婴儿脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种严重的神经肌肉疾病,可呈恶性或良性病程,病情复杂多变,需要引起重视。若身体出现异常症状,请立刻就诊,根据医生的嘱咐进行治疗,切勿自行用药。
1.疾病原理:SMA是由于运动神经元存活基因缺陷导致脊髓前角运动神经元变性,从而引起肌肉无力和萎缩。
2.症状表现:患儿可能出现肢体无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。
3.疾病分型:分为恶性型(Werdnig—Hoffmann病)和良性型(阻遏型Werdnig—Hoffmann病)。
4.诊断方法:通过基因检测、肌电图、肌肉活检等进行诊断。
5.治疗手段:目前治疗方法包括药物治疗,如诺西那生钠等;康复治疗等,但治疗效果有限。
婴儿脊髓性肌萎缩症危害较大,早发现、早诊断、早治疗有助于改善患儿预后。
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