婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断,需综合临床表现、基因检测、肌电图、肌肉活检、家族病史等。 1.临床表现:观察婴儿是否有肌无力、肌萎缩、运动发育迟缓等症状。 2.基因检测:检测相关基因突变,是重要的诊断依据。 3.肌电图:评估神经肌肉功能,判断是否存在异常。 4.肌肉活检:直接观察肌肉组织的病理改变。 5.家族病史:了解家族中是否有类似疾病患者。 综合以上多种方法,有助于准确诊断婴儿脊髓性肌萎缩症,以便尽早开展治疗。
早产儿贫血可以预防,可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿严重贫血会影响发育。婴幼儿处于生长最快时期,一旦出现贫血,血液循环系统携带氧...
李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
早产儿贫血给予治疗后预后多良好,但如得不到治疗,常至生长发育迟缓和体质下降,易因并...
宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
早产儿贫血日常应注意:最好进行母乳喂养,若无法母乳喂养,应喂强化铁的配方奶,并及时...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血是指早产儿或低出生体重儿在生后一年内发生的贫血。并不是只发生在出生时,早...
于力 主任医师 广州市第一人民医院
早产儿贫血与孕期贫血有一定关系,但不是必然的。缺铁性贫血不是遗传病,因为母体怀孕期...
于力 主任医师 广州市第一人民医院