请问异染色性白质脑病症状是什么
你好，有以下症状：抽搐、反应迟钝、肌张力降低、肌阵挛、继发感染、腱反射亢进、脑白质偏少、脑白质脱髓鞘。[详细]
遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病的症状有哪些
遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病：1.脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。如不包括可疑病例，男女比例为3.2：1，包括可疑病例则为1.6：1。18个家系中10个家系患者的双亲有近亲结婚史，系谱分析分离比为0.27，基本上与常染色体隐性遗传约1/4发病吻合。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无力，或以性格改变、记忆障碍和前庭神经症状发病。半数病人神经症状隐...[详细]
可逆性后部白质脑病的症状有哪些
临床症状有头痛、痫性发作、恶心、呕吐、视力障碍、皮质盲、意识障碍和精神障碍等。痫性发作是常见的症状，且多为首发症状，多很快发展为全面强直阵挛发作。动脉血压常增高，有时血压增高短暂，以至无动态血压监测条件下难以发现。基础血压较低者。虽在正常范围，但已明显高出原基数，难以判断其血压是否已增高。患者腱反射活跃，部分患者可表现为四肢无力、共济失调、病理反射阳性等。其影像学有特征性改变，除了CT示低信号，长...[详细]
异染色性白质脑病的症状有哪些
根据起病年龄可以区分为晚期婴儿型(1～2岁起病)、少年型(4一15岁起病)和成年型(16岁以后起病)，以晚期婴儿型最为常见。典型者其病程可分为下列数个时期。1.第一期为1～2岁之间发病，病前婴儿发育正常;起病后患儿逐步出现运动减少、肌张力降低，步态蹒跚，维持姿势困难，不能独立站、坐，甚至竖头困难。体格检查可见肌张力降低，腱反射降低或消失，视神经乳头苍白，锥体束征阴性。脑电图正常或有慢波增多。脑脊液...[详细]
进行性多灶性白质脑病的症状有哪些
本病是少见病，40～60岁为高峰年龄段。病程中极少有癫痫发作与小脑性共济失调，一般病程3～6个月。亚急性起病，神经系统症状在数天至数周内发生，偏瘫、失语、视野缺损、皮质盲、共济失调、构音障碍，智能进行性下降至痴呆，精神退缩呈精神紊乱状态，最终昏迷，并发症死亡。单独发病者甚少，多数出现如慢性淋巴细胞白血病、淋巴肉瘤、结核、恶性肿瘤等疾病患者，机体免疫机能低下，肾移植或其他疾病使用免疫抑制剂，以及艾滋...[详细]