孤寡老人患高脂蛋白血症 II 型是怎么回事？

高脂蛋白血症 II 型是一种脂质代谢紊乱疾病，主要与遗传因素、不良生活方式、基础疾病、年龄增长、药物影响等有关。 1.遗传因素：某些基因突变可能导致脂蛋白代谢相关酶或受体的功能异常，增加患病风险。 2.不良生活方式：长期高热量、高脂肪饮食，缺乏运动，吸烟、酗酒等，易引发血脂异常。 3.基础疾病：如糖尿病、甲状腺功能减退、肥胖症等，会影响脂质代谢。 4.年龄增长：随着年龄增加，身体代谢能力下降，容易出现血脂异常。 5.药物影响：一些药物如糖皮质激素、噻嗪类利尿剂等可能影响血脂水平。 高脂蛋白血症 II 型患者的血液中胆固醇和甘油三酯水平升高，可能导致动脉粥样硬化，增加心脑血管疾病的发生风险。治疗方面，首先要调整生活方式，均衡饮食，增加运动量，戒烟限酒。药物治疗可选择他汀类药物（如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）、贝特类药物（如非诺贝特）、依折麦布等，但需遵医嘱。患者应定期复查血脂、肝功能等指标。 总之，高脂蛋白血症 II 型需要综合管理，患者要重视，积极配合治疗，以降低心脑血管疾病的风险。

高脂蛋白血症Ⅱa型：健康人群血清LDL每天代谢率约45%，而纯合子病人缺乏有活性的LDL受体，只有17%，异型合子约30%。因为LDLS不能进入细胞，因此不能进行细胞内代谢，LDLS在血浆内积聚大量老化的LDLS诱发黄斑瘤、结节性黄瘤及动脉硬化症(冠状动脉硬化及外周动脉硬化)。

你好，高脂蛋白血症Ⅱ型分为高脂蛋白血症Ⅱa型及高脂蛋白血症Ⅱb型。高脂蛋白血症Ⅱa型：又名家族性高胆固醇血症、高脂蛋白血症等。它是一种遗传性代谢障碍，表现为高脂β-蛋白血症，且由于β-脂蛋白(LDL)受体缺乏或功能不全，导致细胞内胆固醇代谢降低。