小儿原发性醛固酮增多症的检查项目较多,包括血液检查、尿液检查、影像学检查、基因检测、内分泌功能检查等。 1.血液检查:测定血浆醛固酮、肾素活性,有助于明确醛固酮与肾素的比值,判断是否存在异常。 2.尿液检查:检测尿醛固酮水平,了解醛固酮的分泌情况。 3.影像学检查:如肾上腺CT、磁共振成像(MRI)等,可查看肾上腺是否有肿瘤或增生。 4.基因检测:对于有家族史或怀疑遗传因素导致的患儿,进行相关基因检测。 5.内分泌功能检查:评估患儿的皮质醇、促肾上腺皮质激素等激素水平,以全面了解内分泌功能。 通过上述多种检查手段,能够较为准确地诊断小儿原发性醛固酮增多症,为后续的治疗提供依据。一旦确诊,应及时在正规医院接受专业治疗。
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邵晋康 副主任医师 山西省人民医院
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邵晋康 副主任医师 山西省人民医院
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邵晋康 副主任医师 山西省人民医院