婴儿脊髓性肌萎缩症是一种严重的神经肌肉疾病,主要由遗传因素导致,也与基因突变、神经细胞功能障碍、肌肉发育异常、环境因素等有关。 1.遗传因素:多数是由于基因突变,如 SMN1 基因缺失或突变。 2.基因突变:除了 SMN1 基因,其他相关基因的突变也可能参与发病。 3.神经细胞功能障碍:脊髓前角运动神经元变性,影响神经信号传递。 4.肌肉发育异常:肌肉在生长和发育过程中出现问题,导致肌肉无力和萎缩。 5.环境因素:某些环境毒素或感染可能增加发病风险,但具体机制尚不明确。 总之,婴儿脊髓性肌萎缩症是一种复杂的疾病,目前的治疗方法主要是缓解症状、延缓疾病进展。对于有家族病史的家庭,应进行遗传咨询和产前诊断。一旦发现婴儿有相关症状,需及时到正规医院就诊,尽早诊断和治疗。
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李晓瑜 主任医师 中山大学附属第一医院
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宋燕燕 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院
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于力 主任医师 广州市第一人民医院