遗传性粪卟啉病的检查项目包括血液检查、尿液检查、基因检测、腹部超声、神经系统检查等。 1.血液检查:通过检测血常规、血生化等指标,了解红细胞、白细胞、血小板数量,以及肝肾功能等情况。 2.尿液检查:分析尿卟啉的含量和类型,有助于诊断。 3.基因检测:明确是否存在相关基因突变,以确诊疾病。 4.腹部超声:查看肝脏、胆囊、胰腺等腹部脏器的结构和功能。 5.神经系统检查:评估神经系统的功能,如肌力、感觉、反射等,判断是否存在神经损害。 综合以上多种检查方法,可以更准确地诊断遗传性粪卟啉病,并为后续的治疗提供依据。建议患者到正规医院的血液科或内分泌科就诊。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
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陆杉 主任医师 广东省中医院
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张华 主任医师 广州市中医医院
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杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院