- Q：
先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
您好，先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。[详细]
- Q：
先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
您好，先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈，的原因是什么，该如何治疗？
- A：
你好：对于宝宝的斜颈是分为两种的，一个是骨性的斜颈，这个是需要手术治疗，按摩是没有什么效果。1.如果是肌性斜颈是可以通过按摩进行治疗。具体是可以到医院的小儿按摩专科进行，效果比较的好。2生活上是需要让宝宝保持正确的睡觉姿势，可以防止斜颈的加重。祝健康！[详细]
- Q：
先天性肌强直性肌病病因是什么？
- A：
先天性肌强直是由位于染色体7q35的氯离子通道（chloride channel，CLCN1）基因突变所致。该基因编码的骨骼肌电压门控性氯离子通道蛋白，是一跨膜蛋白，对骨骼肌细胞膜内外的氯离子的转运起重要作用。当CLCN1基因点突变引起氯离子通道蛋白主要疏水区的氨基酸替换，使氯离子的通透性降低从而诱发肌强直。[详细]
- Q：
先天性肌肉萎缩有什么原因？
- A：
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎。废用性肌萎缩是指上运动神经元病变，多是由肌肉长期不运动引起，全身...[详细]
- Q：
先天性肌肉缺如的是什么原因啊
- A：
你好，病因不明，患者应及时到医院就诊，对症下药。平时注意多喝水、多休息。[详细]
- Q：
先天性肌肉缺如是怎么回事
- A：
你好，先天性肌肉缺如是一种发育性畸形，其特点是因某块肌肉缺如后所表现的功能障碍。[详细]
- Q：
小儿先天性肌强直综合征的病因？
- A：
你好，本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为是横纹肌本身的病变而无中枢及周围神经系统的异常。[详细]
- Q：
小儿良性先天性肌弛缓综合征的是什么原因啊
- A：
小儿良性先天性肌弛缓综合征病因尚不清楚，可能与遗传有关。同一家庭出现先天性肌弛缓综合征和进行性脊髓性肌萎缩这两种病例，支持与遗传有关这一观点。[详细]
- Q：
小儿良性先天性肌弛缓综合征是怎么回事
- A：
小儿良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症，又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病属先天性肌弛缓综合征中的一种较为良性的类型，出生后婴儿期即有大多数肌张力减弱、肌无力为特征表现。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈的病因有哪些？
- A：
先天性肌性斜颈的发生原因仍不清楚。但有以下几种学说：1.创伤学说：生后或生后两周内可扪及颈部包块，与臀位产或使用产钳等因素有关。但有些剖腹产的新生儿也可发生斜锁。2.子宫内压力学说：胎儿在子宫内的头颈部位置异常造成胸锁乳突肌缺血所引起。[详细]
- Q：
心脏先天性肌桥请问是怎么回事
- A：
先天性斜颈系指出生后即发现颈部向一侧倾斜的畸形，其中因肌肉病变所致者称之为肌源性斜颈；因骨骼发育畸形所致者称之为骨源性斜颈。先天性斜颈的真正原因至今仍不明了。发病机制目前有以下几种见解：宫内胎位学说，血运受阻学说，遗传学说和产伤学说。临床表现为颈部肿块，斜颈，面部不对称和其他并发症等。其治疗方法分为非手术疗法和手术疗法。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症的病因是什么
- A：
先天性肌张力不全症发病机理不明，先天性肌张力不全症的病因是AR遗传。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈的病因是什么
- A：
先天性肌性斜颈原因是胸锁乳突肌的纤维化引起挛缩与变短。但引起此肌纤维化的真正原因还不清楚。可能的因素有产伤，局部缺血，静脉闭塞，宫内姿势不良、遗传，生长停滞，感染性肌炎，或者多种因素混合造成。[详细]
- Q：
先天性肌张力不全症怎么回事
- A：
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合征包括其他一些婴儿肌张力减退。[详细]
- Q：
先天性肌强直症怎么回事
- A：
先天性肌强直症是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性遗传和隐性遗传两型。 [详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良怎么回事
- A：
先天性肌强直的营养不良又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节弯曲。[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的病因是什么
- A：
先天性肌强直的营养不良病因为AD遗传。Harper强调，患儿之母96%有营养不良性肌强直症。[详细]
- Q：
先天性肌性斜颈怎么回事
- A：
先天性肌性斜颈一般指先天性肌性斜颈，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。[详细]
- Q：
先天性肌强直症的病因是什么
- A：
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。[详细]
- Q：
先天性肌病怎么回事
- A：
Shy与Magee(956)以“新型先天性非进行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)为题，报告一组综合征，近二三十年来从形态学角度已发现十余种，先天性肌病的共同特点是：()出生时已有病理变化。(2)肌病非进行性。(3)形态学角度提示是肌病。其实，有些病例是缓解或进展，或有神经源性背景，并非原发性肌。[详细]
- Q：
先天性肌病的病因是什么
- A：
约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。[详细]
- Q：
请问先天性肌肉萎缩有哪些原因？
- A：
神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎。废用性肌萎缩是指上运动神经元病变，多是由肌肉长期不运动引起，全身...[详细]
- Q：
先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
您好，根据您的描述，先天性肌肉萎缩，认为是比较严重的疾病，认为与遗传有密切的关系，最常见的是肌营养不良症，所以出现了这个情况，会出现了肌肉无力，肌肉萎缩，严重时出现了下肢瘫痪，不能正常走路，所以需要积极的治疗，一般需要使用营养神经的药物和中医中药治疗比较合适。[详细]
- Q：
请问先天性肌肉萎缩是这怎么回事呢？
- A：
先天性肌肉萎缩，常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，大、小鱼际肌表现明显，这情况最好及时检查，结合医生对症治疗，可以结合医生服用营养神经的药物，同时建议配合针灸按摩治疗，这有助于改善的。[详细]