- Q：
先天性肌性斜颈的晚期要怎么治疗？医生诊断的时候说已经是晚期了
- A：
你好；颈椎结核自发性寰枢椎脱位等，均应注意鉴别少见的脊髓灰质炎后遗症亦可包括斜颈畸形此外，如癔症性斜颈、习惯性斜视及颈部扭伤后肌肉痉挛性斜颈等均易混淆火罐网应除外诊断。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的诊断
- A：
先天性肌张力不全症的诊断须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征的诊断
- A：
良性先天性肌弛缓综合征的诊断：根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱，肌无力表现，感觉存在，无明显肌萎缩，腱反射消失或减低，病情无进展性，且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。血清酶谱检查，磷酸肌酸激酶，醛缩酶，乳酸脱氢酶，谷草转氨酶等均无异常。常规检查，血，尿，便常规检查多正常。肌电图正常或呈轻度肌病改变，脑影像检查均正常。[详细]
- Q：
先天性肌肉缺如可以怎么诊断
- A：
你好，诊断：肌肉缺如较容易诊断，部分患儿表现为肌张力低下、肌力差，甚至部分肌群瘫痪。[详细]
- Q：
先天性肌肉缺如要做哪些检查
- A：
你好，检查：X线检查仅见骨和肌肉萎缩。患者应及时到医院就诊，对症下药。[详细]
- Q：
小儿良性先天性肌弛缓综合征可以怎么诊断
- A：
小儿良性先天性肌弛缓综合征根据出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱，肌无力表现，感觉存在，无明显肌萎缩，腱反射消失或减低，病情无进展性，且多能随年龄增长逐渐改善等特征做出诊断。[详细]
- Q：
我家小孩五岁了，检查出有先天性肌僵直症
- A：
你好，先天性肌僵直症多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。多吃大豆、黑豆、黄豆等，含有丰富的蛋白质和微量元素，它有促进肌肉、骨骼、关节、肌腱的代谢，帮助修复病损的作用。也可以按摩手法治疗。[详细]
- Q：
宝宝去年诊断出是先天性肌性斜颈需要做手术
- A：
小儿斜颈，医学称先天性肌性斜颈俗称“歪脖子”，是由于一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，导致缩短，颈部向一侧编斜畸形，同时伴有脸部发育受影响，小于对侧，严重者导致颈椎侧凸畸形。本病治疗越早效果越好。婴儿期采用保守治疗，大多数疗效满意。1岁后，若非手术治疗无效则采用手术治疗。一般认为3岁以上，面部畸形难以完全恢复正常。[详细]
- Q：
新生儿15天的时候确诊先天性肌性斜颈(
- A：
这种情况可以先进行按摩治疗，如果保守治疗效果不好，可以采取手术治疗，具体治疗可以到正规医院外科就诊检查治疗。[详细]
- Q：
想确诊是不是先天性肌性斜颈
- A：
你好，建议你去找头颈科，如果没有的哈，建议找外科找耳鼻喉头颈科一般可以诊断明确的，至于可不可以治疗，还要看情况[详细]
- Q：
岁医院诊断为先天性肌性斜颈2004年11...
- A：
先天性肌性斜颈俗称“歪脖中的一种.先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致在出生时可扪及肿块或在生后的前两周内扪及肿块.任何持续性的斜颈在生长过程中将缓慢加重头向患侧而面部朝向对侧倾斜.当畸形严重时患侧肩部升高.颅骨的额枕径较正常者小早期手术治疗可预防这些畸形.在6--8岁前手术治疗可允许面头部不对称获得良好塑形.不幸的是许多病人在初诊时已出现固定畸形而剩余的生长潜力不足以矫正畸形.[详细]
- Q：
我的孩子2岁7个月经诊断为先天性肌性斜颈...
- A：
治疗方案任何持续性的斜颈在生长过程中将缓慢加重头向患侧而面部朝向对侧倾斜.当畸形严重时患侧肩部升高.颅骨的额枕径较正常者小早期手术治疗可预防这些畸形.在6--8岁前手术治疗可允许面头部不对称获得良好塑形.不幸的是许多病人在初诊时已出现固定畸形而剩余的生长潜力不足以矫正畸形.(一)护理尽量置患儿头部于矫正位置；哺乳时将患侧接近乳房；卧床时应使患侧向有光亮和妈妈经常活动的一侧；适当垫高枕部.(二)手法...[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈要怎么诊断检查
- A：
鉴别诊断先天性肌性斜颈应与颈椎发育畸形造成的骨性斜颈，感染、外伤等造成的继发性斜颈，眼部疾病引起的眼性斜颈，以及精神因素导致的精神性斜颈相鉴别，需详细询问病史、查体及摄X线片等检查。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈怎么诊断
- A：
先天性肌性斜颈鉴别诊断中应考虑颈椎畸形、颈椎外伤半脱位、单侧性颈部感染所致淋巴结炎、视力不正常、颈部双侧肌力不对称、颈髓肿瘤和肌痉挛所致的获得性斜颈及姿势性斜颈。先天性肌性斜颈表现不典型或经保守治疗无效的或颈部出现疼痛的应考虑其他罕见原因导致的斜颈。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈要做哪些检查
- A：
先天性肌性斜颈检查，可做头、颈部、X线片检查，以除外颈椎畸形等疾病。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良怎么诊断
- A：
先天性肌强直的营养不良诊断，根据中青年起病的特征性肌无力、肌萎缩和肌强直症状，主要累及四肢远端肌、头面部肌和胸锁乳突肌；体检可见肌强直，扣击出现肌球，典型肌强直放电肌电图，以及DNA分析出现异常CTG重复扩增等。[详细]
- Q：
先天性肌强直症怎么诊断
- A：
先天性肌强直症一般是根据症状确诊，另外建议肌电图检查的。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症要做哪些检查
- A：
先天性肌张力不全症检查，根据症状可以确诊的，不用特殊检查的。[详细]
- Q：
先天性肌强直症要做哪些检查
- A：
先天性肌强直症检查，1.血清肌酶检查，2.血清电解质检查，[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么诊断
- A：
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么诊断
- A：
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良要做哪些检查
- A：
先天性肌强直的营养不良检查，肌电图，血清CK和LDH，肌活检，基因检测。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么诊断
- A：
先天性肌病诊断检查：血清CPK和EMG对先天性肌病的诊断无意义，只有肌活检，有时须用组织化学技术和电镜进行全面分析，才能作出准确的诊断。[详细]
- Q：
先天性肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良如何诊断检查
- A：
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner...[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈要怎么诊断检查
- A：
对于先天性肌性斜颈的问题，检查方面主要可以考虑通过局部触诊以及外观方面的检查来进行判断，配合体态评估。主要是由于局部肌肉挛缩的原因，所以会导致这种现象，可以考虑通过运动康复的方法进行牵拉，恢复颈椎的活动范围，如果无法改善不排除需要采取手术的方法进行治疗处理。[详细]