血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,患者体内缺乏某些凝血因子,导致出血后难以止血,需及时就医。当身体出现异常时,应赶紧就医,听从医生的指导进行诊治,不宜擅自用药。
1.遗传特性:多为X染色体隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。
2.症状表现:常见黏膜出血,如口腔、牙龈;皮下易出血形成血肿,常见于关节、肌肉等部位。
3.关节症状:反复出血可导致关节肿胀、疼痛、畸形,影响活动功能。
4.肌肉血肿:引起肌肉疼痛、无力,甚至压迫神经和血管。
5.内脏出血:如胃肠道、泌尿道等,较为严重。
6.其他表现:可能有鼻出血、月经过多等情况。
血友病患者需注意防护,避免受伤,定期检查凝血功能,遵循医嘱治疗。
你好,从根本意义上来讲,血友病是一种遗传性疾病,血友病甲为性连锁隐性遗传,所以对于男血友病患者来说,如果女方正常建议生男孩,这样不仅这个男孩百分之百健康的,而且其后代再不会出现血友病人,血友病会从此在这个家族消失。若生的是女孩儿,女孩儿为基因携带者,虽然不发病,但会遗传给其后代男性,使其后代男性为血友病患者,所以说血友病是一种遗传疾病。
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