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进行性脊髓性肌萎缩症病因
Q：

什么是肌萎缩侧索硬化症？病因是什么？

A：

肌萎缩侧索硬化症（ALS）俗称“渐冻人” 症，与艾滋病、癌症齐名为顽症。ALS属于运动神经元疾病，病因是运动神经元细胞的进行性退化变性，引起全身肌肉进行性萎缩无力，造成渐进性的残障，通俗地说“身体有如被冻住一样”，病情继续发展吞咽和呼吸功能逐步减退，直至呼吸功能衰竭而死亡。但由于感觉神经并没有被侵犯，患者的记忆、智力、感觉等均不受影响，处于“有口难言，有心无力”的状态，因而异常痛苦。[详细]
Q：

小儿哮喘性肌萎缩综合征是怎么回事啊？

A：

你好，　哮喘性肌萎缩综合征即哮喘性肌萎缩又称急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。本病征的主要特点是于小儿哮喘发作后1周左右，出现类似脊髓前角灰质炎样的单肢弛缓性瘫痪。[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症是由什么原因引起的？

A：

你好，这样的原因是不清楚的，建议看医生遵医嘱治疗的，[详细]
Q：

5岁不明原因神经损伤引起右下肢肌萎缩？

A：

你好不会残废的，请中医看一下比较好[详细]
Q：

双侧拇指合谷穴部位肌萎缩的病因及疗法

A：

您好；建议针灸理疗，同时看看中医，中医辨证施治，平时注意补补钙[详细]
Q：

激素引起肌无力肌萎缩怎样治疗

A：

在中医药的学说中，肌无力、肌肉萎缩属于“痿证”，主要病理机制有肺热津伤、湿热侵淫、脾胃虚弱、肝肾髓枯等，病机可涉及五脏，但与肺、胃、肝、肾关系最为密切。对于该病以中医药为主的专业治疗已有２０多年的历史，积累了大量经验。对于不同期而分别以添精、活血、化痰、运化、等法最终达到肝肾足、脾胃和、肺清，而气血充足，肌肉荣泽的目的。中西合参，对于阻止病情发展，改善症状，提高肌力有极大的临床意义。在坚持积极治疗...[详细]
Q：

由腰椎椎管狭窄症引起了大小腿的肌萎缩走路...

A：

腰椎椎管狭窄症是导致腰痛及腰腿痛等常见腰椎病的病因之一静或休息时常无症状行走一段距离后出现下肢痛、麻木、无力等症状需蹲下或坐下休息一段时间后缓解方能继续行走你可用消炎止痛类西药、理疗、骨盆牵引腰背肌锻炼等可以改善局部血液循环减轻无菌性炎症反应消除充血水肿增加椎管内容积缓解神经压迫减轻肌肉痉挛从而减轻局部症状[详细]
Q：

请问肌萎缩侧索硬化是什么引起的的？

A：

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。自由基使神经细胞膜受损。神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，...[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症怎么回事

A：

您好，肩腓肌萎缩症分成人型和婴儿型两类。原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(974)报一家系是AR遗传。[详细]
Q：

慢性进行性远端脊肌萎缩症怎么回事

A：

你好，慢性进行性远端脊肌萎缩症分布和病程类似Charcot—Marie—Tooth病，但罕见。[详细]
Q：

肩腓肌萎缩症的病因是什么

A：

您好，肩腓肌萎缩症的病因发病机理不明。肩腓肌萎缩症的原因是脊髓前角细胞和延髓运动神经细胞核变性。遗传学Stark(1958)报一家系5代中男女均等患病，为AD遗传。Takahashi(1974)报一家系是AR遗传。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化属肌萎缩性侧索硬化的一种类型，占非关岛型ALS病例的5一lO%，大多数为AD遗传伴高外显率。 [详细]
Q：

慢性进行性端脊肌萎缩症的病因是什么

A：

你好，慢性进行性端脊肌萎缩症的病因：腓肠神经活检示髓鞘神经纤维密度正常，神经纤维无变性。慢性进行性端脊肌萎缩症的起因为为脊髓前角细胞而非周围神经。慢性进行性端脊肌萎缩症有遗传异质性，AD遗传伴完全或不完全外显率者多于AR遗传者，可能有X连锁遗传，肯定有散发病例。[详细]
Q：

慢性近端脊髓性肌萎缩怎么回事

A：

你好，慢性近端脊髓性肌萎缩又名Kugelberg—Welander综合征，以肢体近端慢性肌萎缩为特征，各年龄均可起病。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。[详细]
Q：

家族性肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，家族性肌萎缩性侧索硬化的病因：遗传学Horton（1967）报告7个家族多代连续男女均患病，呈AD遗传。少数报道呈AR遗传。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A：

你好，本病多见于西洋地区，尤其是关岛，为当地Chaamorro族人的常见死因。患病率：ALS为1.7 7×l0-3。帕金森痴呆为1.03×l0-3。有些患者同时有ALs和帕金森痴呆表现，不同病人的病理研究提示本病代表一种迅速进行性病种。[详细]
Q：

帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A：

你好，帕金森病-痴呆-肌萎缩侧索硬化症的病因：病因不明，可能有营养缺乏、中毒、病毒慢性感染及遗传因素参与。[详细]
Q：

青年型上肢远端肌萎缩怎么回事

A：

你好，青年型上肢远端肌萎缩又名青年人非进行性手及前臂限局性肌萎缩症，多由日本作者报道。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症的病因是什么

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症多有双亲近亲婚配，婴儿脊髓性肌萎缩症支持为AR遗传。[详细]
Q：

婴儿脊髓性肌萎缩症怎么回事

A：

婴儿脊髓性肌萎缩症可为恶性或良性病程，恶性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又称阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多变。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的病因是什么

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力病因，病因不明，一般是跟遗传有关系的。[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症的病因是什么

A：

肌萎缩侧索硬化症按发病形式ALS可分为家族性肌萎缩侧索硬化症和散发性肌萎缩侧索硬化症，FALS较少见，约占ALS的0%～5%，多数表现为常染色体显性遗传。ALS发病机制至今尚未完全清楚，可能与谷氨酸的兴奋毒性、重金属中毒、慢性病毒感染、自身免疫反应等有关。目前FALS被分为以下儿种类型：ALS、ALS2、ALS3、ALS4、ALS5、ALS6、ALS7、ALS8、TAU病、ALS合并额颞痴呆综合征...[详细]
Q：

肌萎缩侧索硬化症怎么回事

A：

肌萎缩侧索硬化症是一种选择性侵犯运动神经元的致命性、进行性神经系统变性疾病。平均发病率约为每年1.5/10万，患病率为4～6/10万。主要临床表现为脊髓和脑干所支配的肌肉无力、萎缩、肌束震颤，球麻痹和锥体束征。智能和认知力极少受累，视力、眼球活动、自主神经功能以及感觉系统一般不受侵犯。[详细]
Q：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力怎么回事

A：

X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力是Allen、Herndon和Dudley(1944)报一家系6代24个男性患严重的X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化怎么回事

A：

你好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[详细]
Q：

肌萎缩性侧索硬化的病因是什么

A：

你好，肌萎缩性侧索硬化的病因是：于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。[详细]
Q：

医生您好！我因半月板损伤引起股四头肌萎缩，经抬腿锻炼后，整条

A：

你好，这个肌肉萎缩和神经损伤有关系。需要注意休息和针灸按摩物理疗法治疗和物理疗法理疗 。不能受凉 劳累。不需要担心。[详细]
Q：

医生您好！我因半月板损伤引起股四头肌萎缩，经抬腿锻炼后，整条

A：

你好，你的疼痛症状是恢复过程中出现的正常现象，你注意注意点运动量别太大，需要慢慢锻炼康复，别着急。[详细]
Q：

进行性脊髓性肌萎缩症的病因

A：

进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析，大多数学者认为是常染色体隐性遗传，小部分为基因突变引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病，一般男性多于女性，患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷，胚胎早期脊髓前角细胞正常，凋亡过程病理性延续，使患者生后运动神经元不断变性坏死。[详细]
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