查看看，一种是手术切除醛固酮瘤，再就是口服保钾利尿剂螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利等，对抗高血压可以用XX普利或者XX沙坦来治疗。[详细]
- Q：
肾上腺增粗，醛固酮增高，血压高，该怎么治疗。
- A：
您好，您这个情况属于原发性醛固酮增多症。可以导致继发性的高血压，并且血压通常比较高，伴有波动。发病也比较年轻，不控制的话和普通的高血压一样，同样会引起心脑血管的事件。增生的话可以手术，但是一般手术效果不满意。吃药的话可以控制症状，但是和原发性高血压一样，需要终生服药。 [详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的症状：①小儿原醛相对于成人病例来说，病程短，表现不典型，临床较少见，尤其在早期，甚至无任何症状。其实许多成年病例的病史可追溯到儿童乃至幼儿时期。说明小儿原发性醛固酮增多症除上述原因外，多不被临床重视和充分认识是导致其易于被漏诊与误诊的重要因素，提醒临床对其应有足够的重视和认识其不同于成人病例的特点。②成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成[详细]
- Q：
假性醛固酮减少症如何诊断检查
- A：
根据上述临床特征一般诊断不难。诊断要点为：1、发病年龄早，多在新生儿期。2、有典型的临床表现，反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，多尿、低渗或等渗性脱水、严重电解质紊乱，部分病人可有酸中毒;患儿生长发育智力发育均落后。3、使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9-氟氢可的松无反应。4、实验室检查符合本病条件。即可诊断本病。本症应与以下疾病相鉴别：1、失盐综合征本症应与21-羟化酶缺乏症和18-羟化酶缺乏症所致的失[详细]
- Q：
继发性单一醛固酮减少症的症状有哪些
- A：
1.低肾素性醛固酮减少综合征(syndromeofhyporeninemichypoaldosteronism，SHH)又称远端肾小管酸中毒(RTA)Ⅳ型，并不少见。常于中老年发病，男性多于女性。约50%的病人合并糖尿病，80%的病人合并慢性肾衰竭。本症的突出表现是高钾血症，70%病人有高氯性代谢性酸中毒，50%轻到中度低钠血症，大多数病人肾素活性及醛固酮水平降低。2.肾上腺切除后醛固酮减少症醛固[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症的治疗方法有哪些
- A：
醛固酮缺乏症的治疗：1.关于替代治疗由于本症主要是由于醛固酮缺乏所引起，故补充盐皮质激素是根本的治疗方法。补充盐皮质激素后可以使临床表现得到缓解或消失，水盐代谢和酸碱平衡紊乱也可望得到纠正。药物主要有①α-氟氢可的松，一般清晨8时口服0.05～0.1mg，应注意剂量个体化并根据临床反应调整用药的剂量，如出现水肿、高血压、低血钾反应减量，反之可适当增量;②酸去氧皮质酮(DOCA)油剂，1～2mg每天[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症如何诊断检查
- A：
醛固酮缺乏症：醛固酮缺乏症诊断要点有(1)血钾升高超过5.5mmol/L。(2)高氯性代谢性酸中毒。(3)血钠降低或正常低限。(4)血、尿醛固酮水平降低(假性醛固酮缺乏症除外)。(5)继发性醛固酮缺乏症者肾素水平降低，原发性醛固酮缺乏症的肾素水平升高。2、诊断时应特别注意以下几点(1)任何临床上长期不能解释的高钾血症都要考虑醛固酮缺乏症的可能。(2)肾功能衰竭的病人其高血钾的程度与肾功能衰竭的程度[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
假性醛固酮增多症的诊断：主要诊断依据是高血压，低钾性代谢性碱中毒，低血浆肾素和低血浆醛固酮。根据临床症状，实验室检查示高血钠、低血钾、代谢性碱中毒、血浆肾素和醛固酮的水平低及螺内酯无效等可以确诊。本病的早期诊断和治疗可以控制临床症状，防止并发症的发生，因而至关重要。鉴别诊断：(1)原发性醛固酮增多症：①相同处，高血压、低血钾;②不同处，假性醛固酮增多症呈低醛固酮血症，对螺内醋治疗无效，唾液及汗液N[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的治疗方法有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的治疗：假性醛固酮增多症的治疗：1.限制盐的摄入和钠通道阻滞剂(保钾利尿剂)严格限盐或中度限盐加保钾利尿剂可使血压恢复正常，且恢复血浆肾素和醛固酮的水平。通常用氨苯蝶啶100～300mg/d或阿米洛利5-20mg/d。2.噻嗪类利尿剂其机制为加重低钾血症而纠正高钠，但需大量补充氯化钾;或者限制摄入钠盐，并服用噻嗪类利尿剂或氨苯蝶啶或阿米洛利。3.治疗过程中要经常监测血压和血钾，根据[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症的症状有哪些
- A：
假性醛固酮增多症的临床表现：Liddle综合征患者典型的临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。其临床表现型受到基因外显率和环境的影响而差异很大。1.高血压是最早出现的症状，也是最常见的症状，多发于青少年且较严重，患者多以此症状来就诊。2.电解质紊乱低血钾，也是常见的症状，但约50%的患者血压高而血钾正常。血钾一般为2.4～2.8mmol/L;有时仅轻度低钾，为3.0～3.6mmol/L;血钾极低[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症如何诊断检查
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的诊断检查：查体①注重测血压(小儿易被忽视)，疑及原醛时应测双上肢(甚至包括下肢)血压。②注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。小儿原发性醛固酮增多症的检查①注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。②注意做心电图(无心脏症状时易被忽视)。③肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈“阴性结果：左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早[详细]
- Q：
假性醛固酮减少症的症状有哪些
- A：
发病年龄多在新生儿期，可于生后数小时出现症状反复呕吐、腹泻，渴感减退或消失，生长发育落后为主要症状(甚至是白痴);有些病例则于限盐或应用醛固酮拮抗剂才显露症状，并随年龄增长而自行缓解。血液生化改变为低钠、低氯和高钾血症，部分病人可有酸中毒;同时存在有高肾素血症和高血浆醛固酮活性。尿中醛固酮排量增大，但尿17酮及17羟类固醇及ACTH试验正常;使用外源性醋酸脱氧皮质酮或9-氟氢可的松无反应。患儿多因[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症的症状有哪些
- A：
醛固酮缺乏症主要表现为口渴、多饮、恶心、呕吐、食欲不振、软弱无力、血压下降、心律失常等高钾血症和低钠血症的表现。实验室检查可发现血钾升高、血钠降低和代谢性酸中毒。本症因不同类型临床表现有所不同，如获得性继发性醛固酮缺乏症多见于50～70岁之间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症;先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。1、高[详细]
- Q：
继发性单一醛固酮减少症的治疗方法有哪些
- A：
继发性单一醛固酮减少症的治疗：1.低肾素性醛固酮减少综合征轻症病人一般不需治疗，仅采用一些预防性措施及进行疾病教育，避免抑制肾素、醛同酮的因素;高钾血症主要为对症治疗，限制富含钾的食物如干果、肉、咖啡及代盐酱油等，避免输注库存血及钾盐，糖尿病人控制好血糖，必要时应用胰岛素治疗，预防和治疗糖尿病自主神经病变。对SHH同时合并有钠潴留的病人，利尿药是主要疗法，有高血压、轻度肾损害及充血性心力衰竭的老年[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症是什么病
- A：
你好，醛固酮缺乏症又称为低醛固酮血症，是由于醛固酮aldosterone，ALD分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征Licldlesyndromle临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
尹医生你好;醛固酮711.40请问尹医生醛固酮高了多少?怎么
- A：
你好，这个需要检查是不是高血压。一般情况下需要遵医嘱服用药物控制血压和预防并发症。必要时影像学检查或者根据病情确定是否需要手术治疗。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
我想问一下我服用吉加是否合适我验血醛固酮是超标最高的是3倍的
- A：
医生建议：您好，吉加治疗原发性高血压。口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。[详细]
- Q：
醛固酮症患者可以服用复方甘草酸苷片美能吗
- A：
医生建议：不可以。复方甘草酸苷片(美能)对以下患者不宜给药：1.醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者(可加重低钾血症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下)。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征(Licldle syndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
38高血压肾素活性高血管紧张素高醛固酮正常
- A：
医生建议：你好，高血压分原发性和继发性，肾素-血管紧张素高，考虑血压高与此有关。应心内科就诊，完善其他必要检查，遵医嘱合理用药。[详细]
- Q：
醛固酮缺乏症是什么病
- A：
你好，醛固酮缺乏症又称为低醛固酮血症，是由于醛固酮分泌减少或者外周作用缺陷所致的一种内分泌疾病。临床上以高血钾、低钠血症、低血容量、体位性低血压和尿盐丢失为主要表现。祝你健康！[详细]
- Q：
血压高，左室壁增厚，血浆醛固酮高
- A：
你好，如果血浆醛固酮高的话容易高血压，目前需要使用降压药控制好血压，长期高血压容易造成左心室和左心房代偿性肥厚，表现为心肌壁增厚，长期会造成心脏射血功能下降的，需要引起重视[详细]
- Q：
怎么治疗小儿原发性醛固酮增多症
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的症状表现是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的症状表现：成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成人原醛的早期.这方面症状相对轻，易于被忽视。因此，应注意和询问以下诊断线索：有无高血压所致的头晕、头痛等症状，严重病例可出现意识障碍和癫痫等高血压脑病的表现;是否经常或易于疲乏、无、便秘等低血钾症状，严重病例可出现低钾麻痹和心律失常;一般轻微腹泻即出现低钾血症，甚至低钾性麻痹。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的病因是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的病因：小儿原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
醛固酮分泌增多是什么病？
- A：
醛固酮增多症简称原醛症是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制，临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。该症从新生儿到75岁老年人均可发病，发病年龄高峰为30～50岁，女性较男性多见。 [详细]
- Q：
醛固酮分泌增多是怎么回事？
- A：
肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因。原发性醛固酮增多症是肾上腺皮质增生或肿瘤，致醛固酮自主性的分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统的活性，临床表现为高血压和低血钾综合挣群。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要怎么治疗好
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的治疗方法小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要做哪些检查
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的检查：注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图、肾上腺B超检查。[详细]
- Q：
为什么会患醛固酮增多症
- A：
醛固酮是肾上腺所产生和分泌的激素，它可引起肾脏排钠减少，排钾增多。醛固酮的分泌部分受垂体促肾上腺皮质激素调节，同时也受肾脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节。肾素是种酶，由肾脏产生，调控血管紧张素的激活，后者刺激肾上腺产生醛固酮。醛固酮增多症的病因是肾上腺肿瘤往往是良性的可引起醛固酮增多症康恩综合征有时醛固酮是机体对某种疾病的反应。例如血压明显升高或肾脏的动脉狭窄均可引起肾上腺分泌大量醛固酮。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症要怎么诊断检查
- A：
原发性醛固酮增多症的诊断检查查体注重测血压易被忽视，疑及原醛时应测双上肢甚至包括下肢血压。注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。原发性醛固酮增多症的检查注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图无心脏症状时易被忽视。肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈阴性结果左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早期、小体积肿瘤均不易查出。可行CT、检查[详细]