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基因编辑能否用于治疗甲亢眼突？
疾病：甲亢提问于 2025-04-09 22:35 -
病情描述：
基因编辑能否用于治疗甲亢眼突？
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回答1
基因编辑治疗甲亢眼突尚处于研究阶段，存在技术挑战、伦理问题、安全性不确定、缺乏临床验证和替代治疗手段等情况。 1. 技术挑战：基因编辑技术虽发展迅速，但精准编辑特定基因并控制其表达仍有难度，甲亢眼突发病机制复杂，涉及多个基因和信号通路，准确找到关键基因并编辑有挑战。 2. 伦理问题：基因编辑涉及对人类基因的修改，可能引发伦理争议，如改变生殖细胞基因会遗传给后代，影响人类基因库。 3. 安全性不确定：基因编辑可能导致脱靶效应，对非目标基因造成影响，引发其他健康问题。 4. 缺乏临床验证：目前基因编辑治疗甲亢眼突大多停留在实验室和动物研究阶段，缺乏大规模临床研究验证其有效性和安全性。 5. 替代治疗手段：现有药物如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶、泼尼松等，以及手术和放疗等方法可控制甲亢眼突病情。 目前基因编辑治疗甲亢眼突有诸多限制，短期内难以成为常规治疗方法。患者仍需依靠现有治疗手段，若想了解最新治疗进展，可关注医学研究动态并咨询专业医生。
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