- Q：
血友病是什么染色体
- A：
形成血友病，一般是因为遗传因素、凝血功能异常引起的，这是一种出血性疾病。每个人会有两个的性染色体，如果母亲身上携带着异常的隐性基因，在生育时，会把缺陷的染色体基因给遗传给后代，如果是女孩，那么则会形成血友病携带者，而男孩，则会产生血友病，并且会发病的。[详细]
- Q：
血友病流鼻血止的住吗
- A：
引起鼻出血的原因很多,鼻部病变、血液病、环境因素等,都可能引起鼻出血。血友病流鼻血是可以停止的，当血友病患者流鼻血时先不要惊慌，不要低头，用冰敷鼻梁和额头来起到血管收缩的作用。 另一个方法是捏住鼻子的两侧，按压三到五分钟，血液就会慢慢停止。[详细]
- Q：
血友病甲是什么病
- A：
血友病具有不可治愈性，一般来说,血友病患者会有一定程度的凝血功能障碍,也就是说,因为病人的凝血因子缺乏,一旦病人感染这种疾病很难治疗,这种疾病有很强的遗传,很容易传给下一代,在日常生活中,只要适当的照顾,但不会影响生活。但是必须小心避免因瘀伤和青肿而出血。[详细]
- Q：
血友病和白血病的区别是什么
- A：
血友病和白血病两者区别有着本质上的区别，需要便是由于凝血功能障碍的一种血液性疾病，通常以皮下黏膜出血以及脏器出血为主要临床症状。白血病则是属于血液系统，一种恶性肿瘤，也是属于血癌。这是可以通过检查血常规以及骨髓穿刺检查明确诊断的，治疗上也是存在着本质上的区别。[详细]
- Q：
血友病具体是什么病毒血
- A：
患者您好，血友病是一种遗传性的出血性的疾病，那么。主要是由于，血友病的患者的身体里缺乏，先天性的某种凝血因子，而造成的，那么一定要注意，血友病的患者不能够受到创伤，以及大出血或者是手术，并且在服药方面一定要禁忌服用抗凝血的药物，比如阿司匹林等。祝您早日恢复健康。[详细]
- Q：
血友病检查
- A：
针对血友病的检查方法是很多的，可以先做个凝血因子活性测定检查，并且也要做凝血时间，看看自己的凝血功能，也需要做个部分凝血活酶时间，根据自己的疾病检查结果来进行对症的治疗。如果控制不好的话，后果十分的严重，甚至会对自己的生命造成严重的影响生命受到的威胁就多了一些。[详细]
- Q：
血友病是什么遗传病？
- A：
血友病其实是一种凝血功能障碍，这种病大多数都是遗传性的。患有这种病的人，体内的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也没有办法自我生成，所以这种患者一旦出血，就会很难止血。出现黏膜出血，这种出血一般表现于口腔和牙龈部位，还有一些皮下部位，也常出现出血症状，比如说头部。患者身上经常会有血肿块，触摸有明显的压痛感。[详细]
- Q：
儿童血友病症状？
- A：
血友病主要表现为出血。新生儿开始时出血症状较少，不容易被发现，但当他们开始行走时就很容易被发现。因此，大多数病例发生在2岁左右。由于皮下组织、口腔和牙龈粘膜容易受伤，它们是出血常见的部位，但皮肤出血很少。婴儿头部碰撞后出血和血肿形成也很常见。严重血友病甲通常导致肌肉出血和血肿，这通常发生在外伤或过度活动之后，并且通常发生在用力的肌肉群中。[详细]
- Q：
血友病是什么遗传方式
- A：
血友病有甲型、乙型和丙型之分，每种类别的血友病都有各自不同的遗传方式。甲型和乙型血友病为性染色体X完全隐性遗传，即当父母一方为血友病患者、一方为正常人时，其所生子女具有50%被遗传血友病的概率，当父母双方都为血友病患者时，其所生子女被遗传血友病的概率将为100%；丙型血友病为染色体不完全隐性遗传，即指无论父母一方还是双方患有血友病，其子女一定会被遗传血友病。[详细]
- Q：
血友病是伴x染色体隐性遗传病吗？
- A：
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]
- Q：
血友病病因有哪些
- A：
血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。[详细]
- Q：
血友病什么遗传病
- A：
血友病属于性连锁遗传疾病，是因为性染色体的x染色体异常所致，导致机体不能正常合成凝血因子，诱发出血性疾病。不过因为女性的性染色体是有两条x染色体，而两条染色体同时出现异常的可能性很小，所以女性通常只是属于携带者，而不会发病。男性的性染色体分别是x和y染色体，所以x染色体异常，就会发病。[详细]
- Q：
血友病是什么病
- A：
你好，血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。祝[详细]
- Q：
血友病是什么
- A：
患者您好，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前对于血友病的治疗，仍以替代疗法为主，补充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗，可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶[详细]
- Q：
你好医生，我有血友病，能做包皮手术吗？
- A：
一般血友病患者不可以做包皮手术。患者有凝血障碍，在生活中要减少外伤出现，避免流血不止。而且对男性来说包皮过长不算严重，不去做手术也不会有太大影响。如果包皮严重过长就需要选择正规医院，做全面检查，在凝血机制正常时再进行手术，这样能够减少风险性，比较安全。[详细]
- Q：
专家你好，血友病的症状是什么呢？
- A：
血友病的种类不一样，症状表现也不完全一样，血友病主要症状有出血，出血是该病的主要的表现，终身会有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。重型常在2岁以前就出血，中间型起病在童年时期以后，以皮下及肌肉出血居多，轻型出血多在青年期，由于运动、拔牙或外科手术后出血不止而被发现。出血形成血肿后可导致压迫症状，周围神经受压，上呼吸道梗阻，压迫附近血管可发生组织坏死。[详细]
- Q：
有血友病携带可以打瘦脸针，和玻尿酸么，
- A：
你好，这种情况我建议你还是不要打了，你的凝血机制不好特别注意不能发生出血现象即使一点点也不行，要保持好身体健康第一位。瘦脸针和玻尿酸都需要针头注射，万一发生情况得不偿失，祝你永远健康。[详细]
- Q：
请问血友病患者怎样运动较适合？
- A：
血友病患者运动可以散步或者是快走，平时需要循序渐进的运动，可以少食多餐，把胃养好，平时不要暴饮暴食，每天锻炼身体一个小时是最好的，同时，平时生活中增加新鲜蔬菜和水果的摄入。[详细]
- Q：
请问血友病患者怎样运动较适合？
- A：
血友病患者运动可以散步或者是快走，平时需要循序渐进的运动，可以少食多餐，把胃养好，平时不要暴饮暴食，每天锻炼身体一个小时是最好的，同时，平时生活中增加新鲜蔬菜和水果的摄入。[详细]
- Q：
请问血友病患者怎样运动较适合？
- A：
血友病患者的运动较不能太过剧烈，因为血友病是一种凝血功能降低的疾病，所以一般的话，不适合剧烈运动的，要做运动的话最好不要那么刺激，可以散步，或者适量的慢跑之类的。[详细]
- Q：
请问血友病患者怎样运动较适合？
- A：
血友病患者的运动较不能太过剧烈，因为血友病是一种凝血功能降低的疾病，所以一般的话，不适合剧烈运动的，要做运动的话最好不要那么刺激，可以散步，或者适量的慢跑之类的。[详细]
- Q：
血友病性关节炎的食疗法有哪些
- A：
血友病性关节炎患者可以通过食疗法来改善，例如可以食用鲨鱼软骨粉、川乌粥；饮一些药酒，例如桑葚桑枝酒，另外川芎茶、金银菊花茶、玄参麦冬茶、芪参茶也具有明显疗效。[详细]
- Q：
血友病和白血病有什么区别
- A：
白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称血癌，特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个脏器的功能受损，产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大等。骨髓及外周血中可出现幼稚细胞。[详细]
- Q：
血友病性关节炎的发病原理是什么
- A：
血友病性关节病的发病病理：体内凝血功能障碍导致关节内出血，骨关节内反复出血导致血友病性关节病。血友病性关节炎患者早期因为关节内出血引起关节软组织和关节间隙增宽；中期引起慢性滑膜炎、软骨退变和关节表面侵蚀；晚期出现软骨下硬化和囊变及关节周围软组织萎缩。[详细]
- Q：
血友病是什么
- A：
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。[详细]
- Q：
血友病性关节炎的预防方法是什么
- A：
血友病患者最主要的要预防内出血，日常生活中应经常注意避免外伤和剧烈运动。血友病性关节炎是关节内出血导致的，治疗血友病性关节炎应用含有凝血因子Ⅷ及因子Ⅸ的血浆。早期采用相应的凝血因子，不仅能控制出血，也可预防骨关节畸形的发生。[详细]
- Q：
血友病的症状是什么
- A：
血友病的早期症状主要是皮下出血和关节出血，出血以后，容易形成一些压迫的症状，导致周围的组织发生缺血和坏死，少数血友病患者的口腔内部也会发生出血，引起血肿导致窒息。[详细]
- Q：
如何预防生血友病小孩
- A：
甲型血友病有着肯定的遗传规律，男性发病，而女性是携带者，如果你是携带者，对方正常，孕育并生产女婴可以的，建议在当地优生优育专家指导下孕育。[详细]
- Q：
血友病患者日常需要注意什么
- A：
血友病患者日常需要注意尽力避免外伤和过于剧烈的活动，用药方面最好采用口服的方法或静脉注射，还应避免针灸、按摩和理疗，以免引起出血或血肿；口服药中应注意不用或慎用对胃肠道又刺激的药物以防消化道出血，不用影响凝血功能的药物如阿司匹林。[详细]
- Q：
血友病病人该如何饮食
- A：
建议：血友病人慎服的药物及食物:西红柿,鱼,洋葱,大蒜,生姜,银杏叶,阿斯匹林,藻酸双脂钠,蛇提取药物（如蕲蛇酶,蛇毒抗栓酶）,肝素,双香豆素,水杨酸,水蛭素,尿激酶,链激酶,枸橼酸钠,纤维蛋白溶酶,潘生丁,维生素E,生地黄,川芎,桃仁,红花,广地龙,赤药,当归,枳壳,玉金,刘寄奴,柴胡,川牛膝,丹参,制大黄,连翘,金银花,玄参等,上述食物,西药及中药里,有的可诱发出血性疾病[详细]
- Q：
血友病患者黄斑出血要如何治疗
- A：
血友病患者黄斑出血要看当前的具体病情，不知道是缺乏哪一种的凝血酶原，积极的补充凝血酶原是解决问题的关键，如果有必要的话，也可以考虑吃一些活血化瘀的中药，这样也能够改善眼底的血供。[详细]
- Q：
血友病有哪些遗传方式
- A：
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。[详细]
- Q：
获得性的血友病能治好吗，如果没法根治后期需要经常注射药吗
- A：
你好，获得性血友病一般是属于先天性遗传性疾病，是无法彻底治愈的。要理解医学生的无奈。虽然没有办法根治，但是只要控制得当，对于身体健康并没有多大影响，但后期也的确需要经常的注射用药，但是具体如何用药以及用药的剂量和时间，还是需要根据身体状况，对于这一点要与主治医生好好的沟通一下，每个人身体状况不一样，那么治疗方案也不相同。[详细]
- Q：
血友病是什么病
- A：
你好，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]
- Q：
血友病是什么
- A：
你好，血友病：一般分血友病甲和血友病乙，为伴X染色体的隐形遗传病，因为女性有两条X染色体，故女性先天性血友病患者极为罕见。一般幼年发病，根据凝血因子水平不同，分为重型，中度等。[详细]
- Q：
什么是血友病
- A：
你好，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]
- Q：
血友病的症状有哪些
- A：
你好，血友病的症状主要有，出血，出血轻重与血友病类型及相关因子缺乏程度有关，血友病A较重，血友病B则较轻，出血多为自发性或轻度外伤、小手术后出血不止，且具备与生俱来，伴随终身，常表现为软组织及深部肌肉血肿，负重关节如膝关节等反复出血，最终能够导致关节肿胀、僵硬、畸形等；另出现血肿压迫周围神经致局部疼痛、麻木、肌肉萎缩等。[详细]
- Q：
血友病治疗方法有哪些
- A：
你好，血友病的治疗方法有：1、一般治疗，预防出血及对症止血治疗；2、替代治疗：目前血友病的治疗以替代疗法为主，即补充缺失的凝血因子，它是防治血友病出血的重要措施。3、其它药物治疗：去氨加压素，抗纤溶药物；4、家庭治疗；5、外科治疗；6、基因疗法等。[详细]
- Q：
血友病为什么会尿血
- A：
因为血友病，它是一组因遗传性凝血活酶生成障碍所引起的出血系统疾病，他不能很好的进行凝血，他一般情况下得了这个疾病之后，有可能就会出现一些尿血或者是呕血的情况，得了这个疾病的患者应该是，可以选择用一些药物来治疗，比如说用一些那达做或者糖皮质激素，但是用药的时候的医嘱。[详细]
- Q：
血友病尿血是尿道炎吗
- A：
但是患者本身就有这个血友病，现在又出现了尿血的情况，那么应该不一定是由于尿道炎导致的，可以查一个尿常规，看看尿中的白细胞是不是增高，是尿中有白细胞增高的情况，应该是可以，选择用一些抗炎药物治疗然后排除了这种，尿道炎的话就是血友病本身导致的，必须得用专门的药物对症治疗。[详细]
- Q：
血友病丙型用啥药效果好？
- A：
您好，根据您的描述，血友病是比较严重的疾病，对身体的危害特别大，有可能会引起了关节疼痛，关节内出血，经常反复发生，血友病是一种遗传性疾病，没有特效方法治疗的，一般建议书凝血因子治疗相对比较好一些，如果有严重的贫血，需要输血治疗的，平时预防感冒，避免剧烈运动。[详细]
- Q：
血友病患者多吗？
- A：
血友病这个疾病属于发病率不高的病，这个疾病属于遗传性疾病，有不少的血友病患者可能是缺乏凝血因子8，你想判断自己是否罹患血友病的话，可以先进行凝血因子的检查，比方说假如您的凝血因子全部都是正常的话，那么就可以排除谁有病了，但是假如你确诊为血友病的话，就可以采用凝血因子补充治疗[详细]
- Q：
出现血友病吃什么好？
- A：
您好，根据您的描述，血友病是一种遗传性疾病，可能与各种原因引起的凝血因子缺乏有关系，会引起膝关节内出血，膝关节疼痛，如果确诊为血友病，一般可以服用云南白药胶囊，安络血片缓解症状，如果比较严重时，需要注射凝血因子治疗，这样才能够好转的，避免疾病的加重。[详细]
- Q：
请问医生，我小孩得了血友病能治好吗？
- A：
你好：如果患有血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。但通过增加患者的凝血因子的活性水平，可以有效地消除患者的症状。可以通过给患者输注正常人的血浆，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子，这被称为凝血因子疗法。祝早日康复！[详细]
- Q：
我是血友病患者 除了泰勒宁以外还有什么止痛效果好的止痛药
- A：
血友病患者如果是出现了疼痛，需要疼痛的类型分析，如果是有膝关节疼痛，可以服用布洛芬缓释胶囊或元胡止痛片治疗，对于血友病是比较难治的疾病，严重时需要补充凝血因子治疗，这样才能好转的。[详细]
- Q：
血友病，缺少凝血8因子
- A：
您好，很高兴为您解答问题，根据您描述的情况分析，血友病确实需要注射凝血因子8的，这样才能控制病情，希望我的回答对您有帮助[详细]
- Q：
多数血友病的遗传方式是xr吗
- A：
您好，血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长。是由位于X染色体的隐性致病基因控制的，隐性遗传。[详细]
- Q：
我是一名血友病患者请问血凝酶对这病预防出血有作用吗
- A：
你好，对于血友病是凝血因子缺乏后引起的疾病，如果是发生出现出血，需要先用凝血因子，血凝酶主要在补充凝血因子或输注新鲜血液的基础上应用，这样才能预防出血的。[详细]
- Q：
冻干凝血因子八 只是针对血友病 应该不会提高免疫力
- A：
这个情况的话，他只是针对血友病。因为血友病的话缺乏，凝血因子八，所以的话，严重的情况下会导致一个严重的出血迹象，所以在使用你选一个吧之后，还是能够起到一个非常好的治疗效果作用。并不能够提高人体的抵抗力，和免疫力。[详细]
- Q：
冻干凝血因子八 只是针对血友病 应该不会提高免疫力
- A：
这个情况的话，他只是针对血友病。因为血友病的话缺乏，凝血因子八，所以的话，严重的情况下会导致一个严重的出血迹象，所以在使用你选一个吧之后，还是能够起到一个非常好的治疗效果作用。并不能够提高人体的抵抗力，和免疫力。[详细]
- Q：
血友病丙如何诊断检查
- A：
诊断检查：①凝血时间延长(轻型者正常);②凝血酶原消耗不良;③活化部分凝血活酶时间延长;④凝血活酶生成试验异常。出血时间、凝血酶原时间和血小板正常。鉴别：当凝血酶原消耗试验和凝血活酶生成试验异常时，为了进一步鉴别三种血友病，可作纠正试验，其原理为：正常血浆经硫酸钡吸附后尚含有因子Ⅷ和Ⅺ，不含因子Ⅸ，正常血清含有因子Ⅸ和Ⅺ，不含因子Ⅷ;据此，如患者凝血酶原消耗时间和凝血活酶生成时间被硫酸钡吸附后的正[详细]
- Q：
血管性血友病的症状有哪些
- A：
临床表现：不同的家系，vWD的类型不同。VWD在临床上存在着遗传变异型。根据因子ⅧR：Ag的生化特点及其功能将。VWD分型：I型多见，表现为因子ⅧR：Ag数量缺乏，各种聚合物的含量均减少，因子Ⅷ所有活性均降低，但结构正常。I型中分为常染色体隐性或显性遗传两种，前者较少见，临床表现极严重。血浆中ⅧR：Ag消失或少于0.1%，也不能因注射DDAVP而提高。Ⅱ型：其ⅧR:Ag的量正常，但因子ⅧR:Ag聚[详细]
- Q：
血小板型假性血管性血友病如何诊断检查
- A：
一、检查1、外周血血小板计数减少，最低时可降至20109/L，血小板体积可增大。2、出血时间延长。3、血浆vWF水平轻度下降，高分子量vWF多聚体缺如;ADP、肾上腺素、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常或轻度降低，低浓度瑞斯托霉素诱导的血小板聚集反应(RIPA)增高。二、鉴别本病需与Ⅱb型vWD鉴别。[详细]
- Q：
获得性血友病的症状有哪些
- A：
AH患者没有既往或家族出血史，其临床表现各异，绝大部分患者表现为突然发生的自发性出血，以软组织血肿、肌肉内出血、广泛皮下淤斑、胃肠道和泌尿生殖道出血为主，严重或危及生命的出血占80%以上，病死率约20%。与HA不同，AH患者较少有关节出血。出血表现，AH患者最常见的临床表现是淤点、淤斑、肌肉血肿，占60%;呕血、黑便、血尿也较常见。肌肉内出血可导致筋膜室综合征，压迫神经血管束。出血表现为咽喉旁血肿[详细]
- Q：
血友病甲的症状有哪些
- A：
临床表现：典型患儿于出生后3周内即有自发性或外伤性出血不止。多于2岁内开始爬行时发病，少数迟至5～6岁，发病后即终身易出血。出血部位多为肌肉、深部组织和负重关节，可有血肿形成和关节畸形，而皮肤、黏膜出血少见。关节腔出血为本病特殊表现之一，约65%病儿关节血肿，最常发生于膝、踝关节，同一部位可反复多次出血。可分三期：①急性期：关节腔内积血，关节周围组织出血，关节肿、痛、热、活动障碍;②全关节炎期：关[详细]