混合型卟啉病遗传与传染
Q:

医生,您好,请问:血卟啉病会不会传染?

A:

1.避免诱因 如过劳、精神刺激和饥饿、感染等,立即停用可能诱发疾病发作的药物。 2.宜高糖饮食、禁酒 急性发作时,静脉滴注10%葡萄糖液,配合高糖饮食能使症状迅速缓解。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。 3.内分泌治疗 少数急性发作与月经周期有明显关系病例,可考虑使用GnRH类似物抑制月经来潮。[详细]

Q:

医生,您好,请问:血卟啉病会不会传染?

A:

1.避免诱因 如过劳、精神刺激和饥饿、感染等,立即停用可能诱发疾病发作的药物。 2.宜高糖饮食、禁酒 急性发作时,静脉滴注10%葡萄糖液,配合高糖饮食能使症状迅速缓解。糖耐量减低者可并用胰岛素治疗。 3.内分泌治疗 少数急性发作与月经周期有明显关系病例,可考虑使用GnRH类似物抑制月经来潮。[详细]

Q:

一般血卟啉病最容易发病的是哪些人群?会传染吗?

A:

急性间歇型血卟啉病较为多见,为常染色体显性遗传疾病,由PBG脱氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少,由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强,使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。 [详细]

Q:

一般血卟啉病最容易发病的是哪些人群?会传染吗?

A:

急性间歇型血卟啉病较为多见,为常染色体显性遗传疾病,由PBG脱氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。这种缺陷使肝内PBG转变成尿卟啉原Ⅲ减少,由此而发生的血红素合成障碍引起ALA合成酶的作用加强,使ALA及PBG的合成增多而自尿中排出增多。 [详细]

Q:

遗传性粪卟啉病到底是什么疾病?可以进行治疗吗?

A:

你好;遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型。为少见的常染色体显性遗传性疾病,由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。本病外显率低,大多数为无症状基因携带者。[详细]

Q:

小儿急性间歇性卟啉病是遗传病吗?

A:

为常染色体显性遗传,但有不同的外显率,即使在一个家族中,基因携带者可终身不显症状,但可于青春期以后其尿中排泄PBG增多而被证实,大约80%的基因携带者一生中皆可不发病。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病需要手术吗

A:

你好,治疗如下:去除诱因:避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗:急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗:腹痛可用吗啡。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病怎么诊断

A:

你好,要做以下检查:粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病要做哪些检查

A:

你好,一般要做以下检查:粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]

Q:

如何治疗遗传性粪卟啉病

A:

你好,治疗如下:去除诱因:避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗:急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗:腹痛可用吗啡。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病易发人群有哪些

A:

你好,所有人都可能发生,遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病,由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。 [详细]

Q:

遗传性粪卟啉病是一种什么病?

A:

你好,遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病,由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病有什么危害?

A:

你好,危害不明确,一般无并发症。治疗如下:去除诱因:避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗:急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗:腹痛可用吗啡。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病可以并发哪些疾病?

A:

你好,一般无并发症。治疗如下:去除诱因:避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗:急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗:腹痛可用吗啡。[详细]

Q:

请问遗传性粪卟啉病症状是什么

A:

你好,临床上表现为皮肤症状和急性神经症状,急性发作时产生皮肤光敏症状,多为暴露部位的大小疱疹,皮损愈合后常有瘢痕伴色素沉着或减退及多毛,出现黄疸,在青春晚期发病,急性发作常由药物诱发。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病怎么回事

A:

你好,遗传性粪卟啉病是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病,由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。 [详细]

Q:

遗传性粪卟啉病怎么办

A:

你好,一般治疗如下:去除诱因:避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。支持治疗:急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。对症治疗:腹痛可用吗啡。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病有什么饮食禁忌?

A:

你好,要根据医生的建议合理饮食。宜多食新鲜蔬菜,水果,注意加强营养,多吃点高蛋白的食物,如蛋类、牛奶、豆浆等。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病应注意什么

A:

你好,注意要根据医生的建议合理饮食。宜多食新鲜蔬菜,水果,注意加强营养,多吃点高蛋白的食物,如蛋类、牛奶、豆浆等。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病预后好吗?

A:

你好,预后较好,一般要做以下检查:粪卟啉、心电图、血液生化六项检查、肝功能检查。建议要及时治疗。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病的病因是什么

A:

你好,本病为粪卟啉原氧化酶缺陷,多数患者酶活性降低至50%左右,无症状,纯合子酶活性往往在2%以下。[详细]

Q:

如何预防遗传性粪卟啉病

A:

你好,避免使用有可能诱发本病急性发作药物,如巴比妥药物,是最好的预防措施。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病有什么特点呢?

A:

你好,临床上这个病比较少见,腹痛和神经症状急性发作的促发因素和急性间隙性卟啉病是相同的。包括某些药物,例如磺胺和类固醇等等。通常症状轻微,光过敏有时发生,但比多样化卟啉病少见[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病有什么特点?

A:

你好,临床上这个病比较少见,腹痛和神经症状急性发作的促发因素和急性间隙性卟啉病是相同的。包括某些药物,例如磺胺和类固醇等等。通常症状轻微,光过敏有时发生,但比多样化卟啉病少见。[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病吃什么药

A:

1.去除诱因避免饮酒健康搜索,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物2.支持治疗急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱?口服大量维生素B、维生素C及维生素E。3.对症治疗腹痛可用吗啡。4.血红素治疗能迅速有效控制中、重度急性发作,治疗反应?在48h内可使临床症状改善血尿使粪卟啉原Ⅲ含量降低。预后:预后较好[详细]

Q:

卟啉病,不是遗传性的,现在血小板减少,贫...

A:

您好,卟啉病(porphyrin)是由于血红素生物合成途径中的酶缺乏引起的一组疾病。卟啉或其前体如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和胆色素原(PBG)生成,浓度异常升高,并在组织中蓄积,由尿和粪中排出。您好,1.避免诱因不宜服用各种引起症状性卟啉尿的药物。避免过度疲劳、精神刺激和饥饿、饮酒、感染等各种诱因可减少本病发作。2.饮食糖有抑制ALA合成酶的作用,因此高糖摄入对防止和治疗多数病例的发作相当有...[详细]

Q:

遗传性粪卟啉病

A:

1.去除诱因避免饮酒,治疗感染,避免使用巴比妥及磺胺类药物。2.支持治疗急性发作期10%葡萄糖静滴,并纠正电解质紊乱,口服大量维生素B、维生素C及维生素E。3.对症治疗腹痛可用吗啡。4.血红素治疗能迅速有效控制中、重度急性发作,治疗反应在48h内,可使临床症状改善,血尿使粪卟啉原Ⅲ含量降低。[详细]

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