- Q：
请问患了先天性肌性斜颈的症状有哪些呢？发现我的脖子都是歪着的
- A：
按摩疗法，建议在确诊后即开始对肿物做手法轻柔按摩，并伸展挛缩的胸锁乳突肌，每次伸展时维持2～3s，每回做10～20次，每天做4～6回。以上按摩疗法应教给父母，让他们在家中来完成。[详细]
- Q：
婴儿先天性肌性斜颈的并发症主要是什么呢？会有什么不好的表现呢
- A：
你好，婴儿先天性肌性斜颈，只要及时发现，合理治疗，大部分病孩在一岁以内能够治愈，方法如下: 重视姿势矫正 对斜颈的孩子应采取正确的姿势纠正[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈的发病部位在哪里？有方法可以治疗吗？
- A：
你好；一般常发生于高龄初产妇和臀位。通常认为颈部在宫内扭转，又因宫内体位限制直至分娩，导致肌肉的缺血、水肿以致纤维化，致使起于乳突止于胸骨和锁骨的胸锁乳突肌(SCM)挛缩。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状
- A：
先天性肌强直的营养不良的症状表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。后期病人运动功能受限的原因大多与关节挛缩有关，病人可因关...[详细]
- Q：
先天性肌肉缺如的症状
- A：
先天性肌肉缺如的症状根据缺如肌肉所在部位及功能的不同而表现不同。掌长肌缺损不引起任何症状，但一侧胸锁乳突肌缺如可引起斜颈。单块肌肉缺如时，其运动功能可由其他肌肉代替，故通常不引起运动障碍，但其往往与同侧的其他先天异常并发。 [详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征的症状
- A：
良性先天性肌弛缓综合征的症状无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟，有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活跃，虽延迟到2～5岁才开始站立，走路，终于能正常活动，半数在8～9岁时与正常儿童相仿，智力正常，肌肉活检，肌电图及脑影像均正常，预后良好，无须...[详细]
- Q：
先天性肌萎缩有什么症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致...[详细]
- Q：
请问先天性肌肉缺如症状表现是什么
- A：
你好，临床表现：肌肉缺如多伴有其它的畸形，表现多种多样。比如，肱二头肌完全性缺如可造成屈肘困难，股四头肌缺如可造成伸膝困难等等，常见的肌肉缺如有掌长肌、大鱼际肌、腹肌、前锯肌，半膜肌、半腱肌等等。如果是大肌内完全性缺如，可在局部表现空虚感。可因肌肉的缺如引起相应的机能障碍。[详细]
- Q：
请问良性先天性肌弛缓综合征症状表现是什么
- A：
小儿良性先天性肌弛缓综合征大多数婴儿期即发现全身肌肉松弛无，以近端肌肉受累重于远端、下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，有些大运动肌发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作，其腱反射正常或欠活跃。一般延迟到2～5岁才开始站立，走路，半数在8～9岁时与正常儿童相仿。患儿的智大多正常，肌无并大多呈非进行性，亦无明显肌萎缩，感觉无异常，多数能随年龄增长上述肌弛缓表现渐渐改善...[详细]
- Q：
斜颈症状：先天性肌性斜颈
- A：
三个月大的小孩，治疗还算比较早，按摩治疗三个月左右吧应该就差不多了，但是按摩治疗来说不应该一个月还没什么效果的。平时小孩睡觉的时候纠正其睡眠姿势，最好用小米做个枕头能够固定，每天颈部热敷一下。[详细]
- Q：
先天性肌营养不良的症状最典型的是什么？对...
- A：
先天性肌营养不良从新生儿开始发病，表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例中，远端关节过度松弛也可以不存在，同时这种关节挛缩是可以进行性发生、发展，最终影响到以前表现为松弛的踝、腕及手指。专家提醒：现在有一种靶向修复，能针对先天性肌营养不良进行迅速的治疗，从内部修复受损坏死的神经细胞，从而达到很好的治疗效果。建...[详细]
- Q：
主要症状:先天性肌性斜颈发病时间:化验检...
- A：
你好斜颈是指以头向患侧斜前倾及面部变形为特点一般指一侧胸锁乳突肌挛缩造成的肌性斜颈.引起斜颈的原因多是先天性的.目前认为斜颈与损伤有关如臀位产和胎位不正颈部胸锁乳突肌受压血管受压缺血患侧胸锁乳突肌的动脉管腔均栓塞不通而致肌肉发育不良或肌肉出现水肿炎症使肌细胞退化产生纤维变性最终为结缔组织所代替而造成挛缩.成年人的肌性斜颈多伴有颈椎的骨性改变.因此在治疗上常规手术的同时一般可能还要颈部骨骼的手术处理...[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈有什么症状
- A：
先天性肌性斜颈的表现为常于出生后数日内发现婴儿头部横向一侧肩部倾斜，颏部也随之向健侧及其前方扭转，当搬动头颈部使呈正中位时，感患侧紧张，受到牵扯。检查见患侧胸锁乳突肌短缩，可触及圆或梭形硬物，通常位于肌肉的中/3部，无压痛。如未能得到及时治疗，先天性肌性斜颈患儿可逐渐出现面部及两侧眼裂水平不对称，患侧肩部高于正常侧等继发畸形。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈的症状表现是怎样的？
- A：
您好！先天性肌性斜颈俗称“歪脖”。先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致，在出生时可扪及肿块，或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见，病变可以累及全部肌肉，但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近锁骨附着点。肿块在生后1～2个月内最大，以后其体积维持不变或略有缩小，通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失，肌肉将发生永久性纤维化并挛缩，如不治疗将导致永久性斜颈。[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状表现是什么
- A：
先天性肌强直症症状，1.通常自出生就存在全身性肌强直，不伴肌无力和肌萎缩，至儿童早期症状才进展，成年期趋于稳定。2.肌肉假肥大是突出征象，帐篷形上唇状如“挑剔嘴”，可有不同程度的吮吸、吞咽困难。3.患者全身肌肉肥大貌似运动员，但肌肉僵硬、动作笨拙、起动困难，反复运动可使症状减轻，寒冷不加重肌强直，是氯离子通道病的特点。4.常显遗传病人在病程中通常无明显加重。常隐遗传者可缓慢加重，且其症状常起自下肢...[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈的症状表现是什么
- A：
先天性肌性斜颈症状，患儿头向病侧偏斜，下颏转向对侧，在生后即可存在，但一般在生后2～3周出现。触诊时在患侧胸锁乳突肌内可发现硬而无疼痛的梭形肿物，在2～4周内逐渐增大如成人拇指末节那么大，然后开始退缩，在2～6个月内逐渐消失。大部分病人不遗留斜颈；少数病儿肌肉远段为纤维索条所代替，头部因挛缩肌肉的牵拉向患侧偏斜。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状表现是什么
- A：
先天性肌强直的营养不良症状为全身肌张极低，而肌弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V”型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明显。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的症状表现是什么
- A：
先天性肌张力不全症症状，妊娠期胎动微弱，出生后横纹肌张力减低，先天性肌张力不全症的表现为运动机能发育迟缓，但无肌萎缩。[详细]
- Q：
先天性肌病的症状表现是什么
- A：
先天性肌病的症状临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。[详细]
- Q：
请问先天性肌萎缩有哪些症状？
- A：
神经源性肌肉萎缩症常常出现肌束颤动，常常是因下运动神经元及其损害所致，前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查，可以发现肌肉萎缩变薄，镜下呈束性萎缩改变。肌源性肌肉萎缩症常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，由于肌无力的现象越来越明显。缺血性肌先天性肌萎缩这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状有哪些
- A：
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌力弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明...[详细]
- Q：
良性先天性肌弛缓综合征的症状有哪些
- A：
本病征无性别差异，大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力，以近端肌肉受累重于远端，下肢重于上肢，不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现，其运动发育较迟缓，行走路远较正常儿童为迟，有些大运动发育缓慢，有些肌群仍可有较强的动作腱反射正常或欠活跃，虽延迟到2～5岁才开始站立，走路，终于能正常活动，半数在8～9岁时与正常儿童相仿，智力正常，肌肉活检，肌电图及脑影像均正常，预后良好，无须特殊治疗。患儿的智力大...[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状有哪些
- A：
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节...[详细]
- Q：
先天性肌病的症状有哪些
- A：
临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy)或肌颗粒病(myogranulousdisease)，AR或AD...[详细]