- Q：
大夫，你好，肝豆状核变性最容易发病人的群
- A：
表现讲话声音低沉、含糊或嘶哑，缓慢或断续，严重时发不出声来，是舌、唇、咽、喉和下颌运动减慢所致；流涎及吞咽困难也很常见，是咽喉肌、舌肌及面肌肌强直所致。[详细]
- Q：
你好医生，肝豆状核变性的症状？？怎么治疗比较好？用什么药？
- A：
你好；表现讲话声音低沉、含糊或嘶哑，缓慢或断续，严重时发不出声来，是舌、唇、咽、喉和下颌运动减慢所致；流涎及吞咽困难也很常见，是咽喉肌、舌肌及面肌肌强直所致。[详细]
- Q：
肝豆状核变性吃药的不良反应有哪些？会有什么症状表现呢？怎么治
- A：
肝豆状核变性再口服药物出现副作用的情况下一定要减少药物的使用量慢慢的就可以了，同时要对症治疗。[详细]
- Q：
肝豆状核变性患者的症状是什么？
- A：
一般来说，肝豆状核变性患者的症状多数表现为以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。本病通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。病情缓慢发展，可有阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。[详细]
- Q：
肝豆状核变性后期症状
- A：
您好，根据您没，根据您描述的情况,很长一段时间没有再去医院检查治疗过,这对疾病的监测不利,因为在家服药,也是需要根据病情来调整用药的.建议及时去医院再次检查,若有必要,遵医嘱调整治疗方案.最为彻底的可能是肝移植手术,缺点就是手术费用大,等待供体时间长.手术相对难度大,但是已经有不少大医院可以完成了.你可以根据家中具体情况来选择[详细]
- Q：
肝豆状核变性伴发的精神障碍的症状有哪些？
- A：
你好，肝豆状核变性伴发的精神障碍绝大多数为缓慢起病，初期多出现锥体外系症状，如肢体震颤、摆动、肌张力增高、不自主运动等。以精神障碍首发者约占20%，儿童患者多以精神异常为首发症状，表现为情绪异常或学习能力下降。[详细]
- Q：
我孩子刚查出患有肝豆状核变性现在表现为
- A：
您好，常见的含铜高的食物有动物内脏、鱼虾海鲜、各种坚果等。同时应注意，餐具等不宜使用铜制品。沉积的铜可以在医生指导下服用二巯丙磺酸钠、D-青霉胺排除。[详细]
- Q：
肝豆状核变性症状
- A：
肝豆状核变性又称威尔逊氏病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜在体内过度蓄积，损害肝、脑等器官而致病。多起病于10-25岁之间，男稍多于女。以神经症状为首发症状者占半数，20%以精神症状为第一症状，16岁以前发病者主要表现肝脏症状[详细]
- Q：
主要症状:肝豆状核变性脾大肝脏弥漫性损伤...
- A：
肝豆状核变性（hepatolenticulardegenerationHLD）又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.由Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化精神症状肾功能损害及角膜色素环K-F环.并发症：肝豆状核变性患者在肝硬化失代偿期有门静脉高压合并食管胃低静脉曲张者易出现急性上消化道出血甚至...[详细]
- Q：
肝豆状核变性有什么症状
- A：
你好1应注意做AFPCEA检查，排除是肝癌了，有豆状核肝病引起的[详细]
- Q：
是肝豆状核变性患者发病时间有13年了我的...
- A：
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病这种情况最好不要进行母乳喂养至于影响现在不太清楚[详细]
- Q：
肝豆状核变性能自发病起生命能延续多久？
- A：
您好：您需要在医院安装，建议您到糖尿病正规医院，不要自行随意应用，以免引起血糖波动导致病情加重。祝您愉快！[详细]
- Q：
主要症状:肝豆状核变性，脾大，肝脏弥漫性...
- A：
肝豆状核变性（hepatolenticulardegeneration，HLD）又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.由Wilson首先报道和描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状，肝硬化，精神症状，肾功能损害及角膜色素环K-F环.并发症：肝豆状核变性患者在肝硬化失代偿期有门静脉高压合并食管胃低静脉曲张者，易出现急性上...[详细]
- Q：
肝豆状核变性的症状有哪些？
- A：
肝豆状核变性患者的症状多数表现为以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。本病通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。病情缓慢发展，可有阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。祝健康[详细]
- Q：
肝豆状核变性的症状有哪些？
- A：
肝豆状核变性患者的症状多数表现为以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。本病通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。病情缓慢发展，可有阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。祝健康[详细]
- Q：
得了肝豆状核变性的人不发病跟正常人一样吗
- A：
您好 肝豆状核变性是一种隐性遗传性疾病，在发病前和正常人一样的，可无任何症状。本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期。[详细]
- Q：
肝豆状核变性发病和饮食环境是否有关系？
- A：
肝豆状核变性是一种少见的常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病，近几年肝豆状核变性发病人数越来越多，诱发因素可能和现代人的饮食结构有关系，饮食结构的改变，导致发病早，起病年龄年轻化。现代人的饮食中，很多肉类和海鲜中含有很多的铜，铜进入体内之后，加上潜在的基因等因素的影响，会诱发和加速肝豆状核变性的发生。 肝豆状核变性发病年龄不固定，年龄跨度大，目前发现，发病年龄最小...[详细]
- Q：
脑型肝豆状核变性的临床表现有哪些？
- A：
单纯性神经型患者无明显肝病症状，肝功能正常，肝组织学正常或轻度损害；神经型合并肝病的患者，神经症状可首发或后发，有肝病症状，肝组织学损害明显。精神症状常表现为构音障碍，吐词不清，失音，语速迟缓；流涎，吞咽困难；手抖，肢体运动障碍，持物不稳；肢体震颤，肌张力增加；动作迟缓，步态不稳等。 其他损害如肾脏损害主要表现为血尿、蛋白尿。常可引起骨、关节异常，患者关节疼痛，肿胀，常见与膝、踝等大关节。其他还...[详细]
- Q：
肝豆状核变性的发病年龄如何？
- A：
肝豆状核变性青少年期起病，少数可持续至成年期，发病的年龄在4—50岁，个别也有70岁发病。由于铜沉积的顺序和过程、时间，铜首先会沉积于肝脏，然后会随着血液循环进入脑、角膜、肾脏等器官，所以以肝脏症状起病者平均年龄约为11岁，以神经症状起病者平均年龄在19岁，而未经治疗最终都会出现肝脏和神经损害。 肝豆状核变性起病多缓慢，少数患者可由于外伤、感染或其他原因而呈急性发病。[详细]
- Q：
肝型肝豆状核变性的临床症状有哪些？
- A：
症状轻，体征重。主要表现为面色晦暗、肝病面容、肝脾肿大、肝腹水、性征发育迟缓、月经异常等，乏力、纳差、恶心、呕吐没有病毒性肝炎明显；肝功能损害重，ALT、AST、AKP（碱性磷酸酶 ）正常或轻中度升高，白蛋白显著降低，PT显著延长。[详细]
- Q：
小儿肝豆状核变性的症状表现是什么
- A：
你好，小儿肝豆状核变性的症状表现：鼻衄、不自主运动、步态异常、痴呆、蛋白尿、反应迟钝、腹水、肝豆状核变性、肝功能衰竭、肝昏迷。[详细]
- Q：
肝豆状核变性的临床表现有哪些？怎么治疗？
- A：
肝豆状核变性他的表现，会表现在很多方面。第一种，他会在神经和精神方面表现。神经症状的表现主要是以身体四肢，包括面部表情难以控制为主。当病情严重的时候，还会出现对小脑，大脑皮层，下丘脑有损害等特征。而精神方面则表现为，他的注意力和记忆力减退，个人的情绪不稳等。而第二种，就是他肝脏异常。因为铜在体内的堆积，严重的时候可能会发现我们的体内的器官会出现肝硬化，脾肿大等。还有一种可能，大家都不太了解，它叫角...[详细]
- Q：
肝豆状核变性的症状有哪些
- A：
肝豆状核变性：临床表现1.肝脏表现肝脏病变常早于神经系统症状出现之前，最常见首发症状为儿童肝病，主要有以下3种临床表现形式：(1)慢性肝炎：此类情况诊断较为困难，经治疗预后较好。(2)肝硬化：主要症状为乏力、食欲减退、黄疸、腹水、脾肿大和消化道出血。早期患者症状往往表现轻微，肝功能轻度异常，或无任伺异常表现。(3)暴发性肝衰竭2.神经及精神症状以神经症状为首发表现者约占半数，表现尾状核、壳核、大脑...[详细]
- Q：
我是肝豆状核变性患者，发病时整夜失眠，治疗后好转，但是现在睡
- A：
你好，患者存在肝豆疾病，该疾病则是属于体内铜蓝蛋白异常增多引起的情况，则是需要采取排铜的药物治疗，必要时需要采取切除脾脏为好的。[详细]
- Q：
我是肝豆状核变性患者，发病时整夜失眠，治疗后好转，但是睡眠还
- A：
是的，有影响的，您现在的情况首先需要调整好睡眠的，还要注意饮食和生活习惯，适当运动，调整好心态，有助于睡眠的。[详细]
- Q：
肝豆状核变性症状有哪些
- A：
典型的症状多出现神经系统的症状比如：出现震颤，发音的障碍和吞咽困难，肌张力的改变，和癫痫的发作和精神的症状，同时也可以伴有消化系统的症状，比如：恶心，呕吐，腹部的膨胀，重度的黄疸，同时也可以出现并发症比如，肝硬化，上消化道出血，肝性脑病的发生等。[详细]
- Q：
肝豆状核变性症状
- A：
肝豆状核变性的表现被认为如下:首先，它可导致患者的精神障碍，如焦虑、抑郁、认知功能障碍、吞咽困难、说话含糊不清、痴呆、行为异常、幻觉等症状，甚至在严重病例中还可导致精神分裂症。其次，它会导致肝损伤和肝痛。第三，它会导致患者白细胞减少和血小板减少。第四，它会引起消化道症状，如恶心、呕吐和食欲不振。[详细]
- Q：
肝豆状核变性症状是什么
- A：
肝豆状核是一种遗传性疾病。临床发病率并不高，大多是先天性疾病。其主要影响铜代谢障碍。而铜代谢障碍常常容易导致肝硬化以及基底节区脑病的问题。临床上常常表现为肝脏疾病以及神经功能障碍的现象。可化验铜的血液浓度来明确诊断。治疗上以注意饮食，必要时采用驱铜药物治疗。[详细]
- Q：
肝豆状核变性症状是什么
- A：
肝豆状核变性又称威尔逊氏病常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病.Wilson首先报道和描述是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病.临床上表现为进行性加重的椎体外系症状肝硬化精神症状肾功能损害及角膜色素环K-F环.意见建议:你不可能是上述疾病了你现在感觉肝区痛的话如果有关肝炎的恶化那就更需要注意了建议做个肝脏B超吧排外肿瘤.[详细]
- Q：
肝豆状核变性的症状有哪些？
- A：
肝豆状核变性患者的症状多数表现为以锥体外系损害为突出表现，以舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主，并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的，但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。本病通常发生于儿童和青少年期，少数成年期发病。发病年龄多在5~35岁，男性稍多于女性。病情缓慢发展，可有阶段性缓解或加重，亦有进展迅速者。祝健康[详细]