黏多糖贮积症III型是一种罕见的遗传性疾病,其症状多样,包括神经系统症状、外貌特征改变、骨骼发育异常、内脏功能障碍、生长发育迟缓等。 1.神经系统症状:患者可能出现智力障碍、进行性认知功能下降、癫痫发作、行为异常等。 2.外貌特征改变:面部粗糙,头大、眼距宽、鼻梁低平、嘴唇厚等。 3.骨骼发育异常:脊柱侧弯、鸡胸、关节僵硬、身材矮小等。 4.内脏功能障碍:肝脾肿大、心脏功能异常等。 5.生长发育迟缓:体重和身高增长缓慢,语言和运动发育落后。 总之,黏多糖贮积症III型的症状复杂多样,给患者的生活带来严重影响。早期诊断和治疗对于改善患者的生活质量和预后至关重要。
一般2~3岁发病,身材较同龄人矮小,上部较短,肢体相对长,部分患者可关节肿大,以膝关节为主。患者面容多异常,表现为鼻梁低平,眼距增宽,智力低下。角膜正常,毛发多而粗,肝脾轻度肿大,心脏无特异性表现。
1.一般检查尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素。血中白细胞及骨髓细胞内出现异染性黏多糖颗粒(Reilly体)。2.X线检查四肢骨、躯干、头颅均有异常改变。3.微量酶活性测定二甲基美蓝-Tris(DMB-Tris法)用于尿中糖胺聚糖(GAGs)的检测及羊水中GAGs的测定,前者多用于患儿的筛查或诊断,后者则用于产前诊断。4.基因诊断本病基因位于22~22q11,可用RFLP法或PCR法进行早期诊断。
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