同型胱氨酸尿症病因
Q:

同型胱氨酸尿症的是什么原因啊

A:

你好,同型胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病,突变基因可能位于2号染色体短臂,系由含硫氨基酸(蛋氨酸,胱氨酸)降解代谢障碍而致病。[详细]

Q:

胱氨酸尿的病因是什么

A:

您好,胱氨酸尿为常染色体遗传性代谢性疾病,突变基因可能位于2号染色体短臂,系由含硫氨基酸(蛋氨酸,胱氨酸)降解代谢障碍而致病。[详细]

Q:

胱氨酸尿是怎么回事

A:

您好,胱氨酸尿为常染色体遗传性代谢性疾病,突变基因可能位于2号染色体短臂,系由含硫氨基酸(蛋氨酸,胱氨酸)降解代谢障碍而致病。[详细]

Q:

同型胱氨酸尿症的病因是什么

A:

同型胱氨酸尿症病因,患者脑、肝缺乏胱硫醚B合成酶,阻断同型半胱氨酸转变为胱硫醚,导致同型半胱氨酸和甲硫氨酸蓄积,胱氨酸减少。尿巾同型胱氨酸、甲硫氨酸及其复合物排出量增多。[详细]

Q:

同型胱氨酸尿症怎么回事

A:

同型胱氨酸尿症本病呈AR遗传,近亲婚配率高。杂合子的活检肝中胱硫醚合成酶活性为常人的l/2。临床表现多变,出生时正常,90%于l0岁前出现晶体异位和虹膜震颤,还可有近视、散光、青光眼和网膜动脉闭塞。[详细]

Q:

同型胱氨酸尿症的病因是什么

A:

这种疾病是一种常染色体的遗传性代谢性的疾病,主要是因为基因突变导致出现的情况,主要是由含硫氨基酸降解代谢障碍而出现的一种异常疾病。这种疾病的患者,肝内可能会出现有脂肪的变性,同时肾内还会有一定的上皮细胞的肿胀,眼睛组织内会出现有一定的小带状的异常,骨骼也容易出现有骨质疏松。[详细]

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