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进行性脊髓性肌萎缩症诊断检查
Q：

男74年10年前诊断腓骨肌萎缩症未

A：

你好，考虑是气血不通有关系，建议服用黄芪桂枝五物汤治疗。医生询问：[详细]
Q：

腓骨肌萎缩症为什么这样检查？

A：

这种情况是可以做肌电图看看的另外建议你注意用点营养神经的药物进行治疗看看祝你健康[详细]
Q：

宝宝2018.4.6出生，出生一个月在长沙儿童医院确诊为脊髓性肌萎缩症，现在四个月了，这几天反复发烧，不怎么吃吞咽困难，在县城医院看了肺部有痰，打算明天去湘雅医院，这个情况能治疗吗

A：

有条件可以接受心理治疗如果你与他的关系很铁也可以为他提供心理咨询．让他有话就对你说发泄一下他心中的不满你就做一个忠实的听众．如果还没不能解决那就要寻求正规的治疗了．[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化需要接受什么检查吗？

A：

肌萎缩侧索硬化患者，要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。建议肌萎缩侧索硬化患者最好可以到医院接受详细的身体检查，之后在医生的指导下进行对症治疗，避免患者的病情恶化，不利于患者的健康，祝身体健康。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么诊断

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的诊断：磁刺激运动诱发电位：经颅刺激大脑皮质运动神经元，并在相应的肌肉记录到动作电位，该方法可测定中枢运动传导时间，对确定皮质脊髓束的损害具有重要价值。肌肉活检对ALS的诊断并不是必要的，但在一些情况下有助于鉴别神经源性肌萎缩。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症要做哪些检查

A：

您好，肩腓肌萎缩症暂无检查。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化要做哪些检查

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的检查：血液检查血常规、血清免疫学及血生化检查，有助于鉴别诊断。脑脊液检查CSF压力正常，细胞数正常或略增高，蛋白轻度增高，患者脑脊液和血清中抗神经元抗体可增加。神经肌肉电生理检查表现为广泛的神经源性损害。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断：肌电图和肌活检示为神经源性损害；有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症要做哪些检查

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症的诊断：肌电图和肌活检示为神经源性损害；有家族史。慢性进行性远端脊肌萎缩症须与Charcot-Marie一Tooth病和ALS相鉴别。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么诊断

A：

您好，诊断检查：依据临床表现，肩腓肌萎缩症的诊断为神经传导速度正常，肌电图为失神经表现，下肢肌活检为神经源性表现，少数上肢肌活检可能为肌病性表现。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么诊断

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩的检查诊断：各年龄均可发病；肢体近端肌无和肌萎缩；肌束震颤；起病慢，进展缓；肌电图和肌活检示神经源性损害。慢性近端脊髓性肌萎缩须与家族性运动神经元病、腓骨肌萎缩症、Roussy—Levy综合征和肌营养不良症鉴别。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症一岁内出现肢体无，进行性加重;瘫痪为对称弛缓性，婴儿脊髓性肌萎缩症的诊断可有呼吸肌和多组颅神经瘫痪;有家族史;肌电图和肌活检示为神经源损害。婴儿脊髓性肌萎缩症须与先天性肌营养不良、先天性肌病、P0mpe病及颈髓损伤鉴别。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么诊断

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断：发病年龄较轻，肌萎缩长期局限于单侧上肢远端，多见于男性，发展很慢，肌电图提示慢性前角损害，可助渗断。需与脊髓灰质炎，脊髓灰质软化症，脊髓、神经根和末梢神经外伤，运动神经元病，腓骨肌萎缩症等鉴别。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩要做哪些检查

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩的检查诊断：发病年龄较轻，肌萎缩长期局限于单侧上肢远端，多见于男性，发展很慢，肌电图提示慢性前角损害，可助渗断。需与脊髓灰质炎，脊髓灰质软化症，脊髓、神经根和末梢神经外伤，运动神经元病，腓骨肌萎缩症等鉴别。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么诊断

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的检查诊断：根据临床症状即可诊断。30岁起病，运动过缓，肌强直、静止性震颤，共济失调。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症要做哪些检查

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症检查，肌电图，肌活检。[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症怎么诊断

A：

肌萎缩侧索硬化症诊断，主要表现为中枢神经系统4个区域(脑干、颈、胸、腰骶髓)出现上下运动神经元损害的症状，无感觉障碍，肌电图呈神经元性损害，通过影像学、电生理或病理等检查排除能够导致上下运动神经元受累的其他疾病，一般不难做出诊断。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么诊断

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力诊断，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩，先天性肌纤维分布异常。[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症要做哪些检查

A：

肌萎缩侧索硬化症检查，心酶检查，肌电图，影像学表现，肌肉活检。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力要做哪些检查

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力检查，肌活检可见Ⅱ型纤维萎缩。[详细]
Q：

我老公被诊断为肌萎缩侧缩硬化症，请问得了

A：

你好：如果被诊断为肌萎缩侧缩硬化症也叫运动神经元病。一般是由神经毒性物质累积造成神经细胞的损伤，或自由基使神经细胞膜受损，或神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育引起的。一般这种情况可能会引起肌肉萎缩，以后会导致呼吸肌的萎缩，病人进行性的缺氧，药物可以用一些营养药物，后期可以用呼吸机维持呼吸治疗，但是治愈的可能性不大。祝早日康复！[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化要做哪些检查

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化要做的检查是：要早期诊断肌萎缩侧索硬化，除了神经科临床检查外，还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查，甚至肌肉活检。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化怎么诊断

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的诊断是：由于本病兼有上、下运动神经元病征，需与多种疾病鉴别，如脊髓肿瘤、脊髓空洞症、肌营养不良、颈椎病、环枕区畸形。脊髓肿瘤 多有上肢根性痛，无广泛性肌束震颤。存在感觉障碍，蛛网膜下腔梗阻，CT或MRI多能明确诊断。颈椎病 双手可有肌萎缩、无力、精细活动障碍，下肢痉挛、反射亢进、病理反射，酷似肌萎缩性侧索硬化。中老年人退变性脊椎病的影像学征象普遍存在，两种病更易混淆。颈椎病...[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症如何诊断检查

A：

鉴别诊断：帕金森病一痴呆一肌萎缩侧索硬化症需要和下面疾病鉴别：帕金森病由Parkinson(18l7)首报，系一种不明原因的进行性老年疾患，以静止性震颤、姿势反射减少及始动困难为特征，又称震颤麻痹(paralysisagitans)。凡具同样表现而又有肯定病因者则称为震颤麻痹综合征或帕金森综合征(Parkin-sonism)。发病率为l—1.6×1O-3。帕金森综合征、小脑共济失调及周围神经病(p...[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么诊断

A：

对于慢性进行性远端肌萎缩的问题，诊断方面主要可以通过肌电图配合影像学的方法和临床症状表现来进行分析确诊，目前要彻底治愈比较困难。由于是属于进行性发展的过程，后期容易出现有功能障碍的后遗症，可以考虑通过营养神经的药物，配合运动康复的方法，尽可能延缓病情的发展。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

A：

慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面，主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断，通常呈进行性发展，容易出现有神经功能的障碍，导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法，尽可能延缓病情的发展。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么诊断

A：

青年型上肢远端肌萎缩要进行诊断，主要根据年龄阶段，同时通过临床症状表现来进行分析，主要考虑是由于本身存在有肌肉以及神经功能病变导致的异常。会产生有外观的影响以及运动功能障碍，比如肌肉收缩无力的现象，可以通过营养神经的药物配合运动康复的方法来进行治疗。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

A：

婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题，主要考虑先天性的问题有关，会存在有局部神经进行性发展的问题，从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍，甚至会影响到生命，可以通过营养神经的药物配合康复治疗的方法，尽可能的延缓病情的发展，提高局部肌肉的力量。[详细]
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