小儿急性间歇性卟啉病是一种遗传病。其发病与遗传因素密切相关,主要是由于基因突变导致血红素合成途径中的酶活性异常。 1. 遗传机制:该病是由于卟啉生物合成途径中某些酶的基因突变,导致酶活性降低或缺失,影响卟啉代谢。 2. 症状表现:患儿可能出现腹痛、神经精神症状、皮肤症状等,如腹部剧痛、肢体疼痛、抽搐、精神错乱、皮肤红斑等。 3. 诊断方法:通过测定尿卟啉原、血卟啉原等生化指标,结合临床表现和家族史进行诊断。 4. 治疗措施:包括避免诱因,如避免使用某些药物、饮酒等;使用药物缓解症状,如葡萄糖、羟高铁血红素等。 5. 预后情况:经过合理治疗,多数患儿症状可得到控制,但病情可能会反复。 总之,小儿急性间歇性卟啉病是遗传病,需要早诊断、早治疗,以改善患儿的生活质量。
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黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
照顾好新生儿涵盖了以下几方面:
穿衣篇——宜纯棉衣料,厚薄适中,适...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
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黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
当小孩出生不久,婴儿只吃奶或流质,涎腺细胞还不发达,唾液分泌很少,到了四五个月以后...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
初生宝宝一般采取的是按需喂哺,没有具体的时间和量的限制。要衡量宝宝吃得饱不饱,不妨...
黄为民 主任医师 南方医科大学南方医院
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