进行性脊髓性肌萎缩症是什么病呢，这种病会...

进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。1.婴儿脊髓性肌萎缩也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。约1/3病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及呼吸困难。临床特征表现：（1）对称性肌无力：首先双下肢受累，迅速进展，主动运动减少，近端肌肉受累最重，不能独坐最终发展手足尚有轻微活动。（2）肌肉弛缓，张力极低：患儿卧位时两下肢呈蛙腿体位（图1），髋外展，膝屈曲的特殊体位。腱反射减低或消失。（3）肌肉萎缩：可累及四肢、颈、躯干及胸部肌肉，由于婴儿皮下脂肪多，故肌萎缩不易发现。（4）肋间肌麻痹：轻症者，可有明显的代偿性腹式呼吸，重症者除有严重呼吸困难外，吸气时可见胸骨上凹陷，即胸式矛盾呼吸，膈肌运动始终正常。（5）运动脑神经受损：以舌下神经受累最常见，表现舌肌萎缩及震颤。（6）预后健康搜索不良，平均寿命为18个月多在2岁以内死亡。

进行性脊髓性肌萎缩症是一种肌肉变性疾病，这种疾病不治疗的话是会危及到生命的，所以科学治疗才是康复的关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

中药康萎颗粒及康复理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸痛等临床症状改善或延缓病情进展，预防感冒、感染，多食高蛋白、高营养、高热量饮食，适当补充维生素B1、维生素B12等

进行性脊髓性肌萎缩症为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。建议去正规医院检查确定病情及时治疗祝早日康复

你好，这个疾病是比较严重的，对生命的影响还是不大的，但是对生活的影响是肯定不小的，应该要早治疗的好。我建议你不要担心，一般说也还是问题不大的，但是具体的还要疾病的发展才好说。