临床甚难鉴别,因先天性肌病的表现类似,全身松软,都有婴儿低肌张力综合征(f1oopyinfantsyndrome),或稍后出现肌力减退,限于近端或远端,或遍及全身。一、中央轴空病(centralcoredisease)AD遗传和散发病例都可见到。二、线状体肌病(nemalinemyopathy)又称棒状体肌病(rodmyopathy)或肌颗粒病(myogranulousdisease),AR或AD遗传。三、肌小管肌病(myotubularmyopathy)又称中央核性肌病(cencronuclearmyopathy),AD、AR遗传或散发性病例都有。四、先天性纤维类型比例失调(congenitalfiber—typedisproportion)此种情况似是一种综合征,而非一个病种。五、多轴空病(multicoredisease)本病有AR和AD两种遗传方式,似也支持上述不是一个独立病种的论断。六、还原体肌病(reducingbodymyopathy)1972年Brooke报告2例女婴出生后不久死于严重肌病。七、球状体肌病(spheroidbodymyopathy)至于Goebel假定遗传缺陷可能累及有收缩力的肌原纤维结构,尚待进一步研究。呈AD遗传。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院