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Q：

白质脑病是什么引起的？

A：

白质脑病又称脱髓鞘脑病，主要是损伤了大脑白质的植物神经，引起调节方面的紊乱导致的。常见引起此病的原因有遗传性因素、血管疾病、感染和环境因素及外部损伤等等。如果老年人有动脉硬化或者是高血压，得白质脑病的几率会较高。白质脑病有的人早期症状轻，不明显，通常有记忆力下降、逻辑混乱、乏力、头晕及头痛等现象。[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病如何诊断检查

A：

1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。2.Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，缺少秃头和腰痛等症状。3.Nasu病常染色体隐性[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病的症状有哪些

A：

本病是少见病，40～60岁为高峰年龄段。病程中极少有癫痫发作与小脑性共济失调，一般病程3～6个月。亚急性起病，神经系统症状在数天至数周内发生，偏瘫、失语、视野缺损、皮质盲、共济失调、构音障碍，智能进行性下降至痴呆，精神退缩呈精神紊乱状态，最终昏迷，并发症死亡。单独发病者甚少，多数出现如慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、结核、恶性肿瘤等疾病患者，机体免疫机能低下，肾移植或其他疾病使用免疫抑制剂，以及艾滋[详细]
Q：

异染色性白质脑病的症状有哪些

A：

根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型(1～2岁起病)、少年型(4一15岁起病)和成年型(16岁以后起病)，以晚期婴儿型最为常见。典型者其病程可分为下列数个时期。1.第一期为1～2岁之间发病，病前婴儿发育正常;起病后患儿逐步出现运动减少、肌张力降低，步态蹒跚，维持姿势困难，不能独立站、坐，甚至竖头困难。体格检查可见肌张力降低，腱反射降低或消失，视神经乳头苍白，锥体束征阴性。脑电图正常或有慢波增多。脑脊液[详细]
Q：

可逆性后部白质脑病的症状有哪些

A：

临床症状有头痛、痫性发作、恶心、呕吐、视力障碍、皮质盲、意识障碍和精神障碍等。痫性发作是常见的症状，且多为首发症状，多很快发展为全面强直阵挛发作。动脉血压常增高，有时血压增高短暂，以至无动态血压监测条件下难以发现。基础血压较低者。虽在正常范围，但已明显高出原基数，难以判断其血压是否已增高。患者腱反射活跃，部分患者可表现为四肢无力、共济失调、病理反射阳性等。其影像学有特征性改变，除了CT示低信号，长[详细]
Q：

可逆性后部白质脑病的治疗方法有哪些

A：

可逆性后部白质脑病的治疗：治疗：本病治疗关键在于治疗原发病，特别是血压的调控。与高血压所致急性期脑梗死时对于血压的治疗不同，应迅速控制急剧增高的动脉血压，短期内逐步将血压降至正常，一般平均动脉压应维持在105～125mmHg。早期应用脱水药。减轻脑水肿;有效地控制癫痫发作，立即停用或减量免疫抑制药和细胞毒性药物;伴低镁血症者应予以纠正。通过以上及时合理的治疗，大多数患者可以在2～3周治愈。临床启示[详细]
Q：

白质脑病用什么西药好

A：

您好，白质脑病的种类有很多，主要属于脱髓鞘疾病，脑白质病的种类很多，像炎症性脑白质病，炎症性脑白质病，缺血性脑白质病，每一种的临床表现都是不一样的，预后也是不一样的，常反复发作，逐渐加重。你说的太笼统，不知道究竟属于那一种脑白质病，但是这类病主要是表现为肌无力，早期积极治疗愈后还是很好的，不要担心，应该积极治疗，愿你早日康复。[详细]
Q：

白质脑病说话少，行动迟缓。可服用安宫牛黄丸吗？

A：

你好病人目前的这种白质脑病，在医学上没有特效的治疗方式。建议你加强病人的护理和营养，密切关注病情的变化，要听从医生的建议，选择合适的治疗方式。[详细]
Q：

可逆性后部白质脑病如何诊断检查

A：

诊断检查：1.头颅CT多呈对称性低信号影，且病灶多位于顶枕部，脑干、小脑、基底节区、额叶亦可受累，经治疗后病灶可消失。2.头颅MRIMRI是RPLS诊断的最佳检查方法。T1多呈等或低信号影，T2多呈高信号影。FLAIR成像序列是发现本病的最佳方法，在此序列中脑室及蛛网膜下腔中的液体信号被抑制，使得T2像上的病灶更易于被显示。而弥散成像(DW1)及表观弥散系数(ADC)的应用使得本病与脑梗死更易于鉴[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的症状有哪些

A：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病：1.脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。如不包括可疑病例，男女比例为3.2：1，包括可疑病例则为1.6：1。18个家系中10个家系患者的双亲有近亲结婚史，系谱分析分离比为0.27，基本上与常染色体隐性遗传约1/4发病吻合。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病是什么病

A：

你好，进行性多灶性白质脑病PM因机会性感染致病，常见于自身免疫功能低下的患者，临床上是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病是什么病?

A：

你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASI的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。[详细]
Q：

可逆性后部白质脑病是什么样的病情？能痊愈吗？

A：

可逆性后部白质脑病，这个目前没有特殊治疗方法。需要注意休息和遵医嘱对症治疗。一般情况下不能痊愈根治。需要注意休息。[详细]
Q：

可逆性后部白质脑病是种什么样的病情？能痊愈吗？

A：

你好：可逆性后部白质脑病综合征是一种临床影像学疾病实体，主要以迅速进展的血压增高、头痛、呕吐、意识障碍、痢性发作为特征，神经影像学显示为双侧大脑半球对称性白质可逆性水肿（尤其是在大脑后部）,通过及时和正确的治疗，临床症状和神经影像学改变可完全恢复。祝早日康复！[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病是什么病

A：

你好，进行性多灶性白质脑病(PM 因机会性感染致病，常见于自身免疫功能低下的患者，临床上是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。[详细]
Q：

异染色性白质脑病是什么病

A：

异染色性白质脑病(MLD)亦称异染色性白质萎缩或营养不良。1910年由Alzheimer首先报道。系由芳基硫脂酶一A缺乏所引起的常染色体隐性遗传性疾病。发病率为1/(4-13)万。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的症状表现是秃头、腰痛、痴呆、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

CARASIL无特异疗法，用噻氯匹定治疗可使卒中发作停止。患者一般在出现脑病症状10年内死亡，随医疗及护理条件改善和加强可存活10～20年。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病诊断：1.40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。2.早年（10～20岁）出现秃头或广泛头发稀疏。3.急性反复腰痛，伴变形性脊椎病或椎间盘突出。4.血压＜140mm/90mmHg，未服过降压药。5.无肾上腺白质营养不良等侵犯脑白质的疾病。 具备以上[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病是

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(CARASIL)或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病要

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病检查.脑脊液常规检查 脑脊液、血清中ApoE多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断意义。2.神经影像学检查 CT显示弥漫性脑白质病变，基底核及大脑白质腔隙性梗死。MRI检查，T2加权像可见大脑白质广泛高信号；基底核、脑桥及大脑脚常可见小的散在高信号，而数字减影血管造影（DSA）半数以上无异常，其余病例可见小动脉管壁蛇行，部分病例的[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的病因是由0号染色体的HTRA基因突变导致，该基因编码的Htra丝氨酸蛋白酶活性下降，影响其在细胞内的信号转导从而引起小动脉（管径000～500µm）的内膜纤维性增厚、中膜平滑肌细胞大量丢失、外膜菲薄、管腔闭塞等病理改变，颅底大血管通常不受累，无淀粉样沉着，无中膜沉着物。[详细]
Q：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病怎

A：

常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病或称Maeda综合征，好发于青年人，以秃头、腰痛、白质脑病主要临床特征，也称青年发病的Binswanger样白质脑病。是一种家族遗传性的非动脉硬化性、非淀粉样变脑小血管病，由10号染色体HTRA1基因突变导致。[详细]
Q：

您好，我想问一下，可逆性白质脑病和脑炎能

A：

你好，这个可逆性白质脑病和脑炎能治愈的。这个情况下需要遵医嘱服用药物或者静脉输液和住院治疗。需要看脑炎的类型。需要对因治疗。[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病？

A：

进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病,多数于某种严重疾病基础上发生.　　发病年龄多在50~70岁.通常发生在原先患白血病,淋巴瘤,癌症,系统性红斑狼疮,获得性免疫缺陷综合征（AIDS,艾滋病）,其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人.　　起病表现提示大脑半球多灶,不对称损害.缓慢发展的视觉缺陷（以同向偏盲为常见）,精神改变和运动症状.大部分病人起病后3~6个月内死亡.脑脊液通常正常.脑[详细]
Q：

白质脑病就是脱髓鞘病吗？7个月前的时候，...

A：

你的年龄发生脑白质变性，多是脱髓鞘脑病，需助发来磁共震照片为你指导。不可等太，治疗晚了病灶会迟发变性迟发多发生硬化。问是问不出结果的。[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病遗传吗？

A：

你好，上述情况也不遗传几率很小，主要为后天疾病导致的，建议积极配合内科主治医师对症治疗。[详细]
Q：

白质脑病

A：

你好！建议把你就医检查的结果详细的介绍一下，以及你是否有什么基础疾病，这样才能更好的指导和分析的病情，判断预后等。　你做的什么检查确定是白质脑病？这种病变是指脑白质发生的异常改变，那么发生的是哪种改变？缺血还是其它改变？如果发生脑白质缺血，那么多是存在脑血管供血不足的问题，而引起这种病变，最常见的是有高血压引起的，其次是有较严重的脑动脉粥样硬化，另外也可以存在其他原因导致的脑供血不足。　因为不了解[详细]
Q：

白质脑病就是脱髓鞘病吗

A：

这处年龄阶段的发病原因多为脱髓鞘脑病，除了上述症状外还应出现过痉挛及放电现象。而且病发病过程在的炎性扩散损害了原受神经导致骨骼肌萎缩，所以病情变性更为复杂。因脱髓鞘脑病主要以损害大脑白质及脊髓的植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养神经组织病情多为继发或复发,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致神经功能损害危机生命,大部分患者是基因免疫异常或病毒感染所致。早期[详细]
Q：

进行性多灶白质脑病要怎么办？

A：

进行性多灶白质脑病也称脑白质变性疾病，脑白质变性多源于脱髓脑病因治疗缺乏而发生的脑白质缺血硬化或软化，发病早期主要以损害大脑白质植物神经并使其调节紊乱不能自主自身调节以濡养支配区组织而发生的多样的临床症状。部分患者发病早期症状很轻且不明显，易复发和迟发神经再度损害，严重时可侵犯整个脑脊髓导致神经功能损害发生瘫痪而危机生命,大部分患者是基因免疫异常受特异病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗[详细]
Q：

脱髓鞘蛋白质脑病

A：

本病估计是缺血性脱髓脑病。发病原因是大出血脑缺氧缺血受累后的因缺血时间过久所致的病理改变。８个月发病估计是病毒感染诱发脱髓鞘脑病复发。同时炎性侵袭视神经导致视力障碍而发生视神经脑脊髓炎所以现病症状非确严重，颅脑压压升高也是脱髓鞘性病理改变不能调节脑脊液代谢所致。因对病情了解不够，需指导请发磁共震照片为你指导。[详细]
Q：

肾上腺白质脑病

A：

这个有一定关系的.但必须去专科进行全面的检查.[详细]
Q：

请问缺血性白质脑病预防和治疗

A：

是缺血性脑白质病变，与高血压导致脑动脉粥样硬化有关可以用硝普钠等降压药物，配合珊瑚丸,血栓通胶囊等药物治疗。平时注意低盐清淡饮食，不吃辛辣不喝酒，保持情绪平稳[详细]
Q：

进行性多灶性白质脑病如何预防？

A：

　　你好！1饮食要热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素、含多种维生素，多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和维生素D，以防骨质脱钙、疏松。　　2.积极治疗原有基础疾病如艾滋病、霍奇金病等，提高机体免疫力。　　3.给予患者支持疗法，延长存活期。　　4.目前尚无疫苗用于预防。[详细]
Q：

请问异染色性白质脑病症状是什么

A：

你好，有以下症状：抽搐、反应迟钝、肌张力降低、肌阵挛、继发感染、腱反射亢进、脑白质偏少、脑白质脱髓鞘。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么回事

A：

你好，异染色性白质脑病亦称异染色性白质萎缩或异染性脑白质营养不良。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

异染色性白质脑病需要手术吗

A：

你好，一般无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病可以并发哪些疾病?

A：

你好，随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型的并发症。[详细]
Q：

如何治疗异染色性白质脑病

A：

你好，无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么诊断

A：

你好，要做以下检查：脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白、脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体、白细胞分类计数、细胞组织化学染色、病理反射检查。[详细]
Q：

异染色性白质脑病的病因是什么

A：

你好，异染色性白质脑病属常染色体隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

异染色性白质脑病要做哪些检查

A：

你好，一般要做以下检查：脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白、脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白抗体、白细胞分类计数、细胞组织化学染色、病理反射检查。[详细]
Q：

异染色性白质脑病有什么危害？

A：

你好，一般来说，随病情发展，出现的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病不同类型的并发症。[详细]
Q：

异染色性白质脑病易发人群有哪些

A：

你好，所有人都可能。平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

异染色性白质脑病怎么办

A：

你好，无特效治疗。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A 1000万U静脉或鞘内注射，虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常，但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。[详细]
Q：

异染色性白质脑病预后好吗？

A：

你好，多数患儿多次继发感染而于5～6岁病故。少年型和成年型患者进展缓慢，常有周围神经感觉缺失。晚期可有精神和行为异常。[详细]
Q：

异染色性白质脑病有什么饮食禁忌？

A：

你好，平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

如何预防异染色性白质脑病

A：

你好，进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。[详细]
Q：

异染色性白质脑病应注意什么

A：

你好，平时多注意补充一定的维生素，尽量做一些患者顺口的饭菜，其他的可听取医生的建议。[详细]
Q：

异染色性白质脑病是一种什么病？

A：

你好，异染色性白质脑病亦称异染色性白质萎缩或异染性脑白质营养不良。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A缺乏所引起。[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的诊断

A：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的诊断要点：1.CARASIL与CADASIL均有认知障碍、精神症状、神经系统体征如假性延髓麻痹、步态不稳和锥体束征等，无脑卒中的危险因素，不伴高血压病。2.Binswanger病多在55～65岁发病，有脑卒中的危险因素如高血压、糖尿病、心肌梗死、淀粉样血管病、抗磷脂抗体综合征、充血性心力衰竭、红细胞增多症、黏液腺瘤、严重高脂血症和高球蛋白血症等，临床症状不同，[详细]
Q：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的病因

A：

遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。秃头的特点是整个头部脱发，类似放射性损伤或系统性红斑狼疮的秃头，后者的病变本质是细小动脉病变，与炎症机制有关。本病的骨骼系统退行性变，提示血管性因素导致缺血和早老性改变，如用一元论解释脑、毛发和骨骼病变，可能是血管性因素与先天性中胚叶发育异常所致。亦有认为是变态反应导致[详细]
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