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同型胱氨酸尿症遗传与传染
Q：

同型胱氨酸尿症会遗传吗？可以治疗吗？

A：

你好，胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，很难治愈的，最好结合医生用药控制病情的，平时最好饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。[详细]
Q：

同型胱氨酸尿症是遗传病吗？

A：

同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，是常染色体隐性遗传病，至少有三种不同的生化缺陷型：①胱硫醚合成酶缺乏型；②甲基转移酶缺乏型；③5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型。[详细]
Q：

请问同型胱氨酸尿症是遗传病吗？

A：

同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，是常染色体隐性遗传病，至少有三种不同的生化缺陷型：胱硫醚合成酶缺乏型；甲基转移酶缺乏型；10-N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型。[详细]
Q：

请问同型胱氨酸尿症是遗传病吗？

A：

同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，是常染色体隐性遗传病，至少有三种不同的生化缺陷型：胱硫醚合成酶缺乏型；甲基转移酶缺乏型；10-N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型。[详细]
Q：

请问同型胱氨酸尿症是遗传病吗？

A：

同型胱氨酸尿症是遗传病，为常染色体隐性遗传病。主要表现为发育异常迟缓、反应迟钝、骨骼异常、骨质疏松、智力低下、腱反射亢进等。治疗主要是补充所需的胱氨酸及蛋氨酸，并适量补充维生素。此病治疗较困难，所以要重在预防，要认真做好新生儿检查，避免近亲结婚。[详细]
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