黏多糖贮积症Ⅱ型是一种罕见的遗传性疾病,症状多样,包括特殊面容、骨骼畸形、器官损害、神经系统异常、生长发育迟缓等。 1.特殊面容:患者可能有头大、额头突出、鼻梁低平、眼距宽、嘴唇厚等特征。 2.骨骼畸形:常见的有鸡胸、脊柱后凸或侧凸、关节僵硬和活动受限。 3.器官损害:如肝脾肿大、心脏瓣膜病变、呼吸道狭窄等。 4.神经系统异常:可能出现智力障碍、癫痫发作、脑积水等。 5.生长发育迟缓:身高和体重增长缓慢,性发育延迟。 黏多糖贮积症Ⅱ型的症状复杂且多样,给患者的生活带来严重影响。早期诊断和干预对于改善患者的生活质量和预后至关重要。如果发现孩子有相关症状,应及时前往正规医院的儿科|遗传代谢科就诊。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
这种情况很可能患了“高催乳素血症”。催乳素是垂体前叶分泌的一种激素,具有促进乳汁分...
叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
在甲亢治疗中,甲状腺功能的情况不是稳定不变的,所以应在医生的指导下,根据具体病情调...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院