遗传性粪卟啉病是一种罕见的卟啉代谢障碍性疾病,由于基因突变导致血红素合成异常。是可以治疗的,治疗方法包括避免诱因、药物治疗等。 1.疾病原理:基因突变使卟啉前体生成和排泄异常,引起一系列症状。 2.症状表现:皮肤光敏感、腹痛、神经精神症状等。 3.诊断方法:血卟啉检测、基因检测等。 4.治疗原则:避免诱因,如饮酒、吸烟、某些药物等。 5.药物治疗:氯喹、羟氯喹、去铁胺等,需遵医嘱使用。 6.其他治疗:严重时可能需要输血治疗。 遗传性粪卟啉病虽然罕见,但通过合理的治疗和预防措施,能有效控制症状,提高患者生活质量。患者应及时就医,在专业医生指导下进行治疗。
一般来说,正常女性血色素是12克,轻度贫血是9-11克,中度贫血6-9克,重度贫血...
陆杉 主任医师 广东省中医院
阿胶从古至今都是滋补的上品,其性甘味平,主要用于血虚萎黄,眩晕,心悸等,为补血之佳...
陆杉 主任医师 广东省中医院
贫血的病人最好能做到戒烟、戒酒;忌坚硬不易消化食物;忌肥腻、粘滞食物,如糯米饭、肥...
张华 主任医师 广州市中医医院
缺铁性贫血有以下表现:缺铁的原因为,如妇女月经量多、消化道溃疡、腹部不适、肠道寄生...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
由于孕妇缺铁性贫血会影响胎儿贫血,所以选择富含铁的食物进行补充,含铁量比较丰富的是...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院
典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从...
杨斌 副主任医师 广州市红十字会医院