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小儿原发性醛固酮增多症怎样进行诊断检查
疾病：醛固酮增多症提问于 2024-11-04 14:27 -
病情描述：
小儿原发性醛固酮增多症如何诊断检查
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回答1
小儿原发性醛固酮增多症的诊断检查，通常包括临床表现观察、实验室检查、影像学检查、特殊检查及基因检测等。 1. 临床表现：患儿可能有高血压、低血钾引起的肌无力、多尿、夜尿增多等症状。 2. 实验室检查：测定血浆醛固酮与肾素活性比值（ARR）是重要指标，还包括血钾、血钠、尿钾等检测。 3. 影像学检查：如肾上腺CT或磁共振成像（MRI），有助于发现肾上腺肿瘤或增生。 4. 特殊检查：如盐水负荷试验、卡托普利试验等，可辅助诊断。 5. 基因检测：对于有家族史或疑似遗传因素的患儿，基因检测有一定意义。 综合上述多种检查方法，医生能够较为准确地诊断小儿原发性醛固酮增多症，以便制定合适的治疗方案。
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