侏儒症具有一定的遗传性,但并非绝对。其遗传方式较为复杂,涉及多种因素,如基因类型、遗传模式、家族病史、环境影响等。 1.基因类型:侏儒症相关基因多样,如FGFR3 基因变异等。不同的基因变异导致的侏儒症遗传规律不同。 2.遗传模式:有的是常染色体显性遗传,有的是隐性遗传。若为显性遗传,后代患病风险相对较高;隐性遗传则相对较低。 3.家族病史:患者家族中已有侏儒症病例,但并非所有后代都会患病,还需综合其他因素判断。 4.环境影响:孕期的环境因素,如感染、药物、辐射等,也可能影响胎儿发育,增加患病风险。 5.个体差异:每个人的基因组合和身体状况不同,即使有遗传风险,也不一定会发病。 综上所述,仅根据目前提供的家族情况,难以确切判断正常女孩与二儿子之子结合的后代是否会患侏儒症。建议在备孕前进行遗传咨询和相关检查。

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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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