胱氨酸尿是一种遗传性疾病,主要由基因突变导致。其成因包括胱氨酸转运蛋白缺陷、肾小管功能障碍、遗传因素、饮食因素、其他代谢异常等。 1.胱氨酸转运蛋白缺陷:这是导致胱氨酸尿的主要原因,相关蛋白功能异常,使胱氨酸重吸收减少,从而在尿液中大量排出。 2.肾小管功能障碍:肾小管的结构或功能异常,影响了对胱氨酸的正常处理和重吸收。 3.遗传因素:多为常染色体隐性遗传,家族中有患病者,后代患病风险增加。 4.饮食因素:高蛋白饮食可能加重胱氨酸尿的症状。 5.其他代谢异常:如某些氨基酸代谢紊乱,也可能与胱氨酸尿的发生相关。 胱氨酸尿需要早诊断、早治疗,患者应注意饮食调整,定期复查,遵循医生建议进行治疗。
较重的慢性肝炎或肝硬化,许多肝细胞破坏,被广泛的纤维组织所替代,当有活跃的炎症坏死...
骆抗先 主任医师 南方医科大学南方医院
吃口服药的时候还要不要吃护肝药呢?指南上说可以用降酶药,但是我们自己的观察就是,你...
陈金军 副主任医师 南方医科大学南方医院
绝大多数成人的慢性乙型肝炎、肝硬化和肝癌起始于小儿乙肝病毒感染,要减少成年人中乙肝...
骆抗先 主任医师 南方医科大学南方医院
我们一般的普通的慢性乙肝,需要3个月回来检查一次,回来查转氨酶,若原来胆红素高的话...
陈金军 副主任医师 南方医科大学南方医院
我们要求肝炎的病人,不能喝酒,滴酒不沾 ,有的人是好了十年八年了,很稳定了,病人问...
陈金军 副主任医师 南方医科大学南方医院
关于肿瘤,比如说我们大三阳10个有3个是会变成肝炎,10个肝炎有3个会变成肝硬化,...
陈金军 副主任医师 南方医科大学南方医院