- Q：
脊髓性肌萎缩吃什么药
- A：
脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 该病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与...[详细]
- Q：
婴儿I型脊髓性肌萎缩！
- A：
你好应该不是的他可能是有胃肠道感染的[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症
- A：
你好啊目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,我的指导意见是要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药
- A：
治疗 本病无特效治疗主要为对症支持疗法服用,,维生素B族心理治疗尤为重要适度运动,除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗,亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦对于晚期患儿应加强护理治疗措施,主要是预防或治疗SMA的各种并发症,预防肺部感染及褥疮营养不良骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题,如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器保证气道通畅改善呼吸功能. 由于肋间肌和膈肌的肌无力引...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩能治好吗？
- A：
你好，进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。所以要针对性的治疗还是有希望的。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症是什么病呢，这种病会...
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症是一种肌肉变性疾病，这种疾病不治疗的话是会危及到生命的，所以科学治疗才是康复的关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩是什么病
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
- Q：
为什么会患脊髓性肌萎缩
- A：
脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。脊髓性肌萎缩的发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应，也无血管改变。锥体束于某些病例有退...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩怎么办
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
- Q：
怎么治疗慢性近端脊髓性肌萎缩
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的治疗：对症处理。[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩怎么诊断
- A：
你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状表现是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能丧失，肌张低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明...[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无，进行性加重;瘫痪为对称弛缓性，婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害。婴儿脊髓性肌萎缩症须与先天性肌营养不良、先天性肌病、P0mpe病及颈髓损伤鉴别。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
- Q：
怎么治疗婴儿脊髓性肌萎缩症
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么办
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症治疗宜对症处理，防止畸形，控制感染。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么回事
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症要做哪些检查
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症检查，肌电图，肌活检。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症是什么病
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症是一种α运动神经元变性的运动神经元疾病，临床特征进行肌萎缩和肌软弱。表现为自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症是什么病
- A：
婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病(werdnig—Hoffmann di—sease)，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病(arrestedwerdnig—Hoffmann disease)，病情多变。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
恶性型：出生后2-3月急性起病，婴儿脊髓性肌萎缩症的表现为肢体活动能力丧失，肌张力低，全身肌瘫痪，以下肢为重。延髓麻痹致吸吮困难、咽喉粘液贮积，舌肌萎缩和纤颤。肋间肌麻痹致钟型胸廓，肋内陷，哭声低，咳嗽无力，一岁内死亡。良性型(含中间型和轻型两类)的中间型：半岁内正常，能坐。以后不能站立，肢体近端亦对称无力，下肢重，腱反射明显减退。早期无呼吸肌和延髓肌麻痹，但有舌肌萎缩和纤颤，手肌束颤明显，可活至...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
脊髓性肌萎缩的症状首先出现在婴儿期和儿童期。急性脊髓性肌萎缩(韦德尼希-霍夫曼病)所致的肌无力出现在2～4个月的婴儿中，这种病是常染色体隐性遗传病，也就是说需要从父母双方分别获得一个隐性基因。患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，下肢比上肢更重。此病通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。慢性脊髓性肌萎缩(沃-库-韦氏病)开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩的症状有哪些
- A：
多起病于2-17岁，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隐袭，慢性近端脊髓性肌萎缩的症状为首发下肢近端无力，步态异常，登楼和蹲下站立困难，不能奔跑。数年后上肢近端也无力，举臂困难。半数有肌束震颤，肌无力和萎缩特征性分布于近端，肢体远端于后期方累及，腓肠肌保持良好并貌似肥大。慢性近端脊髓性肌萎缩的表现常有脊柱前凸、翼状肩胛、鸭步，Gower征阳性，髋、膝、踝可挛缩，肢体畸形甚少，腱反射减弱...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些
- A：
起病隐匿，好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现，舌肌萎缩，软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。逐渐由肌无力发展到下肢，或者从足发病，扩展到上下肢。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时。不时出现肌...[详细]
- Q：
慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查
- A：
慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面，主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断，通常呈进行性发展，容易出现有神经功能的障碍，导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法，尽可能延缓病情的发展。[详细]
- Q：
婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断
- A：
婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题，主要考虑先天性的问题有关，会存在有局部神经进行性发展的问题，从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍，甚至会影响到生命，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的方法，尽可能的延缓病情的发展，提高局部肌肉的力量。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。[详细]